


南京臣功制药股份有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的药品生产经营企业,于1992年3月9日正式成立,注册资本6000万元,总资产4亿元。主要从事各种中西药制剂的生产、销售,医疗保健咨询与服务,目前拥有两家药品生产企业(南京臣功制药股份有限公司、南京先河制药有限公司),一家药品批发流通企业(南京臣功药业有限公司)。作为上市公司——南京高科股份有限公司的控股子公司,多年来公司业务和利润持续稳定增长,在市场中树立了良好的品牌形象,现已成为具有一定知名度的中型医药生产经营集团公司。公司先后被评为“AAA”级信用企业、纳税大户、重合同守信用企业、南京市高新技术企业、江苏省高新技术企业,“臣功”和“臣功再欣”商标被列为“医药行业全国知名商标”、“江苏省**商标”、“南京市**商标”。
经过几年的努力,“臣功制药”已逐渐摆脱以往“规模较小、品种单一”的瓶颈束缚,呈现出良好的发展势头。目前“臣功制药”的产品销售遍布全国,销售收入逐年增长,并达到了一定生产经营规模。公司已形成年产3亿袋颗粒剂、1亿粒胶囊、6亿片片剂、5000万袋青霉素类颗粒剂、1亿粒青霉素类胶囊剂、2亿片青霉素类片剂、3000万粒激素类胶囊剂、8000万片激素类片剂、2000万支水针剂、400万支冻干粉针剂、2200万支栓(膏)剂以及原料药的生产能力。公司已有23个品种,包括儿童退热、咳嗽、抗生素、口服与外用抗真菌药、妇科、利尿剂、心血管、抗肿瘤等领域产品在市场上销售。其中主要产品儿童感冒药——“臣功再欣”(复方锌布颗粒剂)作为我国个为儿童设计的感冒药,以其独特的临床理论和产品配方,取得了临床医生和消费者的广泛认可,长期以来在儿童感冒药市场中占据地位。倍恩(醋酸甲羟孕酮分散片)、佳迪(醋酸甲地孕酮胶囊)以其过硬的质量和卓越的疗效,在上市之初就取得了市场占有率全国的优秀成绩,得到广大患者和医生的好评。
公司生产过程严格按照GMP要求进行管理,定期组织员工进行GMP基本知识、药品管理法、产品知识、微生物知识、与本岗位相关的SMP、SOP的培训、考核。在质量管理方面,分设QA(质量**)和QC(质量检验)两个部分,对药品生产过程及生产相关的活动应从两个不同角度用不同方式进行有效的监督。公司化验室总面积2700平方米,分别设有仪器室、高温室、天平室、标准溶液室、留样室等。化验室有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器和设备,目前化验室主要的检测仪器有梅特勒公司的天平、电位滴定仪和卡尔费休滴定仪;日本岛津公司的高效液相色谱仪和紫外分光光度计;安捷伦科技有限公司的两台高效液相色谱仪;WATERS公司高效液相色谱仪;气相色谱仪,红外检测仪,另外还有微粒分析仪、融变时限仪、旋光仪、溶出仪等。
突出的营销能力是公司的核心竞争力所在。公司拥有良好的营销体系,目前已经在全国各大城市设置了26个办事处,形成了遍布全国近百个重点城市的良好的销售网络,拥有250多名高素质的销售、推广人员。这些高素质的销售人员来自医学、药学、经济学、市场营销等不同专业领域,知识结构合理,具有较高的运筹素质和开拓市场的能力,大专以上学历及拥有丰富的药品销售经验的人才占 80 *以上。并且在长期的业务合作中,与商业单位、医院之间建立了资源互补、共同发展的伙伴关系。公司通过近400多家经销商覆盖3300家二、三级医院。
公司高度重视新品研发,近5年平均年研发投入占销售额的5.5*,2009年研发投入700多万。公司有专门的队伍进行药物研发,多年来逐渐积累了一套高效的产、学、研合作开发经验,具备了较完善的新药研发体系,聘请多名国内知名学者、教授和专家进行新药研发技术指导,与国内知名的医药研究院所、GLP研究所、临床GCP单位和CRO公司建立了良好的合作关系。公司申请专利6项,拥有生产批件41个,目前在研品种20多个,其中化药1类新药1个,化药3类新药3个,化药6类16个。
激情源于梦想,成功创造辉煌!全体臣功人坚信,有科学正确的战略方针指引,有上下一心的创业激情,有创新实干的企业文化,“臣功制药”一定能够不负众望,以中流砥柱的姿态,在中国医药市场的发展历程中续写成功!

