
北京赛升药业股份有限公司于2011年7月28日由北京赛生药业有限公司整体变更设立,现位于北京市北京经济技术开发兴盛街8号,公司注册资金9000万元。赛升药业成立于1999年,是一家专注于研发、生产、销售生物药物(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类)的高新技术企业。产品研发方向主要为心脑血管类、免疫调节类、神经系统类等天然或生物技术类药物。
经过十几年艰苦创业及自我完善,赛升药业已经逐步建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体与抗体可变区亲和层析分离纯化技术的生物大分子研发平台。公司现拥有多个临床疗效确切、或生产的国药准字号产品并拥有十余项国家发明专利,同时公司为多个药品的国家标准起草单位。
公司下设子公司一个,营销中心一个,产品销售网络遍布全国,产品的安全性和有效性得到了市场的广泛认可。

| 利欣®肌氨肽苷注射液 | |
| 【批准文号】 | 2ml : 3.5mg( 多肽 ) : 0.5mg (次黄嘌呤) 国药准字 H2 |
| 【规 格】 | 2ml : 3.5mg( 多肽 ) : 0.5mg (次黄嘌呤) 5ml : 8.75mg( 多肽 |
| 【主要成份】 | 本品含有多种心血管活性物质,其主要成分包括心房肽,降钙素基因相关肽及三磷酸腺苷等核苷酸类,此外还含有二十多种氨基酸及代谢中间产物。 |
| 【产品用途】 | 用于脑功能紊乱;脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退;周围神经疾病。 |
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| 纤溶酶注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022157 |
| 【规 格】 | 1ml:100单位 |
| 【主要成份】 | |
| 【产品用途】 | 用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。 |
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| 格蕾纳®注射用奥扎格雷钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字 H20084380 |
| 【规 格】 | 80mg(按C13H11N2O2Na计) |
| 【主要成份】 | 本品主要成份是奥扎格雷钠 |
| 【产品用途】 | 用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。 |
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| 赛弗®注射用葛根素 | |
| 【批准文号】 | 50mg 国药准字 H20050008 100mg 国药准字 H20060036 |
| 【规 格】 | 50 mg 100 mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为葛根素。 |
| 【产品用途】 | 可用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死、视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。 |
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| 利欣®注射用肌氨肽苷 | |
| 【批准文号】 | 多肽 8.75mg ,次黄嘌呤 1.25mg 国药准字 H20052544 多肽 |
| 【规 格】 | 多肽 8.75mg ,次黄嘌呤 1.25mg 多肽 17.5mg ,次黄嘌呤 2.5mg |
| 【主要成份】 | 本品是由健康家兔肌肉和心肌提取的,主要含多肽、氨基酸、核苷及核苷酸等 |
| 【产品用途】 | 用于脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退和周围神经疾病的辅助治疗。 |
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| 注射用降纤酶 | |
| 【批准文号】 | 5 单位 国药准字 H11022187 10 单位 国药准字 H11022188 |
| 【规 格】 | 5 单位 10 单位 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为自东北的白眉蝮蛇或尖吻蝮蛇蛇毒中提取的蛋白水解酶(降纤酶)加适量辅料制得的无菌冻干粉针剂。 |
| 【产品用途】 | 1急性脑梗死,包括脑血栓、脑栓的预防,短暂性脑缺血发作(TIA)。 2心肌梗死再复发的预防。 3四肢血管病,包括股动脉栓塞,血栓闭塞性脉管炎,雷诺病。 4血液呈高黏状态、高凝状态、血栓前状态。 5突发性耳聋。 6肺栓塞。 |
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| 注射用抗乙肝免疫核糖核酸(4m | |
| 【批准文号】 | 4mg 国药准字 H20063533 |
| 【规 格】 | 4mg |
| 【主要成份】 | 本品为用乙型肝炎表面抗原( HbsAg )免疫健康羊后,从羊的淋巴结、脾脏和肝脏等器官中提取的核糖核酸,加适量的辅料制成的无菌冻干制剂 |
| 【产品用途】 | 用于乙型肝炎的辅助治疗。 |
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| 赛而®注射用前列地尔 | |
| 【批准文号】 | 20 μ g 国药准字 H20056809 30 μ g 国药准字 H20056 |
| 【规 格】 | 用于心肌梗塞,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为前列地尔。 |
| 【产品用途】 | 用于心肌梗塞,血栓性脉管炎、闭塞性动脉硬化等症。 |
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| 赛百®注射用纤溶酶 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022110 |
| 【规 格】 | 100单位 |
| 【主要成份】 | 本品为从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的蛋白水解酶。其辅料为右旋糖酐。 |
