


齐鲁制药(海南)有限公司建立于2005年,累计投资6亿余元,是海南省政府实施“大企业进入·大项目带动”的工业战略重点招商引资大型企业,也是中国大型综合性现代化制药企业齐鲁制药集团在海南打造的“出口制剂生产基地”。公司以“造好的药表达我们的爱”为企业使命,致力于抗肿瘤类、心脑血管类、小分子靶向药物等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司先后获得“国家技术创新示范企业”“国家火炬计划重点高新技术企业”“全国工人先锋号”等多项荣誉,2014年实现销售收入12亿元,纳税6510万元,创造了良好的经济效益和社会效益。
公司占地约12万平方米,分为三期建设,现有7个车间9条生产线及三座生产大楼,并配备建设了药物研究中心、质量检测中心、综合办公大楼。洁净厂房严格按照美国、欧盟GMP标准设计、布局、验证,拥有符合国际标准的生产设施和雄厚的生产实力。
产品质量是企业的生命。公司**、全员、全过程严格按照GMP进行管理和控制,执行比国家检验标准乃至国际标准更为严格的企业内控标准,依托高水平技术人员、国际的高精度检测仪器及先进的工艺规程向社会提供优质高效的药品和健康服务。公司通过了国家新版GMP认证、美国FDA认证及欧盟(AEMPS)认证,主打产品获得了美国FDA批件,建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。
研发创新是公司发展的战略基点。公司高度重视研发人才的引进与培养,广泛拓展国内外科研开发与合作,建设了一支结构合理、专业齐全、学术素质高的研发团队。公司每年技术创新投入占销售收入的3*以上,实施“生产一代、研发一代、储备一代”的三级研发体系,并联合产学研建成了设施的药物研究中心,拥有海南省企业技术中心、海南省公共检验检测平台、海南省小分子靶向药物工程技术研究中心。经过多年的积累和创新,公司产品覆盖多个领域,并进行了多项重大疾病诊疗药物的研制,向“**靶点治疗”发展。未来公司多项重磅仿制药将集中上市,包括小分子靶向药物、新剂型和新靶点药物、老年、慢性重大疾病化学药、多肽药物及个性化治疗药物等。
依托齐鲁制药集团,公司拥有一支专业化的营销团队,高度重视产品的学术推广、品牌塑造与整体运营,建立了广泛的双赢合作关系,抗肿瘤各类产品已得到临床使用者的高度认可。除拥有遍布全国的销售网络外,公司还积极拓展国际市场,多个产品完成美国、欧洲等法规市场的全球化注册,并与山德士、GHP等国际医药大型企业开展了长期稳定的合作洽谈,为国内产品出口到欧美高端市场以及承接法规市场的委托加工业务奠定了坚实的基础。公司将持续实施国际化战略,通过研发国际重磅炸弹级产品、引进国际高端人才等措施,**提升公司在国内、国际的综合竞争力。
公司始终坚持“以人为本”的用人策略,大力实施人才战略,对员工实施全方位的培训,坚持科学的人才激励机制,将员工的个人成才与企业的发展有机结合,为各类人才提供发展和施展才华的空间。公司注重营造蓬勃向上的企业文化氛围,注重人的创造力和能动性,通过大限度地激发每一个员工的创新精神,推动事业的发展。
建设绿色生态工业也是公司的长远发展战略,公司建立有完善的EHS体系,执行与国际接轨的EHS方针,积极推行清洁生产,竭力避免一切可能影响人员健康的因素。在室外绿化覆盖率达70*以上的基础上,巨大的环保投资和先进的节能减排技术使公司成为了一座现代化的绿色工厂。
公司发展不忘回报社会,切实履行各项社会责任,多次开展赈灾、扶贫及各种人道主义救助活动,“有国有厂才有我们幸福的家”的齐鲁精神得到了淋漓尽致的体现。汶川特大地震灾害中公司时间捐助灾区40余万元药品;为海南洪水受灾地区捐款20万元;为遭受威马逊台风侵袭的灾区捐款10万元及食品物品;公司还成立了爱心基金会,进行爱心认购,广泛救助社会弱势群体。
展望未来,齐鲁制药(海南)有限公司将继续在医药领域寻求突破与创新,提升企业的核心竞争力,追求客户和社会的大满意度,以维护人类健康为使命,用科技表达齐鲁的爱!

