苏州第壹制药有限公司招商产品、电话、地址、介绍

苏州医药集团有限公司是以苏州市区部分医药工商企业为基础，以资产为纽带组建和发展起来的大型实体化企业集团公司。公司一直致力于化学原料药、中药原料药、中西药品以及医疗器械等医药产品的研制、开发、生产和销售。苏州医药集团诊断实业部（前身为苏州制药厂）其尿液分析试纸是由***********立项，国家经贸部批准，于1988年由中国医药对外贸易总公司、苏州制药厂、日本田边制药株式会社、日本荣研化学株式会社签约引进生产技术和生产线，主要生产技术人员均赴日本进行了严格的培训并建立了符合GMP 要求的质量管理体系。为此，日本荣研化学株式会社特授权我公司为 UROPAPER 商标中国商标使用者。 UROPAPER作为日本国内尿液分析试纸销售量大的厂牌之一，品质无庸置疑。

目前，公司拥有国内的一条自动化尿试纸生产线，产品线丰富和完善的营销网络，用户遍布全国各地，产品受到了检界的一致好评并已出口多个国家。在新经济时代，公司将以不断创新为目标，以服务大众为己任，为人类的健康事业作出一份贡献。


注射用头孢唑林钠
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021620
【规　　格】	1.0g(按C14H14N8O4S3计)
【成　　份】	本品主要成份为：头孢唑林钠
【用法用量】	成人常用剂量：静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射，一次0.5～1g，一日2～4次，严重感染可增加至一日6g，分2～4次静脉给予。儿童常用剂量：一日50～100mg/kg，分2～3次静脉缓慢推注，静脉滴注或肌内注射。肾功能减退者的肌酐清除率大于50ml/分时，仍可按正常剂量给药。肌酐清除率为20～50ml/分时，每8小时0.5g；肌酐清除率为11～34ml/分时，每12小时0.25g；肌酐清除率小于10ml/分时，每18～24小时0.25g。所有不同程度肾功能减退者的首次剂量为0.5g。
【功能主治】	适用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。本品也可作为外科手术前的预防用药。本品不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。本品不宜用于治疗淋病和梅毒。


注射用哌拉西林钠1.0g
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021618
【规　　格】	1.0g(按C23H27N5O7S计)
【成　　份】	本品的主要成分为哌拉西林钠
【用法用量】	本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。
【功能主治】	适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。


注射用哌拉西林钠
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021617
【规　　格】	0.5g(按C23H27N5O7S计)
【成　　份】	本品的主要成分为哌拉西林钠
【用法用量】	本品可供静脉滴注和静脉注射。成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。
【功能主治】	适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。


注射用葡萄糖酸依诺沙星
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20052124
【规　　格】	0.2g(以依诺沙星计)
【成　　份】	本品主要成份为葡萄糖酸依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸-D-葡萄糖酸盐一水合物。
【用法用量】	使用时，将本品用5～10毫升5％葡萄糖注射液溶解后，再加入到100毫升5％葡萄糖注射液中，避光静脉滴注。成人一次0.2g，一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6g，疗程7～10日，治疗中病情显著好转后即可改用口服制剂。
【功能主治】	适用于由敏感菌引起的： 1、泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。 2、呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作和肺部感染。 3、胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、伤寒。 5、骨和关节感染。 6、皮肤软组织感染。 7、败血症等全身感染


枸橼酸他莫昔芬片
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021449
【规　　格】	10mg(按他莫昔芬计)
【成　　份】	枸橼酸他莫昔芬
【用法用量】	口服。一次15.2～30.4mg，一日2次，或遵医嘱。
【功能主治】	主要用于晚期乳癌或手术后经放疗、化疗仍不能控制者。


注射用硫酸阿米卡星0.4g
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20033798
【规　　格】	0.4g(40万单位)
【成　　份】	本品的主要成分为硫酸阿米卡星
【用法用量】	1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿,肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/分者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60％～90％；肌酐清除率10～50ml/分者每24～48小时用7.5mg/kg的20％～30％。
【功能主治】	本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。


