

南京美瑞制药有限公司是从事泌尿系统疾病诊断和治疗相关产品的研制与生产的专业化公司。美瑞是前列腺增生(BPH)和膀胱过动活动症(OAB)治疗领域的之一,并不断扩大在该领域诊断和治疗的产品线。美瑞与中华医学会泌尿外科分会密切合作,制定的泌尿系统疾病相关诊疗指南,推动了泌尿领域医务人员的标准化诊疗。美瑞是普德国际集团在中国大陆的子公司。
南京美瑞制药有限公司成立于1996年,是一家专注于特定领域,具有国际资源与视野,但同时又立足于中国市场的外资企业。外资方为:美国远东荷克集团公司(90*),瑞典法玛西亚·普强·艾勒根公司(10*)。
我们的使命 :美瑞的使命是向患有疾病人们提供佳产品和服务。公司不断致力于完善其所提供创新的产品,并确保他们提供给需要帮助的人。
我们的目标 :美瑞的目标是通过不断增加新产品,成为中国泌尿领域药品和医疗器械的,并始终以同情、关怀和理解的态度,致力于不断改善中国人民的健康状况。

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| 萘哌地尔片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020320 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | (±)-1-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 |
| 【用法用量】 | 口服。通常成人初始用量为一次25mg(1片),一日一次,于睡前服用,剂量可随临床疗效作适当调整,每日*大剂量不得超过75mg(3片)。高龄患者应从低剂量(12.5mg/日)开始用药,同时注意监护。 |
| 【功能主治】 | 用于缓解良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。 |
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| 非那雄胺片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041908 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 非那雄胺。化学名:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5α-甾-1-烯-17&beta。 |
| 【用法用量】 | **剂量是每天5mg(1片),与或不与食物同服。1.肾功能不全患者:对各种肾功能程度不全患者(肌酐清除率低至9mL/**),不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。2.老年人:尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件降低发生急性尿潴留的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩小。 |
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| 普适泰片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000486 |
| 【规 格】 | 70mg,4mg |
| 【成 份】 | 水溶性花粉提取物P5, 脂溶性花粉提取物EA10。 |
| 【用法用量】 | 口服,一次1片,一日2次,疗程3~6个月。或遵医嘱。6个月可以收到*佳疗效,如有必要可以继续服用。本品可在进食时或单独服用。衰老或肾功能不全者无需改变剂量。 |
| 【功能主治】 | 良性前列腺增生,慢性、非细菌性前列腺炎。 |
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| 盐酸西替利嗪胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000268 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 盐酸西替利嗪。 |
| 【用法用量】 | 口服,成人或12岁以上儿童,每次10mg,一天一次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg;6岁-11岁儿童,根据症状的严重程度不同,**起始剂量为5mg或10mg,每日一次;2岁-5岁儿童**起始剂量为2.5mg,每日一次,*大剂量可增至5mg,每日一次或2.5mg每12小时一次。 |
| 【功能主治】 | 用于季节性或常年性过敏性鼻炎及荨麻疹。 |
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| 酒石酸托特罗定片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000602 |
| 【规 格】 | 2mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐。 |
| 【用法用量】 | 初始的**剂量为每次2mg,每日二次。根据病人的反应和耐受程度,剂量可下调到每次1mg,每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者,**剂量是每次1mg,每日二次。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。 |
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| 酒石酸托特罗定缓释片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070272 |
| 【规 格】 | 4mg |
| 【成 份】 | 本品活性成份为酒石酸托特罗定。化学名称:(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺L(+)-酒石酸盐 |
| 【用法用量】 | 口服,**剂量为一次4mg(1片),一日1次。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和/或急迫性尿失禁症状的治疗。 |
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| 吗替麦考酚酯分散片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070263 |
| 【规 格】 | 250mg/片 |
| 【成 份】 | 本品主要成分为吗替麦考酚酯。其化学名称为:(E)-6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基-4-己烯酸-2-吗啉代乙酯。 |
| 【用法用量】 | 预防排异剂量应于移植72小时内开始口服。肾移植病人服用**剂量为1克一天两次(一天2克)。日服吗替麦考酚酯片2克/天比口服3克/天安全性更好。治疗难治性排斥的剂量在临床试验中,治疗难治性排斥的首次和维持剂量**为1.5克一天两次(3克/天)。特殊剂量如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数**值<1.3×103/微升),应停止或减量。严重肾功能损害:对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率<25毫升/分/1.73平方米),应避免超过1克一天两次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对肾移植后肾功能延期恢复的病人不需要做剂量调整或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 可用于预防同种肾移植病人的排斥反应,及治疗难治性排斥反应,吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
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