青海晨菲制药有限公司坐落于西宁市经济技术开发区内，距市中心９公里，交通便利，环境优美。厂区占地面积１０１０６㎡，拥有现代化的生产车间６０００㎡。公司主要从事化学类药品和抗生素类药品的生产，先后取得了粉针剂（含头孢菌素类）、冻干粉针剂、小容量注射液等４条生产线的ＧＭＰ证书，口服制剂车间、化学原料车间目前也已完成ＧＭＰ改造。公司共拥有２０个品种的生产批准文号，产品涵盖心脑血管类、解热镇痛类、神经系统类、消化系统类、抗生素类、肿瘤类、解毒类等七大类，还有多个新药处在申报生产和临床试验阶段。公司成立６年来，陆续购置了先进的生产和检验设备，吸纳了各层次人才，管理方面日趋严格和规范，销售网络遍布全国。在药品生产质量管理中，公司严格按照ＧＭＰ要求进行全程监控，建立了涵盖供应、生产、质检、市场销售等环节的全程式的质量**体系。
“勤奋、敬业、严谨，自强、文明、关爱”是企业文化的核心理念，“质量、信誉、互赢互利”是公司的经营宗旨。公司热忱欢迎有市场网络的公司和个人代理经营我司产品，共创美好明天！
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| 注射用奥美拉唑钠40mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046035 |
| 【规 格】 | 40mg(以C17H19N3O3S计) |
| 【主要成份】 | 奥美拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉注射。一次40mg,每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20分钟。 |
| 【功能主治】 | 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用奥美拉唑钠20mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20059255 |
| 【规 格】 | 20mg(以C17H19N3O3S计) |
| 【主要成份】 | 奥美拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉注射。一次40mg,每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20分钟。 |
| 【功能主治】 | 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 甲钴胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056628 |
| 【规 格】 | 1ml:0.5mg |
| 【主要成份】 | 甲钴胺。化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]- Coβ-甲钴酰胺。 |
| 【用法用量】 | 1.周围神经病：通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500ug)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。2.巨红细胞性贫血：通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500ug)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次1安瓿。 |
| 【功能主治】 | 用于周围神经病因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 |
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| 注射用赖氨匹林 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056163 |
| 【规 格】 | (1)0.25g(2)0.5g(3)0.9g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：赖氨匹林 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9％氯化钠注射液溶解后注射。 |
| 【功能主治】 | 用于发热及轻、中度的疼痛。 |
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| 注射用头孢他啶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046472 |
| 【规 格】 | 1.0g/支(1.0g C22H22N6O7S2 + 0.118g Na2CO3)。 |
| 【主要成份】 | 本品成分为头孢他啶 |
| 【用法用量】 | 成人： 泌尿道或较轻的感染：每日1～2克，分2次静滴或静注； 大多数感染：每日2～4克，分2～3次静滴或静注； 非常严重的感染：每日4～6克，分2～3次静滴或静注。 疗程：7～14天。 婴幼儿（出生2个月以上）：常用剂量为每日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、胃肠、胆及腹部感染、骨和关节感染、透析（有关血和腹膜透析及不卧床之延续腹膜透析）而并发的感染、感染的预防治疗，以及败血症、菌血症、腹膜炎、脑膜炎、免疫受抑制的病人之感染和感染性烧伤。 |
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| 注射用头孢拉定 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046473 |
| 【规 格】 | 按C16H19N3O4S计算(1)0.5g(2)1.0g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：头孢拉定 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注、静脉注射或肌内注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小时1次，一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5～25mg/kg，每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。 |
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| 注射用头孢唑林钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046474 |
| 【规 格】 | 按C14H14N8O4S3计算(1)0.5g(2)1.0g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：头孢唑林钠 |
| 【用法用量】 | 成人常用剂量：静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/分时，仍可按正常剂量给药。肌酐清除率为20～50ml/分时，每8小时0.5g；肌酐清除率为11～34ml/分时，每12小时0.25g……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作为外科手术前的预防用药。本品不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。本品不宜用于治疗淋病和梅毒。 |
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| 注射用头孢曲松钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046475 |
| 【规 格】 | 按C18H18N8O7S3计算（1）0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)2.0g |
