


科伦集团创立于1996年,历经19年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
2014年科伦集团营业收入超过350亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。
作为科伦集团旗下的产业板块,科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液以及原料药、医药包材、医疗器械等共计562个品种932种规格的产品。其中,拥有107个品种共257种规格的大容量注射剂产品、377个品种共591种规格的非大容量注射剂产品、还拥有45个品种共47种规格的原料药、2种抗生素中间体、27个品种的医药包材、4个品种共8种规格的医疗器械产品,是中国输液行业中品种为齐全、包装形式为完备的医药制造企业之一。以具体产品计,公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》,是目前国内产业链为完善的大型医药集团。
2008年9月,公司被中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心共同授予2008中国医药企业“企业社会责任贡献奖”;2008年,公司被四川省人民政府授予“四川省高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业”称号;2008年12月30日,公司被四川省科学技术厅、四川省财政厅、四川省国家税务局和四川省地方税务局联合认定为“高新技术企业”;2009年8月,中国医药包装协会授予公司“中国医药包装事业突出贡献单位奖”;2009年10月30日,科学技术部批准公司组建“国家大容量注射剂工程技术研究中心”,并被列入2009年国家工程技术研究中心首批组建项目计划;2009年11月6日,公司被国家发展与改革委员会、科学技术部、财政部、海关总署、国家税务总局联合审定为“国家认定企业技术中心”;2011年4月,公司被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会联合审定为“国家第三批创新型企业”;2011年6月,公司被工业和信息化部、财政部联合认定为首批“国家技术创新示范企业”,成为四川省内获此殊荣的医药企业;2011年11月,国家发改委批准公司组建“国家地方联合工程实验室”;2013年,公司被国家工信部评定为首批“工业品牌培育示范企业”、“信息化和工业化深度融合示范企业”,被国家工商总局评定为“守合同重信用企业”;2014年5月,公司被国家工信部认定为“两化融合管理体系贯标试点企业”,成为四川省获此殊荣的医药企业;2015年9月,公司被国家工信部评为“2015年全国工业企业质量标杆”。此外,“科伦”文字及图形商标“KL KELUN”均被国家工商行政管理总局商标局评定为“商标”。公司还被四川省委组织部、省经信委、省国资委、省教育厅、省科技厅、省人社厅、省科协联合评定为四川省院士(专家)工作站。
自创立以来,科伦药业先后将数亿元资金投入自主研发,业已完全掌握输液生产的核心技术。2005年,科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋®成功问世,该产品集中了中国当代输液制造技术的新成果,代表着中国未来输液包材的发展方向,在国内外均属**,正深刻地改变着输液行业的格局。2008年11月,公司可立袋®经科学技术部、环境保护部、商务部及国家质量监督检验检疫总局联合认定为“国家重点新产品”。2010年,可立袋®被评为“四川省科技进步一等奖”、“成都市科技进步特等奖”。2015年,可立袋®获得国家科技进步奖。可立袋®输液在保障人民群众用药安全和节能环保等方面具有重大的推广价值,其可空投性在"5.12"汶川大地震的救援工作中发挥了不可替代的作用,作为“摔不坏”的输液产品向灾区实施紧急空投,拯救了无数的生命。2013年6月,由国家商务部、知识产权局、证监会联合组成的中国知识产权指数报告课题组,发布了《中国医药行业上市公司知识产权报告》。报告显示:2013年,76家(医药行业样本企业)A股上市公司,以主营业务收入、利润、研发费用占营业收入比例、专利申请总量、专利授权总量、国内商标总量为主要考核指标,科伦药业的专利申请数量和专利授权数量均排名,科伦已经站在了新的科技起跑线上。
科伦药业秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,树立了以效益为主的初次分配、以政府财税为主的第二次分配、以社会慈善事业为主的第三次分配的和谐发展意识。科伦药业历年为社会公益事业、光彩事业和慈善事业提供的捐助达数千万元人民币,彰显出科伦药业的财富品质观和社会正义感,展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良好形象。尤其是“5.12”汶川大地震发生以后,科伦药业同全国人民一道全力以赴抗震救灾:科伦药业是中国批倾其所能,慷慨解囊的企业;是批打通抢救药品陆路通道并实施紧急空投的企业;是在不间断的余震中承受巨大的压力坚持生产自救的企业;是对所有包括国际赴川抗震救灾医疗队支持大的企业之一。国难当头,科伦药业的表现出类拔萃。《中国医药报》、《医药经济报》和其他一些权威媒体对科伦药业的指挥效率、后勤保障、专业能力和战斗精神都进行了深度报道。2009年5月,鉴于科伦药业在“5.12”汶川特大地震抗震救灾中的突出表现,解放军总后勤部***、国家发展与改革委员会动员办、***********联合授予公司“感谢状”;科伦药业刘革新董事长被四川省委、成都市委授予“抗震救灾优秀共产党员”、被四川省委、省政府授予“四川省抗震救灾模范”光荣称号。2013年4月20日,四川雅安市芦山县发生7.0级地震,当灾难再一次降临的时刻,科伦药业再次集结。震后半小时,科伦药业即与雅安市卫生局取得联系,并确定了科伦批捐赠药品的清单;震后两小时,刘革新董事长已经亲率队伍和物资赶赴雅安灾区。
科伦药业与资本市场深度融合以后,必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略:台发动机是:通过持续的产业升级和品种结构调整,巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势,继续保持科伦在输液领域的地位;第二台发动机是:通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势,终掌握抗生素的全球话语权;第三台发动机是:通过研发体系的建设和多元化的技术创新,对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发,积累企业基业长青的驱动力量。

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| 小儿电解质补给注射液(唐纳®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051665 |
| 【规 格】 | 500ml |
| 【成 份】 | 每100ml中含葡萄糖3.75g、含氯化钠0.225g。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。小儿输液速度为每小时50-100ml,新生儿、早产儿输液速度为每小时不得超过100ml。并根据患者的年龄、症状和体重酌情调节。 |
| 【功能主治】 | 本品用于补充热能和体液。 |
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| 氯化钾葡萄糖注射液(博普®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030914 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 氯化钾 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注,一般每次1-1.5g,一日用量视病情而定。 渗透压摩尔浓度比应为0.9-1.1。 |
| 【功能主治】 | 1.治疗各种原因引起的低钾血症。 2.预防低钾血症,尤其是发生低血钾对患者危害较大时。 3.治疗洋地黄类药物中毒引起的阵发性心动过速或频发性室性早搏等快速性心律失常,但有传导阻滞时忌用本品。 |
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| 碳酸氢钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20013134 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 碳酸氢钠。 |
| 【用法用量】 | 代谢性酸中毒.静脉滴注.所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg).或补碱量(mmol)=正常的CO2CP-0测体的m实).o×际2C2m得(P×5ClO重(kg).除非体内丢失碳酸氢盐.一般先给计算剂量的1/3-1/2.4-8小时内滴注完毕.心肺复苏抢救时.首次1mmol/kg.以后根据血气分析结果调整用量(每1g碳酸氢钠相当于12mmol碳酸氢根). 静脉用药还应注意下列问题: 1.静脉应用的浓度范围为1.5%(等渗)至8.4%. 2.应从小剂量开始.根据血中pH值.碳酸氢根浓度变化决定追加剂量. |
| 【功能主治】 | 1.冶疗化谢性酸中毒.中酸谢疗性轻至化治度中毒.以口服为宜.重度化谢性酸中毒则应静脉滴注.如严重肾脏病.循环衰竭.心肺复苏.体外循环及严重的原发性乳酸性酸中毒.糖尿病酮症酸中毒等. 2.碱化尿液.用于尿酸性肾结石的预防.减少磺胺灯药物的肾毒性.及急性溶血防止血红蛋白沉积在肾小管. 3.作为制酸药.治疗胃酸过多引起的症状. 4.静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用.如巴比妥类.水杨酸类药物及甲醇等中毒.但本品禁用于吞食强酸中毒时的洗胃.因本品与强酸反应产生大量二氧化碳.导致急性胃扩张甚至胃破裂. |
