在光大，我们致力于运用先进的技术以及资源来参与改善人类健康，提高人类生活质量的事业。在中国，光大员工与各地的合作伙伴一起，不断将新的产品、先进的理念以及前沿的科研成果推广并传播出去，为推动人类的健康发展做出贡献。光大还与中国乃至世界各地的医疗机构、政府、科研院校以及优秀企业合作，积极参与医疗相关事物，为人类获得更为有效和可承付的药品做出企业公民应尽的责任。
光大，正如其名，辉煌着并风雨兼程的走过了25年。2015年，是光大25周岁的生日。一个人在25岁的年纪，正是这一生中，才华和体力为鼎盛的时期。如果说，1989年的光大还是一个刚刚出生的婴儿，那么25岁的光大，已经成长为强筋壮骨、专心医药的成年人。25年来，光大一直积极支持和促进中国医疗卫生事业的发展。光大的25岁，是“百年光大”这一目标四分之一的结束，也是四分之三的开始。光大的25岁，刚刚经过新版GMP的洗礼，在医药行业整体水平大幅提高的，光大经受住了所有考验并正在以一个全新的面貌迎接全中国乃至全世界的瞩目。
光大秉承着“为改善人类的健康事业不断迈出下一步”的目标，以“成为全球医药领军企业”为宗旨，以“根植光大，造福人类”为使命，坚持“与时俱进，突破创新”的理念，不断引进新技术，采用新设备，生产出优质的产品。每一支出厂的药品，都是光大人交付的精心答卷；每一位光大人，都是热情执着于医药事业的做药人。
光大拥有多个品种的多条生产线，企业品种覆盖范围广，适合不同用药人群的不同需求。公司目前拥有超过15个在研品种，主要涉及激素类、抗肿瘤类、抗消化道溃疡类、抗高血压类以及营养补充剂等。光大的产品在全国范围内销售，少数品种已开展出口项目。公司营销模式主要采用代理制方式，在多年的运营过程中，公司积累、沉淀下了许多牢固的销售渠道和忠诚的合作伙伴，为后续产品的市场运作打下了坚实的基础。光大期待更多有识之士的加盟，愿意与所有专心医药的朋友携手一起，积极履行我们所肩负的社会责任，身体力行，共同为人类的健康事业做出贡献！
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| 注射用水溶性维生素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20053605 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 本品主要成分为多种维生素，每1000瓶中组分为： 硝酸硫胺 3.1g ,核黄素磷酸钠 4.9g,烟酰胺 40g,盐酸吡哆辛 4.9g,泛酸钠16.5g,维生素C钠 113g,生物素 60mg,叶酸 0.4g,维生素B12 5.0mg,甘氨酸 300g,乙二胺四醋酸二钠 0.5g,对羟基苯甲酸甲酯 0.5g. |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满10kg的儿童，每日需要量为本品的十分之一瓶。在无菌条件下，在配伍性得到保证时本品可用下列溶液10ml加以溶解。1、 复方脂溶性维生素注射液（Ⅱ）（供成人和十一岁以上的儿童使用）；2、 复方脂溶性维生素注射液（Ⅰ）（供十一岁以下的儿童使用）；3、 脂肪乳注射液；4、 无电解质的葡萄糖注射液；5、 注射用水；用上述1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。 |
| 【功能主治】 | 本品系肠外营养不可少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。 |
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| 注射用甘草酸二铵 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041603 |
| 【规 格】 | 0.15g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：甘草酸二铵。化学名称为：20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，一次150mg（一次1瓶），用注射用水溶解后，再以10％葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。 |
| 【功能主治】 | 本品用于伴有丙氨酸转氨酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。 |
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| 硫普罗宁注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041604 |
| 【规 格】 | 2ml:0.1g |
| 【成 份】 | 硫普罗宁 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，一次2支，一日一次，连续4周。临用前5-10％的葡萄糖溶液或生理盐水250-500ml稀释，按常规静脉滴注。不得与具有氧化作用的药物合并使用。 |
| 【功能主治】 | 1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。 |
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| 注射用呋塞米40mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080596 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【成 份】 | 呋塞米。 |
| 【用法用量】 | 1.成人（1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20—40mg(1—2支)，必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始40mg（2支）静脉注射，必要时每小时追加80mg（4支），直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用200—400mg（10—20支）加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，对急性肾衰功能恢复不利。 |
| 【功能主治】 | 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压；在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭；用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。4.高钾血症及高钙血症。5.稀释性低钠血症，尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。7.急性药物中毒等的治疗，如巴比妥类药物中毒等。 |
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| 注射用呋塞米 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080595 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 呋塞米。 |
| 【用法用量】 | 1.成人（1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20—40mg(1—2支)，必要时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始40mg（2支）静脉注射，必要时每小时追加80mg（4支），直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用200—400mg（10—20支）加于氯化钠注射液100ml内静脉滴注，滴注速度每分钟不超过4mg。有效者可按原剂量重复应用或酌情调整剂量，每日总剂量不超过1g。利尿效果差时不宜再增加剂量，以免出现肾毒性，对急性肾衰功能恢复不利。 |
| 【功能主治】 | 1.水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压；在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭；用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。4.高钾血症及高钙血症。5.稀释性低钠血症，尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。7.急性药物中毒等的治疗，如巴比妥类药物中毒等。 |
