正安医药（四川）有限公司是正安医药集团在国内的注射剂生产基地，拥有通过GMP认证的小容量注射液和冻干粉针生产线（均含抗肿瘤），公司主打产品为治疗心血管疾病的药品。
正安医药集团在中国的主要成员企业有：
正安医药（天津）有限公司
正安医药（四川）有限公司
正安医药（天津）药物研究发展有限公司
正安医药（天津）新世界生物医学技术有限公司
天津正安医药有限公司
天津正安药房有限公司
天津正安医疗器械经营有限公司
正安（北京）医疗设备有限公司
天津市国立医药研究院
正安（天津）科学仪器有限公司
西藏正安藏药有限公司
正安医药集团有限公司（以下简称’正安医药’）注册在英国处女群岛，集团海外总部设在美国洛杉矶，中国总部设在海滨城市天津市。正安医药集团创建于1992年，初由一批华人留学生发起，主要从事新药的研制、开发、代理和技术服务，经过十几年的创业和股份重组现已成为具有相当规模的高科技集团化公司。英国中美投资控股集团、英国金树投资集团、香港新世界生物科技集团等多家跨国制药集团和风险投资机构购买了集团的股票而成为正安医药集团的股东，集团的中国股东是四川火炬化工集团公司。正安医药集团主要从事医药、保健品、医疗器械、诊断用品的研制、生产、销售、进出口贸易和咨询服务。与世界**的美国诺华制药集团、美国联合健宝集团、美国保他尼康公司、美国Tanox公司、美国PBM公司、美国BIO-TEK公司，意大利INDENA制药集团、德国通益医药集团、美国AIG集团、香港和记黄浦集团、新加坡大华银行、香港渝港集团、新世界集团、香港上实医药集团及中国的主要投资机构和医药集团均建立了长期技术投资、贸易合作和网络销售关系。与美国FDA、中国SD...
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| 注射用重酒石酸长春瑞滨 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041725 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【主要成份】 | 重酒石酸长春瑞滨 |
| 【用法用量】 | 本品只能静脉给药。1.单药治疗：推荐剂量为每次25-30mg/m2，21天为一周期，分别在第1，8天各给药一次，2~3周期为一疗程。2.联合用药：用药剂量和给药时间随化疗方案而有所不同。3.本品必须先用生理盐水稀释至50ml，于短时间(6-10分钟)内经静脉输入，然后用250-500ml生理盐水冲洗静脉。必须确认注射针头在静脉内方可开始注射，药物若渗出静脉将引起局部强烈刺激反应，一旦药液外漏应立即停止注药，余药另换静脉注入。如药物不慎进入眼睛应立即用大量清水或等渗液冲洗。 |
| 【功能主治】 | 抗肿瘤药，用于非小细胞肺癌、乳腺癌以及难治性淋巴瘤、卵巢癌等。 |
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| 利巴韦林注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033002 |
| 【规 格】 | 2ml:250mg |
| 【主要成份】 | 利巴韦林 |
| 【用法用量】 | 用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。 |
| 【功能主治】 | 抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。 |
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| 注射用亚叶酸钙 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033172 |
| 【规 格】 | 100mg |
| 【主要成份】 | 亚叶酸钙 |
| 【用法用量】 | 规定的剂量和给药时间均应严格遵守，不得随意改变。补加剂量或停药必须经负责医师同意。肌内注射作为甲氨蝶呤的“解救”疗法，本品剂量最好根据血药浓度测定。一般采用剂量按体表面积为9～15mg/m2,每6～8小时一次，持续2日，直至甲氨蝶呤血清浓度在5×10－8mol/L以下。作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂，每次剂量肌注9～15mg，视中毒情况而定。用于贫血，每日肌注1mg。静脉注射作为结肠-直肠癌的辅助治疗，与氟尿嘧啶联合应用；本品静脉注射200mg/m2，注射时间不少于3分钟，接着用氟尿嘧啶300～400m |
| 【功能主治】 | 主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。当口服叶酸疗效不佳时，也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血，但对维生素B12缺乏性贫血并不适用。近年应用亚叶酸钙作为结肠、直肠癌的辅助治疗，与氟尿嘧啶联合应用，可延长存活期。 |
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| 注射用己酮可可碱 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040229 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【主要成份】 | 0.1g |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。用时患者应处于平卧位。初次剂量为己酮可可碱100mg，于2~3小时内输入，最大滴速不可超过100mg/小时。根据患者耐受性可每次增加50mg，但每次用药量不可超过200mg，每日1~2次。最大剂量不应超过400mg/24小时。 |