| 【产品用途】 | 用于脑梗死、高凝血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。 |
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| 赛升®薄芝糖肽注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H11022156 |
| 【规 格】 | 2ml:5mg (多糖):1mg(多肽) |
| 【主要成份】 | |
| 【产品用途】 | 抗恶性肿瘤:静脉滴注,一次4ml(2支),一日2次,1~3个月为一疗程。 抗乙型肝炎:静脉滴注,一次4ml(2支),一日1次,3个月为一疗程。 肝中毒:静脉滴注,一次4ml(2支),一日1次,3个月为一疗程。 以上均用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。 治疗银屑病、红斑狼疮和湿疹等皮肤病:肌肉注射,一次4ml(2支),一日2次,30-60天。 |
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| 赛威®注射用胸腺肽 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20003573/H20003574/ H11022236/ H110 |
| 【规 格】 | 5mg、10mg、20mg、50mg、80mg、100mg。 |
| 【主要成份】 | 健康猪或小牛胸腺中提取的多肽。分子量小于10000道尔顿。 |
| 【产品用途】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗、放疗合用并用;5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合征等;6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女更年期综合征等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮、银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。 |
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| 注射用抗乙肝免疫核糖核酸 | |
| 【批准文号】 | 1mg 国药准字 H11022108 2mg 国药准字 H20063532 4m |
| 【规 格】 | 1mg 2mg 4mg |
| 【主要成份】 | 本品为用乙型肝炎表面抗原( HbsAg )免疫健康羊后,从羊的淋巴结、脾脏和肝脏等器官中提取的核糖核酸,加适量的辅料制成的无菌冻干制剂 |
| 【产品用途】 | 用于乙型肝炎的辅助治疗。 |
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| 赛盛®脱氧核苷酸钠注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字 H11022106 |
| 【规 格】 | 2ml : 50mg |
| 【主要成份】 | |
| 【产品用途】 | 推荐适应症: 1.急、慢性肝炎 2.白细胞减少症,包括肿瘤患者的放疗、化疗后的白细胞减少 3.血小板减少症及再生障碍性贫血 4.心肌梗塞、心肌炎、冠心病 5.大面积创伤修复 6.各种疾病引起的免疫功能低下 7.各种慢性消耗性疾病的营养支持治疗 8.促进生长和抗衰老 |
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| 赛明®眼氨肽注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字 H11022107 |
| 【规 格】 | 每支 1ml ,含 1g 组织的活性成份 |
| 【主要成份】 | |
| 【产品用途】 | 用于非化脓性角膜炎、虹膜睫状体炎、玻璃体浑浊、中心视网膜炎、巩膜炎等眼疾。 用于各种营养不良引起的眼病和自身免疫眼病等。 用于早期近视和假性近视等。 |
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| 艾司韦®注射用更昔洛韦 | |
| 【批准文号】 | 50mg 国药准字 H20059390 0.25g 国药准字 H20059391 |
| 【规 格】 | 50mg (按 C 9 H 13 N 5 O 4 计) 0.25g (按 C 9 H 13 N 5 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为更昔洛韦。 |
| 【产品用途】 | 本品仅用于: 1、预防可能发生于有巨细胞病毒感染风险的器官移植受者的巨细胞病毒病。 2、治疗免疫功能缺陷患者(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎。 |
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| 注射用硫普罗宁 | |
| 【批准文号】 | 国药准字 H20067306 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为硫普罗宁。 |
| 【产品用途】 | 1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。 2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。 3、用于降低放化疗的不良反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。 4、用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。 |
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| 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字 H20093980 |
| 【规 格】 | 2ml:20mg |
| 【主要成份】 | |
| 【产品用途】 | 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病 |
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