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| 注射用盐酸精氨酸10g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050686 |
| 【规 格】 | 10g |
| 【成 份】 | 盐酸精氨酸 |
| 【用法用量】 | 静滴。15～20g/次，用5％葡萄糖注射液500～1000ml稀释，速度宜慢（4小时以上滴完）。 |
| 【功能主治】 | 用于各类肝昏迷忌钠患者。 |
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| 注射用盐酸精氨酸 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050685 |
| 【规 格】 | 5g |
| 【成 份】 | 盐酸精氨酸 |
| 【用法用量】 | 静滴。15～20g/次，用5％葡萄糖注射液500～1000ml稀释，速度宜慢（4小时以上滴完）。 |
| 【功能主治】 | 用于各类肝昏迷忌钠患者。 |
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| 注射用绒促性素3000单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044509 |
| 【规 格】 | 3000单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。赋形剂列表：注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 |
| 【用法用量】 | 女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射 5000－10 000IU 本品以完成 FSH 或 hMG 制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后 9 天内注射 2－3 次，每次注射 1000－3000IU（如在排卵诱导后第 3、6、9 天）进行。男性用量： 以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次 1000－2000IU 本品，每周 2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生力，可能要每日或每周 2－3 次给予含 FSH（75IU FSH）的制剂。 |
| 【功能主治】 | 女性： ·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。 ·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。 ·使用GnRH类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性（WHO组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。 男性： ·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。 ·伴有原发性精液异常的低生育力。 ·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。 ·非解剖梗阻的隐睾症。 |
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| 注射用尿激酶25万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022945 |
| 【规 格】 | 25万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用尿激酶20万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022206 |
| 【规 格】 | 注射用尿激酶 国药准字H21022206 20万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用尿激酶1万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022204 |
| 【规 格】 | 1万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用尿激酶10万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022540 |
| 【规 格】 | 10万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用抗肿瘤免疫核糖核酸4mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21024197 |
| 【规 格】 | 4mg(抗肺癌) |
| 【成 份】 | 本品是用相应的癌组织免疫健康羊（牛）后，从羊（牛）的肝、脾、淋巴结等淋巴组织提取的核糖核酸。 |
| 【用法用量】 | 皮下注射。一次2～4mg，一日1次，每日或隔日注射，3个月为1疗程或遵医嘱。临用前加灭菌注射用水2ml溶解，在淋巴组织丰富的腋窝和腹股沟处皮下多点注射。 |
| 【功能主治】 | 注射用抗肿瘤免疫核糖核酸用于肝癌的辅助治疗。 |
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| 注射用抗乙肝免疫核糖核酸2mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21023766 |
| 【规 格】 | 2mg |
| 【成 份】 | 本品为用乙肝抗原免疫的绵羊淋巴结、脾脏、肝脏中提取的核糖核酸。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或皮下注射。 一次2～4mg，一周2～3次或遵医嘱。 临用前加灭菌生理盐水2ml溶解。 |
| 【功能主治】 | 用于乙型肝炎的辅助治疗。 |
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| 注射用胸腺肽5mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21021612 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：胸腺肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。 |
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| 注射用胸腺肽20mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003479 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：胸腺肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。 |
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| 注射用绒促性素500单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022249 |
| 【规 格】 | 500单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。赋形剂列表：注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 |
| 【用法用量】 | 女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射 5000－10 000IU 本品以完成 FSH 或 hMG 制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后 9 天内注射 2－3 次，每次注射 1000－3000IU（如在排卵诱导后第 3、6、9 天）进行。男性用量： 以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次 1000－2000IU 本品，每周 2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生力，可能要每日或每周 2－3 次给予含 FSH（75IU FSH）的制剂。 |