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| 盐酸艾司洛尔注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19991059 |
| 【规 格】 | 10ml:0.1g |
| 【成 份】 | 盐酸艾司洛尔 |
| 【用法用量】 | 1.控制心房颤动、心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min,约1**,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4,继荷疗可持以疗钟复则效续后并不量若想给将佳效若予理持重维分负维量0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量*大可加至0.3mg/mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。2.围手术期高血压或心动过速。(1)即刻控制剂量为:1mg/kg30*内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,*大维持量为0.3mg/kg/min。(2)逐渐控制剂量同室上 |
| 【功能主治】 | 窦性心动过速,心房扑动,高血压,心房颤动 |
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| 注射用盐酸吉西他滨1.0g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113286 |
| 【规 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 盐酸吉西他滨 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30**,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9*氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9*氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童:未研究过儿童使用吉西他滨。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 |
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| 美司钠注射液2ml:0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093180 |
| 【规 格】 | 2ml:0.2g |
| 【成 份】 | 美司钠 |
| 【用法用量】 | 剂量/用药方式和时段:除经医师指导外,成人常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、trophasfamide剂量的20*,时间为0时段(即应用抗肿瘤制剂的同一时间)、4小时后及8小时后的时段。当使用极高剂量的oxazaphosphrine时(例如在骨髓移植前),美司钠的剂量可相应地提高到oxazaphosphrine剂量的120*和160*。给药方式是在0时段给予oxazaphosphrine总剂量的20*,而后将余下的已计算剂量的美司钠做24小时静脉输注。另一投药方式是间断性注射药物,成人以3次40*oxazaphosphrine总剂量(在0、4、8、时段)或4 |
| 【功能主治】 | 预防oxazaphosphrine类药物(包括异环磷酰胺、环磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在肿瘤的化疗中使用异环磷酰胺时应当同时使用美司钠。应用大剂量环磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide时,应配合使用美司钠。下列病人使用oxazaphosphrine类药物的治疗时也应配用美司钠,即曾作骨盆放射、曾使用以上三种药物治疗而发生膀胱炎以及有泌尿道损伤病史者。 |
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| 酒石酸长春瑞滨注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093078 |
| 【规 格】 | 1ml:10mg |
| 【成 份】 | 重酒石酸长春瑞滨 |
| 【用法用量】 | 本品只能静脉给药。本注射液必须先用生理盐水稀释至125mL,于短时间内(15~20**)静脉输入,然后用250~500mL生理盐水冲洗静脉。必须确认注射针头在静脉内方可开始注射,药物若渗出静脉将可引起局部强烈刺激反应,一旦药液外漏应立即停止注药,余药另换静脉注入。单药化疗:**剂量按体表面积:25~30mg/m2。联合化疗:依照所用方案选用剂量和给药时间。一般按体表面积:25~30mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、难治性淋巴瘤、卵巢癌以及头颈部肿瘤患者。 |
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| 美司钠注射液4ml:0.4g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093181 |
| 【规 格】 | 4ml:0.4g |
| 【成 份】 | 美司钠 |
| 【用法用量】 | 剂量/用药方式和时段:除经医师指导外,成人常用量为环磷酰胺、异环磷酰胺、trophasfamide剂量的20*,时间为0时段(即应用抗肿瘤制剂的同一时间)、4小时后及8小时后的时段。当使用极高剂量的oxazaphosphrine时(例如在骨髓移植前),美司钠的剂量可相应地提高到oxazaphosphrine剂量的120*和160*。给药方式是在0时段给予oxazaphosphrine总剂量的20*,而后将余下的已计算剂量的美司钠做24小时静脉输注。另一投药方式是间断性注射药物,成人以3次40*oxazaphosphrine总剂量(在0、4、8、时段)或4 |
| 【功能主治】 | 预防oxazaphosphrine类药物(包括异环磷酰胺、环磷酰胺、trophasfamide)引起的泌尿道毒性。在肿瘤的化疗中使用异环磷酰胺时应当同时使用美司钠。应用大剂量环磷酰胺(大于10mg/kg)和trophasfamide时,应配合使用美司钠。下列病人使用oxazaphosphrine类药物的治疗时也应配用美司钠,即曾作骨盆放射、曾使用以上三种药物治疗而发生膀胱炎以及有泌尿道损伤病史者。 |
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| 替加氟注射液5ml:0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073745 |
| 【规 格】 | 5ml:0.2g |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 单药成人一日剂量800~1000mg或按体重一次15~20mg/kg,溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液500ml中,一日1次静滴,总量20~40g为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。 |
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| 替加氟注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073746 |
| 【规 格】 | 10ml:0.5g |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 单药成人一日剂量800~1000mg或按体重一次15~20mg/kg,溶于5*葡萄糖注射液或0.9*氯化钠注射液500ml中,一日1次静滴,总量20~40g为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌,亦可用于乳腺癌。 |
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| 盐酸昂丹司琼注射液4ml:8mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093183 |
| 【规 格】 | 4ml:8mg |
| 【成 份】 | 盐酸昂丹司琼 |