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| 甲磺酸帕珠沙星注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052725 |
| 【规 格】 | 10ml:0.3g(按帕珠沙星计)。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲磺酸帕珠沙星,其化学名称为:(-)-(3S)-10-(1-氨基环丙基)9-氟-3-甲基-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。 |
| 【用法用量】 | 用法:将本品0.3g用100ml0.9*氯化钠注射液稀释后静脉滴注。用量:一次0.3g,一日二次,静脉滴注时间为30~60**。疗程为7~14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌引起的下列感染: (1)慢性呼吸道疾病继发性感染,如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等;肺炎,肺脓肿; (2)肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎; (3)烧伤创面感染,外科伤口感染; (4)胆囊炎、胆管炎、肝脓肿; (5)腹腔内脓肿、腹膜炎; (6)生殖器官感染,如子宫附件炎、子宫内膜炎;盆腔炎。 |
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| 阿莫西林克拉维酸钾分散片7:1 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010738 |
| 【规 格】 | 0.457g(阿莫西林0.4g与克拉维酸57mg)。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,其组分为每片含阿莫西林400毫克和克拉维酸57毫克,两者之比为7:1。 |
| 【用法用量】 | 本品可直接吞服,或置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。本品也可置于牛奶或果汁中,搅拌至完全溶解后服用。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1、下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2、中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3、窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4、皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5、尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 |
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| 注射用奥美拉唑钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058496 |
| 【规 格】 | 40mg(按C17H19N3O3S计 |
| 【成 份】 | 本品主要成份奥美拉唑钠,其化学名称5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注:临用前将瓶中的内容物溶于100毫升0.9*氯化钠注射液或100毫升5*葡萄糖注射液中,本品溶解后静脉滴注时间应在20~30**或更长。 |
| 【功能主治】 | 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger—Ellison综合征。 |
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| 枸橼酸铋钾胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093609 |
| 【规 格】 | 0.3克(含铋110毫克) |
| 【成 份】 | 每粒含枸橼酸铋钾0.3克(相当于含铋0.11克),辅料为乳糖、滑石粉、硬脂酸镁。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次0.3克,一日4次,前3次于三餐前半小时、第4次于晚餐后二小时服用;或一日2次,早晚各服0.6克 |
| 【功能主治】 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛,胃烧灼感和反酸。 |
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| 单硝酸异山梨酯注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066544 |
| 【规 格】 | 5ml:20mg |
| 【成 份】 | 单硝酸异山梨酯 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。临用前加0.9*氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。药物剂量可根据病人的反应调整,一般有效剂量为每小时2~7mg。开始给药速度为60μg/分,一般速度为60~120μg/分,每日一次,10天为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗心绞痛,与洋地黄及(或)利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 |
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| 注射用棓丙酯 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057850 |
| 【规 格】 | 60mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为棓丙酯,其化学名称为3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一日1次,一次120~180mg(2~3支)。使用时在每瓶中加入生理盐水5ml,振摇使完全溶解后,加至250~500ml生理盐水或5*葡萄糖注射液中混匀,缓缓静脉滴注;10~15天为一疗程。当本品贮存条件低于0℃时,应用时请将本品升温至0℃以上后溶解使用。 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症――血栓性深静脉炎等 |
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| 单硝酸异山梨酯缓释片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010247 |
| 【规 格】 | 60mg. |
| 【成 份】 | 本品主要成分为单硝酸异山梨酯,其化学名称为1,4;3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。 |
| 【用法用量】 | |
| 【功能主治】 | 冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛,也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 |
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| 注射用更昔洛韦 | |
| 【批准文号】 | (0.05g)国药准字H20064550,(0.25g)国药准字H2006455 |