| 【功能主治】 | 女性： ·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。 ·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。 ·使用GnRH类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性（WHO组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。 男性： ·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。 ·伴有原发性精液异常的低生育力。 ·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。 ·非解剖梗阻的隐睾症。 |
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| 注射用绒促性素2000单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022257 |
| 【规 格】 | 2000单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。赋形剂列表：注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 |
| 【用法用量】 | 女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射 5000－10 000IU 本品以完成 FSH 或 hMG 制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后 9 天内注射 2－3 次，每次注射 1000－3000IU（如在排卵诱导后第 3、6、9 天）进行。男性用量： 以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次 1000－2000IU 本品，每周 2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生力，可能要每日或每周 2－3 次给予含 FSH（75IU FSH）的制剂。 |
| 【功能主治】 | 女性： ·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。 ·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。 ·使用GnRH类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性（WHO组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。 男性： ·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。 ·伴有原发性精液异常的低生育力。 ·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。 ·非解剖梗阻的隐睾症。 |
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| 注射用绒促性素1000单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022256 |
| 【规 格】 | 1000单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。赋形剂列表：注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 |
| 【用法用量】 | 女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射 5000－10 000IU 本品以完成 FSH 或 hMG 制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后 9 天内注射 2－3 次，每次注射 1000－3000IU（如在排卵诱导后第 3、6、9 天）进行。男性用量： 以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次 1000－2000IU 本品，每周 2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生力，可能要每日或每周 2－3 次给予含 FSH（75IU FSH）的制剂。 |
| 【功能主治】 | 女性： ·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。 ·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。 ·使用GnRH类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性（WHO组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。 男性： ·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。 ·伴有原发性精液异常的低生育力。 ·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。 ·非解剖梗阻的隐睾症。 |
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| 注射用降纤酶5单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10983154 |
| 【规 格】 | 注射用降纤酶 国药准字H10983154 5单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：降纤酶 |
| 【用法用量】 | 临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。 |
| 【功能主治】 | （1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。（5）突发性耳聋。（6）肺栓塞。 |
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| 注射用尿激酶5万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022205 |
| 【规 格】 | 5万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用尿激酶50万单位 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21021111 |
| 【规 格】 | 50万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 新鱼腥草素钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055037 |
| 【规 格】 | 2ml:4mg |
| 【成 份】 | 本产品主要成份为新鱼腥草素钠。其化学名称为：十二酰乙醛亚硫酸氢钠。 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射： 一次8mg，一日2次 静脉滴注：一次16~20mg,用5％~10％葡萄糖注射液250~500ml稀释后缓慢滴注。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于盆腔炎、附件炎、慢性宫颈炎等妇科各类炎症，并用于上呼吸道感染、慢性支气管炎、肺炎等。 |
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| 注射用谷氨酸钾 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052180 |
| 【规 格】 | 18.9g |
| 【成 份】 | 主要成分：谷氨酸钾，化学名：L-2-氨基戊二酸的单钾盐 |
| 【用法用量】 | 治疗肝昏迷静滴：将谷氨酸钾18.9g溶于5％或10％葡萄糖注射液500～1000ml中缓慢滴注，1日1～2次。低血钾患者适用。为维持电解质平衡，谷氨酸钾常与谷氨酸钠合用，以1：3或1：2混合应用。 |
| 【功能主治】 | 用于血氨过多所致的肝性脑病、肝昏迷及其他精神症状。 |