| 【主要成份】 | 注射用头孢曲松钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。1．肌内注射溶液的配制：以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液或1％盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。2．静脉给药溶液的配制：将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。成人常用量肌内或静脉给药……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 |
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| 盐酸纳洛酮 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083053 |
| 【规 格】 | 详见说明书 |
| 【主要成份】 | 原药料 |
| 【用法用量】 | 详见说明书 |
| 【功能主治】 | 麻醉性镇痛药的急性中毒及酒精急性中毒，用于已知或疑为阿片类药物过量引起的呼吸抑制和昏迷等，也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。 |
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| 注射用头孢哌酮钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046477 |
| 【规 格】 | 按C25H27N9O8S2计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：头孢哌酮钠 |
| 【用法用量】 | 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量：一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50～200mg/kg,分2～3次静脉滴注。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及l2％利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046476 |
| 【规 格】 | 按C16H17N5O7S计算(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 注射用奥扎格雷钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046066 |
| 【规 格】 | 20mg（以C13H11N2O2Na计） |
| 【主要成份】 | 奥扎格雷钠 |
| 【用法用量】 | 成人一次40mg~80mg（2~4支），一天1~2次，溶于500ml生理盐水或5％葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，2周为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
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| 注射用尼麦角林2mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084197 |
| 【规 格】 | 2mg |
| 【主要成份】 | 尼麦角林 。化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟 酸酯。 |
| 【用法用量】 | 2～4mg/次，肌注或溶于100ml生理盐水静脉 滴注，1～2次/日。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性脑血管疾病及下肢闭塞性动脉内膜炎，也用于老年性耳聋、视网膜疾病等。 |
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| 注射用尼麦角林4mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084198 |
| 【规 格】 | 4mg |
| 【主要成份】 | 尼麦角林 。化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟 酸酯。 |
| 【用法用量】 | 2～4mg/次，肌注或溶于100ml生理盐水静脉 滴注，1～2次/日。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性脑血管疾病及下肢闭塞性动脉内膜炎，也用于老年性耳聋、视网膜疾病等。 |
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| 注射用尼麦角林8mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084199 |
| 【规 格】 | 8mg |
| 【主要成份】 | 尼麦角林 。化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟 酸酯。 |
| 【用法用量】 | 2～4mg/次，肌注或溶于100ml生理盐水静脉 滴注，1～2次/日。 |
| 【功能主治】 | 用于急、慢性脑血管疾病及下肢闭塞性动脉内膜炎，也用于老年性耳聋、视网膜疾病等。 |
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| 盐酸托烷司琼注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090245 |
| 【规 格】 | 5ml：5mg |
| 【主要成份】 | 盐酸托烷司琼。化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第一天静脉给药；于化疗前快速静脉滴注，第2-6天可口服给药。儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水服用。成人：成人的推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：在化疗前快速静脉滴注。第2-6天可改为口服5mg胶囊，于早晨……详见说明书 |
| 【功能主治】 | 用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058853 |
| 【规 格】 | （1）1g（头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g）（2）2g（头孢哌酮1.0g与舒巴坦1.0g） |
| 【主要成份】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。2．儿童：常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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| 盐酸托烷司琼 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20090247 |
| 【规 格】 | 5ml:5mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成分为盐酸托烷司琼，其化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]辛-3-基酯盐酸盐 |
| 【用法用量】 | 在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。 第一天静脉给药：将本品溶于100毫升常用的输注液中（如生理盐水、林格氏溶液或5％葡萄糖溶液）于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2-6天可口服给药。 |
| 【功能主治】 | 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐 |
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