| 【规 格】 | (1)0.05g(按C9H13N5O4计),(2)0.25g(按C9H13N5O4计)。 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为更昔洛韦,其化学名称为9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)-鸟嘌呤 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。 |
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| 盐酸特比萘芬片 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083377 |
| 【规 格】 | 0.25g(以盐酸特比萘芬计)。 |
| 【成 份】 | 盐酸特比萘芬片 |
| 【用法用量】 | 口服根据感染的严重程度和适应症调整疗程。成人:一次0.25g,一日1次。青少年,体重>40kg(通常年龄>12岁):一次0.25g,一日1次。儿童,体重20-40kg(通常年龄5-12岁):一次0.125g,一日1次 |
| 【功能主治】 | 由皮真菌如发癣菌(红色毛癣菌、须疮癣菌、断发癣菌、堇色发癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、头发真菌感染。 本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染,根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。 皮真菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。 |
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| 利福昔明干混悬剂 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040040 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为利福昔明,化学名称为:4-脱氧-4’-甲基吡啶[1’2’-1,2]-咪唑并[5,4-环]利福霉素SV: |
| 【用法用量】 | 成人:口服。每次0.2g(2袋),每日3~4次。2—6岁儿童:口服。每次0.1g(1袋),每日4次。12岁以上儿童,剂量同成人。6-12岁儿童:口服。每次0.1-0.2g(1-2袋),每日4次。可根据医嘱调节剂量和服用次数。除非是医嘱的情况下,每一疗程不超过7天。 |
| 【功能主治】 | 对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染,包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行性腹泻和小肠结肠炎等。 |
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| :阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂7:1 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010694 |
| 【规 格】 | 0.2285g(阿莫西林0.2g与克拉维酸28.5mg)。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,其组份为每包含阿莫西林200毫克和克拉维酸28.5毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服,取本品适量,置于适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2-4包(每包含阿莫西林0.2g和克拉维酸28.5mg),每12小时1次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,建议的剂量如下:1)对于7~12岁的儿童,每次1包半(每包含阿莫西林0.2g和克拉维酸28.5mg),每12小时1次。或遵医嘱。2)对于2~7岁的儿童,每次1包(每包含阿莫西林0.2g和克拉维酸28.5mg),每12小时1次。或遵医嘱。3)对于9月~2岁的儿童,每次半包(每包含阿莫西林0.2 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1、下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2、中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3、窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4、皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。 5、尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。 尽管本品对以上各种感染有效,但由氨苄青霉素敏感菌引发的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均对本品敏感,不需要再另用其它的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素中性敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。 |
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| 愈美颗粒 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H19990040 |
| 【规 格】 | 愈创木酚甘油醚0.1克,氢溴酸右美沙芬15毫克。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,每包含氢溴酸右美沙芬15毫克、愈创木酚甘油醚0.1克。辅料为:β-环糊精、枸橼酸、阿司帕坦、羧甲基纤维素钠、蔗糖、香精。 |
| 【用法用量】 | 口服。12岁以上儿童及成人一次1~2包,一日3次。24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(包)次数1-310-151/2一日3次。24小时不超过4次。4-616-211/27-922-26110-1228-321 |
| 【功能主治】 | 用于上呼吸道感染(如普通感冒和流行性感冒)、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 |
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| 复方锌布颗粒剂 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026469 |
| 【规 格】 | 葡萄糖酸锌0.1g,布洛芬0.15mg,马来酸氯苯那敏2mg。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,每包含葡萄糖酸锌0.1克,布洛芬0.15克,马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为:羧甲基碳酸钠、十二烷基硫酸钠、甜菊糖、蔗糖、香精。 |
| 【用法用量】 | 口服。3~5岁儿童,一次半包;6~14岁儿童,一次1包;成人,一次2包;一日3次。 |
| 【功能主治】 | 用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。 |
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