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| 注射用环磷腺苷20mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058142 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：环磷腺苷 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次20mg，溶于2ml0.9％氯化钠注射液中，一日2次。静脉注射，一次20mg，溶于20ml0.9％氯化钠注射液中推注，一日2次。静脉滴注，本品40mg溶于250～500ml5％葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日为一疗程，可连续应用2～3疗程；白血病以一个月为一疗程；银屑病以2～3周为一疗程，可延长使用到4～7周，每日用量可增加至60～80mg。 |
| 【功能主治】 | 用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效，亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外，对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效。 |
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| 注射用地塞米松磷酸钠5mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052187 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 地塞米松磷酸钠。化学名称：16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。 |
| 【用法用量】 | 一般剂量静脉注射每次2～20mg；静脉滴注时，应以5％葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12～24小时患者可有所好转，2～4天后逐渐减量，5～7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2～3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1～3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8～4mg，按关节腔大小而定。 |
| 【功能主治】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 |
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| 注射用葡萄糖酸依诺沙星0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20063536 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用时，将本品用5～10毫升5％葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5％葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 |
| 【功能主治】 | 适用于由敏感菌引起的： 1、泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2、呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。 3、胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、伤寒。 5、骨和关节感染。 6、皮肤软组织感染。 7、败血症等全身感染 |
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| 注射用葡萄糖酸依诺沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050425 |
| 【规 格】 | 0.1g(以无水依诺沙星计) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。 |
| 【用法用量】 | 使用时，将本品用5～10毫升5％葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5％葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。 |
| 【功能主治】 | 适用于由敏感菌引起的： 1、泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2、呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。 3、胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、伤寒。 5、骨和关节感染。 6、皮肤软组织感染。 7、败血症等全身感染 |
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| 注射用苦参素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040185 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为苦参素，其化学名称为：氧化苦参碱。 |
| 【用法用量】 | 1、治疗乙肝：将本品0.6g用注射用水溶解后加入5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液250~500ml中静脉滴注。每日一次，每次0.6g，二月为一疗程。或遵医嘱。2、用于升白：每日二次，每次0.2 g。 |
| 【功能主治】 | 1、用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。2、肿瘤放、化疗引起的白细胞低下，其它原因引起的白细胞减少症。 |
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| 注射用转移因子 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20013284 |
| 【规 格】 | 3mg(多肽):100μg(核糖) |
| 【成 份】 | 转移因子 |
| 【用法用量】 | 皮下注射：（淋巴回流较丰富的上臂内侧或大腿内侧腹股沟下端为宜，也可皮下注射于上臂三角肌处），一次1~2支，一周或两周1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 免疫调节药。临床用于治疗病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。 |
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| 注射用抗乙肝免疫核糖核酸 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21023690 |
| 【规 格】 | 4mg |
| 【成 份】 | 本品为用乙肝抗原免疫的绵羊淋巴结、脾脏、肝脏中提取的核糖核酸。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或皮下注射。 一次2～4mg，一周2～3次或遵医嘱。 临用前加灭菌生理盐水2ml溶解。 |
| 【功能主治】 | 用于乙型肝炎的辅助治疗。 |
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| 注射用抗肿瘤免疫核糖核酸 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21024193 |
| 【规 格】 | 2mg(抗胃癌,抗肺癌) |
| 【成 份】 | 本品是用相应的癌组织免疫健康羊（牛）后，从羊（牛）的肝、脾、淋巴结等淋巴组织提取的核糖核酸。 |
| 【用法用量】 | 皮下注射。一次2～4mg，一日1次，每日或隔日注射，3个月为1疗程或遵医嘱。临用前加灭菌注射用水2ml溶解，在淋巴组织丰富的腋窝和腹股沟处皮下多点注射。 |
| 【功能主治】 | 注射用抗肿瘤免疫核糖核酸用于肝癌的辅助治疗。 |
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| 注射用尿激酶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H21022207 |
| 【规 格】 | 100万单位 |
| 【成 份】 | 从新鲜人尿中提取的一种激活纤维蛋白溶酶原的酶，加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。 |
