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| 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒酶联免疫法 | |
| 【批准文号】 | 国药准字S20020110 |
| 【规 格】 | 96人份/盒 |
| 【功能主治】 | 本品采用基因工程抗原gp41和gp36包被酶联反应板，用基因工程HIV-1和HIV-2嵌合抗原ENV18标记辣根过氧化物酶，与其他试剂组成试剂盒，应用双抗原夹心法检测人血清或血浆中的人类免疫缺陷病毒抗体，用于献血员及高危人群中人类免疫缺陷病毒感染的筛查。 |
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| 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒酶联免疫法 | |
| 【批准文号】 | 国药准字S10950045 |
| 【规 格】 | 48人份/盒；96人份/盒；576人份/盒 |
| 【功能主治】 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的定性测定，适用于血清或血浆类标本，仅供体外诊断使用。适用于献血员筛选和乙型肝炎的临床协助诊断。对于所检测的结果请务必结合临床症状综合判断。 |
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| 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒酶联免疫法 | |
| 【批准文号】 | 国药准字S10950041 |
| 【规 格】 | 48人份/盒；96人份/盒；576人份/盒 |
| 【功能主治】 | 本试剂盒采用EIA法检测丙型肝炎抗体，适用于血清或血浆标本。所用抗原为合成多肽及基因工程抗原。具有灵敏度高、特异性好、操作简便等优点。对肝炎的诊断、献血员的筛选等有重大意义。 |
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| 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 | |
| 【批准文号】 | 国药准字S10940058 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【功能主治】 | 本品系用性病实验室玻片试验（VDRL）抗原重悬于含有甲苯胺红的特制溶液中制成， 检测人血清或血浆中的反应素，用于临床辅助诊断梅毒。 |
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