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| 丙氨酰-谷氨酰胺注射液(多蒙特®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043702 |
| 【规 格】 | 100ml |
| 【成 份】 | 丙氨酰谷氨酰胺 |
| 【用法用量】 | 本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前,必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的最大浓度不应超过3.5% 。 剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。胃肠外营养每天供给氨基酸的最大剂量为2g/kg体重,通过本品供给的丙氨酸和谷氨酰胺量应计算在内。通过本品供给的氨基酸量不应超过全部氨基酸供给量的20%。 每日剂量:1.5-2.0ml/kg体重,相当于0.3-0.4g N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰 |
| 【功能主治】 | 适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。 |
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| 果糖注射液(韦贝仙®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052177 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 果糖 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注,一般每日5-10%果糖注射液500-1000ml。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
| 【功能主治】 | 1.注射剂的稀释剂。 2.用于烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水分或能源的患者的补液治疗。 |
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| 果糖氯化钠注射液(甘乐力®) | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052178 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 果糖12.5g,氯化钠2.25g。辅料为:注射用水。 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注,一般每日500-1000ml。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
| 【功能主治】 | 1.注射剂的稀释剂。 2.用于烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水分、钠盐或能源的患者的补液治疗。 |
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| 脂肪乳注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046648 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体 |
| 【用法用量】 | 成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。 新生儿和婴儿:10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5-4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/(kg·小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5-1g/kg, |
| 【功能主治】 | 能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。 |
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| 维生素C葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020216 |
| 【规 格】 | 100ml |
| 【成 份】 | 维生素C |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。每日0.25g-0.5g,必要时,成人每次2g-4g,每日1-2次,或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | (1)用于治疗坏血病。 (2)慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。 (3)可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。 (4)可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 维生素C氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020233 |
| 【规 格】 | 100ml |
| 【成 份】 | 维生素C |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。每日0.25g-0.5g,必要时,成人每次2g-4g,每日1-2次,或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | (1)用于治疗坏血病。 (2)慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。 (3)可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。 (4)可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133347 |
| 【规 格】 | 50ml |
| 【成 份】 | 氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1.高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mOsm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考:[血钠浓度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。 |
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| 葡萄糖氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133352 |
| 【规 格】 | 50ml |
| 【成 份】 | 葡萄糖与氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 一、葡萄糖的用法用量 1.补充热能 患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予10%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。 2.全静脉营养疗法 葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2∶1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要,葡萄糖可配成25%~50%不同浓度,必要时加胰岛素,每5~10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用较深部的大静脉,如锁骨下静脉、颈内静脉等。 3.低血糖症,重者可先予用50%葡萄糖 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20133351 |
| 【规 格】 | 50ml |
| 【成 份】 | 5%葡萄糖与0.9%氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量:一.葡萄糖的用法用量:1.补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时,一般可予10%~25%葡萄糖注射液静脉滴注,并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2.全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中,葡萄糖与脂肪供给热量之比为2:1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要,葡萄糖可配成25%~50%不同浓度,必要时加胰岛素,每5~10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。由于本品常应用高渗溶液,对静脉刺激性较大,并需输注脂肪乳剂,故一般选用较 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 公司名称:山东科伦药业有限公司 | |
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