| 【用法用量】 | 本品通过静脉、肌肉注射给药,剂量可以灵活掌握。1.疗所致呕吐:用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。(1)成人:①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15**、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天。②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15**静脉注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天。③对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服8 |
| 【功能主治】 | 止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。 |
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| 盐酸昂丹司琼注射液2ml:4mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093182 |
| 【规 格】 | 2ml:4mg |
| 【成 份】 | 盐酸昂丹司琼 |
| 【用法用量】 | 本品通过静脉、肌肉注射给药,剂量可以灵活掌握。1.疗所致呕吐:用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。(1)成人:①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15**、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天。②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15**静脉注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg,连用5天。③对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg,以后每8小时口服8 |
| 【功能主治】 | 止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。 |
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| 盐酸帕洛诺司琼注射液5ml:0.25mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080227 |
| 【规 格】 | 5ml:0.25mg |
| 【成 份】 | 盐酸帕洛诺司琼。 |
| 【用法用量】 | **剂量为.化疗前约30**.单剂量静脉注射帕洛诺司琼0.25mg.注射时间为30*以上.因对频繁(每日连续或隔日交替)药价效安和性性全给评的有未.因此不**7天内重复用药. |
| 【功能主治】 | 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心.呕吐. 2.预防中度致吐化疗引起的恶心.呕吐. |
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| 盐酸伊立替康注射液2ml:40mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084571 |
| 【规 格】 | 2ml:40mg |
| 【成 份】 | 盐酸伊立替康 |
| 【用法用量】 | **预防性给予患者止吐药.疗预托能时合给当综碱患考或地防现性虑疗胆治出性要予治症者阿品(参见注意事项).联合用药剂量方案盐酸伊立替康与5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亚叶酸钙)联用两周用药方案盐酸伊立替康180mg/m2静脉滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2应该在盐酸伊立替康输注后立即给予.滴注时间相同.之后再立即给予5-FU.第1天和第2天;5-FU400mg/m2静脉推注.然后600mg/m2持续静脉输注22小时.第1天和第2天.每2周重复.盐酸伊立替康180mg/m2静脉滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2应该 |
| 【功能主治】 | 晚期肠癌患者的治疗: 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者. 作为单一用药.治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者. |
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| 盐酸伊立替康注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084571 |
| 【规 格】 | 5ml:0.1g |
| 【成 份】 | 盐酸伊立替康 |
| 【用法用量】 | **预防性给予患者止吐药.胆防预时地品疗合碱考治虑要治综给阿托予者性症疗能当现或性出患(参见注意事项).联合用药剂量方案盐酸伊立替康与5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亚叶酸钙)联用两周用药方案盐酸伊立替康180mg/m2静脉滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2应该在盐酸伊立替康输注后立即给予.滴注时间相同.之后再立即给予5-FU.第1天和第2天;5-FU400mg/m2静脉推注.然后600mg/m2持续静脉输注22小时.第1天和第2天.每2周重复.盐酸伊立替康180mg/m2静脉滴注30~90**.第1天;LV400mg/m2应该 |
| 【功能主治】 | 晚肠期大癌患者的治疗: 与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者. 作为单一用药.治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者. |
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| 注射用奥沙利铂50mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093167 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 奥沙利铂 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时,**剂量为130mg/m2,加入250~500ml5*葡萄糖溶液中输注2~6个小时。没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【功能主治】 | 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 注射用奥沙利铂0.1g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093168 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 奥沙利铂 |
| 【用法用量】 | 在单独或联合用药时,**剂量为130mg/m2,加入250~500ml5*葡萄糖溶液中输注2~6个小时。没有主要毒性出现时每3周(21天)给药1次。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。 |
| 【功能主治】 | 适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用。 |
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| 注射用顺铂(冻干型)10mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073652 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 顺铂 |
| 【用法用量】 | 1、一般剂量:按体表面积一次20mg/m2,一日1次,连用五天,或一次30mg/m2,连用3天,并需适水化利尿。2、大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次,*大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。 |