| 【功能主治】 | ①脑部血循环障碍如暂时性脑缺血发作、中风后遗症、脑缺血引起的脑功能障碍； ②外周血循环障碍性疾病如血栓栓塞性脉管炎、腹部动脉血循环障碍、间歇性跛行或静息痛； ③内耳循环障碍如突变性耳聋、老年性耳鸣及耳聋；④眼部血循环障碍。 |
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| 注射用盐酸多巴酚丁胺 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040383 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【主要成份】 | 盐酸多巴酚丁胺 |
| 【用法用量】 | 将注射用盐酸多巴酚丁胺分步稀释于5％葡萄糖或0.9％生理盐水或乳酸钠溶液中，能够使心输出量增加的输注速度范围为2.5至10μg/kg分钟。 |
| 【功能主治】 | 用于器质性心脏病时因心肌收缩力下降引起的心力衰竭等。 |
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| 注射用苦参碱 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20031361 |
| 【规 格】 | 0.15g |
| 【主要成份】 | 苦参碱。 |
| 【用法用量】 | 用注射用水溶解后加入5％-10％葡萄糖注射液250-500ml中缓慢静脉滴注：每次0.15g（3支），每日一次，2个月为一疗程。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性乙型肝炎的转氨酶升高和胆红素异常。 |
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| 酒石酸美托洛尔注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20054766 |
| 【规 格】 | 5ml |
| 【主要成份】 | 酒石酸美托洛尔 |
| 【用法用量】 | 1.快速心律失常紧急治疗： 美托洛尔成人剂量5mg，用葡萄糖溶液稀释后，缓慢静脉注射，如病情需要可相隔10分钟重复注射，视病情而定，总剂量10mg（静脉注射后4～6小时，心律失常已经控制，用口服胶囊维持，一日2～3次，每次剂量不超过50mg）。 2.诱导麻醉或麻醉期间治疗心律失常：采用缓慢静脉注射，成人2mg，可以重复注射2mg，必要时最大总量为10mg。 |
| 【功能主治】 | 1.快速性心律失常（快速性室上性心动过速及室性早搏）。 2.诱导麻醉或麻醉期间出现的窦性心动过速。 |
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| 注射用甲磺酸二氢麦角碱 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052488 |
| 【规 格】 | 0.3mg |
| 【主要成份】 | 甲磺酸二氢麦角碱（总碱） |
| 【用法用量】 | 用注射用水溶解后，缓慢静脉滴注，肌内注射或皮下推注。 常用量0.3mg-0.6mg，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 急性缺血性脑卒中 卒中后状态或脑外伤后遗症 外周血管病（血管栓塞性脉管炎、雷诺氏病、动脉硬化和糖尿病引起的功能紊乱） |
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| 注射用左氧氟沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060591 |
| 【规 格】 | 0.3g |
| 【主要成份】 | 左氧氟沙星 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。 (1)0.2g，成人每日0.2-0.6g，分1-3次静滴； (2)0.3g，成人每日0.3-0.6g，分1-2次静滴。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。 【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、搔痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现—过性肝功能异常，如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。上述不良反应发生率在0.1％～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后血管痛等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿)；泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等；生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)；皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 |
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