醋酸泼尼松片
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021450
【规　　格】	5mg
【成　　份】	本品主要成份为：醋酸泼尼松
【用法用量】	口服一般一次5~10mg（1~2片），一日10~60mg（2~12片）。必要时酌量增减，由医生决定。1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合症、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。2.对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。3.防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。4.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80m
【功能主治】	主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。


美敏伪麻咀嚼片
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H19990142
【规　　格】	详见说明书。
【成　　份】	盐酸伪麻黄碱，氢溴酸右美沙芬，马来酸氯苯那敏。
【用法用量】	咀嚼后吞服，成人每次二片，每日三次；儿童用量减半，6岁以下请遵医嘱。
【功能主治】	用于减轻由感冒、急性气管炎、支气管炎引起的咳嗽、鼻塞、流涕、流泪、喷嚏等症状。


注射用盐酸氨溴索
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20060155
【规　　格】	30mg
【成　　份】	盐酸氨溴索
【用法用量】	静脉推注和静脉滴注：静脉推注，将本品用10~20ml5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释后推注；静脉滴注：将本品加入100ml5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中静滴。成人：每天2~3次，每次15mg，严重病例必要时可增至每次30mg或遵医嘱；6岁以上儿童：每天2~3次，每次15mg；2~6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg。婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗，每日用药总重以婴儿体重计算30mg/kg，分四次给药，应使用注射泵给药。静脉输注时间至少5分钟以上。
【功能主治】	适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难。新生儿呼吸窘迫症和新生儿透明膜病。手术前后肺部并发症的预防和治疗。


辛伐他汀片20mg
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20083933
【规　　格】	20mg
【成　　份】	辛伐他汀
【用法用量】	病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降140mg/dL（3.6mmol/L）以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。
【功能主治】	1．高胆固醇血症饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。 2．冠心病对冠心病患者，辛伐他汀适用于：减少死亡的危险性；减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）；延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。


辛伐他汀片10mg
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20083932
【规　　格】	10mg
【成　　份】	辛伐他汀
【用法用量】	病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降140mg/dL（3.6mmol/L）以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。
【功能主治】	1．高胆固醇血症饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。 2．冠心病对冠心病患者，辛伐他汀适用于：减少死亡的危险性；减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）；延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。


辛伐他汀片
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20083931
【规　　格】	5mg
【成　　份】	辛伐他汀
【用法用量】	病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。高胆固醇血症：一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降140mg/dL（3.6mmol/L）以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。冠心病：冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。
【功能主治】	1．高胆固醇血症饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人，且高胆固醇血症为主要异常时，降低升高的胆固醇水平。 2．冠心病对冠心病患者，辛伐他汀适用于：减少死亡的危险性；减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；减少心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）；延缓动脉粥样硬化的进展，包括新病灶及全堵塞的发生。


富马酸喹硫平片
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20070040
【规　　格】	50mg
【成　　份】	富马酸喹硫平
【用法用量】	每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。
【功能主治】	富马酸喹硫平片用于治疗精神分裂症。


注射用硫酸阿米卡星
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H32021455
【规　　格】	0.2g/0.4g*1000支/件
【成　　份】	本品主要成份为硫酸阿米卡星，为白色或类白色的粉末或结晶性粉末或疏松块状物。
【用法用量】	1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿,肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10
【功能主治】	本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。　　由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。


注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20003145
【规　　格】	0.6g/1.2g*500支/件
【成　　份】	每0.6g含阿莫西林钠以阿莫西林计0.5g和克拉维酸钾以克拉维酸计0.1g
【用法用量】	本品成份和12岁以上儿童每次1.2g，3个月-12岁儿童每次每公斤30mg，溶于50-100ml生理盐水（新生儿酌减），静脉滴注30分钟，每日2-3次，疗程7~14日。
【功能主治】	1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。


注射用氨曲南
【产品类别】	西药产品
【批准文号】	国药准字H20063342
【规　　格】	2.0g*400支/件
【成　　份】	氨曲南
【用法用量】	1.静脉滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解。2.静脉推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解。3.肌肉注射： (1)成人：每1g氨曲南至少用注射用水或0.9％氯化钠注射液3ml溶解，深部肌肉注射。
【功能主治】	适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染（如免疫缺陷病人的医院内感染）。

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