| 【功能主治】 | 为治疗多种实体瘤的一线用药。与VP-16联合(EP方案)为治疗SCLC或NSCLC一线方案,联合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案,以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案,与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌,缓解率50*~80*。此外,本品为放疗增敏剂,目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗,可提高疗效及改善生存期。 |
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| 注射用顺铂(冻干型) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073653 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 顺铂 |
| 【用法用量】 | 1、一般剂量:按体表面积一次20mg/m2,一日1次,连用五天,或一次30mg/m2,连用3天,并需适水化利尿。2、大剂量:每次80~120mg/m2,静滴,每3~4周一次,*大剂量不应超过120mg/m2,以100mg/m2为宜。为预防本品的肾脏毒性,需充分水化:顺铂(PDD)用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml,DDP使用当日输等渗盐水或葡萄糖液3000~3500ml,并用氯化钾、甘露醇及呋塞米(速尿),每日尿量2000~3000ml。治疗过程中注意血钾、血镁变化,必要时需纠正低钾、低镁。 |
| 【功能主治】 | 为治疗多种实体瘤的一线用药。与VP-16联合(EP方案)为治疗SCLC或NSCLC一线方案,联合MMC、IFO(IMP方案),或NVB等方案为目前治疗NSCLC常用方案,以DDP为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案,与ADM、CTX等联用对多部位鳞状上皮癌、移行细胞癌有效,如头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等。“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治疗大部分IV期非精原细胞睾丸癌,缓解率50*~80*。此外,本品为放疗增敏剂,目前国外广泛用于IV期不能手术的NSCLC的局部放疗,可提高疗效及改善生存期。 |
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| 注射用盐酸吉西他滨0.2g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113285 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 盐酸吉西他滨 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30**,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9*氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9*氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童:未研究过儿童使用吉西他滨。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 |
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| 注射用异环磷酰胺0.5g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20093077 |
| 【规 格】 | 0.5g |
| 【成 份】 | 异环磷酰胺 |
| 【用法用量】 | 单药治疗静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。联合用药静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5日为一疗程。每一疗程间隙3~4周。500~600mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。 |
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| 注射用异环磷酰胺1.0g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113286 |
| 【规 格】 | 国药准字H20093079 |
| 【成 份】 | 异环磷酰胺 |
| 【用法用量】 | 单药治疗静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。联合用药静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5日为一疗程。每一疗程间隙3~4周。500~600mg/m2。 |
| 【功能主治】 | 适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。 |
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| 注射用地西他滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20113285 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 盐酸吉西他滨 |
| 【用法用量】 | 成人**吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30**,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9*氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml),振摇使溶解,给药时所需药量可用0.9*氯化钠注射液进一步稀释,配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用,吉西他滨溶液不得冷藏,以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。儿童:未研究过儿童使用吉西他滨。 |
| 【功能主治】 | 适用于治疗中、晚期非小细胞肺癌。 |
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| 替加氟片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20130121 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 替加氟 |
| 【用法用量】 | 成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 主要治疗消化道肿瘤,对胃癌、结肠癌、直肠癌有一定疗效。也可用于治疗乳腺癌、支气管肺癌和肝癌等。还可用于膀胱癌、前列腺癌、肾癌等。 |
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| 依托泊苷注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20143143 |
| 【规 格】 | 5ml:0.1g |
| 【成 份】 | 依托泊苷 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。将本品需用量用氯化钠注射液稀释,浓度每毫升不超过0.25mg,静脉滴注时间不少于30**。实体瘤:一日60至100mg/m2,连续3至5天,每隔3至4周重复用药。白血病:一日60至100mg/m2,连续5天,根据血象情况,间隔一定时间重复给药。小儿常用量:静脉滴注每日按体表面积100至150mg/m2,连用3至4日。 |
| 【功能主治】 | 主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。 |
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