| 【用法用量】 | 本品临用前应以注射用灭菌生理盐水或5％葡萄糖溶液配制。1.肺栓塞初次剂量4400单位/公斤体重，以生理盐水或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时速度在10分钟内滴完；其后以每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位生理盐水配制后肺动脉内注入；必要时，可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。2.心肌梗死建议以生理盐水配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500-10000单位。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3—6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 |
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| 注射用绒促性素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20044510 |
| 【规 格】 | 5000单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成分及其化学名称为：波热尼乐由注射用冻干粉和重组溶剂组成。其活性成分[人绒毛膜促性腺激素(hCG)]从妊娠妇女的尿中提取，有黄体激素(LH)活性。赋形剂列表：注射用粉含有甘露醇，磷酸氢二钠，磷酸二氢钠和羧甲基纤维素钠。 |
| 【用法用量】 | 女性用量：·诱导排卵或卵泡穿刺制剂：通常一次注射 5000－10 000IU 本品以完成 FSH 或 hMG 制剂的治疗。·黄体阶段支持在排卵或胚胎移植后 9 天内注射 2－3 次，每次注射 1000－3000IU（如在排卵诱导后第 3、6、9 天）进行。男性用量： 以下为建议性用量，个体用量要视临床反应做出相应的调整。·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退每次 1000－2000IU 本品，每周 2－3 次。如果主要主诉为与精液异常有关的低生力，可能要每日或每周 2－3 次给予含 FSH（75IU FSH）的制剂。 |
| 【功能主治】 | 女性： ·因停止排卵或卵泡成熟不良而导致的低生育力的诱导排卵。 ·控制卵巢过度刺激过程（医学辅助生殖技术）中卵泡穿刺制剂。 ·使用GnRH类似物进行控制卵巢过度刺激的妇女的黄体阶段支持或因缺乏内源性雌激素 活性（WHO组I）的停止排卵不孕的诱导排卵后。 男性： ·促性腺激素分泌不足的性腺机能减退。 ·伴有原发性精液异常的低生育力。 ·因促性激素垂体功能不足导致的青春期延缓。 ·非解剖梗阻的隐睾症。 |
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| 注射用地塞米松磷酸钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052186 |
| 【规 格】 | 2mg |
| 【成 份】 | 地塞米松磷酸钠。化学名称：16α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-磷酸酯二钠盐。 |
| 【用法用量】 | 一般剂量静脉注射每次2～20mg；静脉滴注时，应以5％葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12～24小时患者可有所好转，2～4天后逐渐减量，5～7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2～3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1～3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8～4mg，按关节腔大小而定。 |
| 【功能主治】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 |
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| 注射用泮托拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065419 |
| 【规 格】 | 以泮托拉唑计40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是泮托拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9％氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30分钟内滴完。本品溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其它溶剂或其它药物溶解和稀释。 |
| 【功能主治】 | 主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用环磷腺苷 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20058143 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：环磷腺苷 |
| 【用法用量】 | 肌内注射，一次20mg，溶于2ml0.9％氯化钠注射液中，一日2次。静脉注射，一次20mg，溶于20ml0.9％氯化钠注射液中推注，一日2次。静脉滴注，本品40mg溶于250～500ml5％葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日为一疗程，可连续应用2～3疗程；白血病以一个月为一疗程；银屑病以2～3周为一疗程，可延长使用到4～7周，每日用量可增加至60～80mg。 |
| 【功能主治】 | 用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效，亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外，对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效。 |
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| 注射用胸腺肽 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003478 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：胸腺肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。 |
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| 注射用降纤酶 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10983155 |
| 【规 格】 | 10单位 |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：降纤酶 |
| 【用法用量】 | 临用前，用注射用水或生理盐水适量使之溶解，加入至无菌生理盐水100ml－250ml中，静脉点滴1小时以上。急性发作期：一次10单位，一日1次，连用3～4日。非急性发作期：首次10单位，维持量5～10单位，一日或隔日1次，二周为一疗程。 |
| 【功能主治】 | （1）急性脑梗死，包括脑血栓、脑栓塞，短暂性脑缺血发作（TIA），以及脑梗死再复发的预防。（2）心肌梗死，不稳定性心绞痛以及心肌梗死再复发的预防。（3）四肢血管病，包括股动脉栓塞，血栓闭塞性脉管炎，雷诺氏病。（4）血液呈高粘状态、高凝状态、血栓前状态。（5）突发性耳聋。（6）肺栓塞。 |
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| 注射用奥美拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056134 |
| 【规 格】 | 40mg(按奥美拉唑计) |
| 【成 份】 | 奥美拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉注射。一次40mg,每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20分钟。 |
| 【功能主治】 | 主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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