


福安药业集团宁波天衡制药有限公司位于宁波市镇海庄市工业区,是一家以研制、生产高科技化学药品为主,集科、工、贸为一体的新型制药企业。天衡成立于1992年8月,从事医药事业二十余载,已**通过国家GMP认证。企业拥有全国的医药科技实力与医药科技研究中心,于2005年首设博士后科研流动站,博士后工作站成功地研制了众多处于国内甚而达到世界先进水平的国家二类和四类新药,强有力地填补了国内医药行业中的空白;企业在宁波医药工业企业中,高新科研技术、高科技产品、经济效益和发展速度等方面均居前茅,并获得过50多项殊荣,同时作为批国家高新技术企业,于2014年再次通过了复审。公司厂区总占地面积128010平方米,其中庄市厂区占地面积61343平方米,建筑面积24900平方米,绿化面积35679平方米;石化经济技术开发区原料药新厂占地面积66667平方米(100亩),建筑面积41179平方米。企业主要产品有“枢丹”、“枢星”、“枢力达”等,至今为止开发研制出了众多国家二类和四类新药,现拥有原料药、注射液、片剂等多种剂型的96个产品,70多个品种,其中20多个品种被评为国家重点新产品、列入国家火炬计划、获得国家科技进步奖、浙江省科技进步奖等荣誉,荣获国家中小型创新科技奖金;并已申报知名品牌2个、省**商标2个。营销网络遍布全国,营销队伍日益壮大,产品畅销国内并远销美国、日本、印度等地,深受国内外客户欢迎。企业规模及产销利税在全区同行中稳居三甲,是全区纳税大户,连续多年蝉联宁波市纳税A级单位称号。新世纪,新天衡,追求卓越,积极转型升级,实现华丽转身,攀登世界医药科技高峰,服务人类健康,向着更高的目标迈进。

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| 多索茶碱注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041759 |
| 【规 格】 | 10ml:0.1g |
| 【成 份】 | 多索茶碱 |
| 【用法用量】 | 成人每次200mg,12小时一次,以25*葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20**以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5*葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。 |
| 【功能主治】 | 支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
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| 巴氯芬片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980103 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 巴氯芬 |
| 【用法用量】 | 口服成人:**初始剂量为5mg,每日三次,应逐渐增加剂量,每隔3天增服5mg,直至所需剂量,但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg,剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg,根据病情可达每日100~120mg。儿童:每日剂量为0.75~2mg/kg体重。对10岁以上儿童,每日*大剂量可达2.5mg/kg体重。通常治疗开始时每次2.5mg,每日4次。大约每隔3天小心增加剂量,直至达到儿童个体需要量。**的每日维持治疗量如下:12个月~2岁儿童:10~20mg |
| 【功能主治】 | 本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛:1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。 |
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| 盐酸格拉司琼注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10970243 |
| 【规 格】 | 3ml:3mg |
| 【成 份】 | 盐酸格拉司琼 |
| 【用法用量】 | 静脉注射:成人:用量通常为3mg,用20~50ml的5*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液稀释后,于治疗前30**静脉注射,给药时间应超过5**。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日*高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 |
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| 苦参素注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055871 |
| 【规 格】 | 1 2ml:0.2g |
| 【成 份】 | 苦参素 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射。用于慢性乙肝的治疗,每日1次,每次400-600mg。用于升高白细胞,每日2次,每次200mg。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性乙肝的治疗及肿瘤放疗、化疗引起的白细胞低下和其它原因引起的白细胞减少症。 |
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| 奥沙普秦肠溶片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066784 |
| 【规 格】 | 200mg |
| 【成 份】 | 奥沙普秦。 |
| 【用法用量】 | 口服﹐一次0.2~o.4g(1~2片)﹐一日一次﹐连续服药1周以上或遵医嘱﹐饭后服用﹐*大剂量一日0.6g(3片)。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于风湿关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肩关节周围炎、颈肩腕症候群、痛风及外伤和手术后消类镇痛。 |
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| 碘海醇注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083565 |
| 【规 格】 | 每50ml含碘海醇37.75g |
| 【成 份】 | 碘海醇 |
| 【用法用量】 | 1.血管内应用剂量参考表应用项目浓度用量注释尿道造影成人儿童>7kg<7kg300mgI/ml或350mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml240mgI/ml或300mgI/ml40~80ml40~80ml4ml/kg3ml/kg3ml/kg2ml/kg(*高40ml)在大剂量的尿路造影时可用较高浓度的造影剂动脉造影主动脉与血管造影选择性大脑动脉造影主动脉造影四肢动脉造影其他动脉造影静脉造影(四肢)300mgI/ml300mgI/ml350mgI/ml300mgI/ml或350mgI/ml30 |
| 【功能主治】 | |
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| 卡维地洛片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052428 |
| 【规 格】 | 6.25mg |
| 【成 份】 | 卡维地洛 |
| 【用法用量】 | 剂量必须个体化,需在医师的密切监测下加量。1.高血压**起始剂量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服药后1小时的立位收缩压作为指导,维持该剂量7~14天,然后根据谷浓度时的血压,在需要的情况下增至12.5mg/次,一日二次。同样,剂量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天内达到完全的降压作用。总量不得超过50mg/日。本品须和食物一起服用,以减慢吸收,降低体位性低血压的发生。在本品的基础上加用利尿剂或在利尿剂的基础上加用本品,预计可产生累加作用,扩大本品的体位性作用。2.心功能不全:在 |
| 【功能主治】 | 原发性高血压:卡维地洛适用于原发性高血压的治疗,可单独使用或与其它抗高血压药特别是噻嗪类利尿剂联合使用。 治疗有症状的充血性心力衰竭:卡维地洛用于治疗有症状的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管亊件的住院率,改善病人一般情况并减慢疾病进展,卡维地洛可做为标准治疗的附加治疗,也可用于不耐受八或没有使用洋地黄.肼苯哒嗪、硝酸盐类药物治疗的病人. |
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| 氨甲环酸注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056489 |
| 【规 格】 | 10ml:1.0g |
| 【成 份】 | 氨甲环酸 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或滴注:一次0.25~0.5g,一日0.75~2g。静脉注射液以25*葡萄糖液稀释,静脉滴注液以5*~10*葡萄糖液稀释。为防止手术前后出血,可参考上述剂量。治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血时,剂量可酌情加大。 |
| 【功能主治】 | |
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