东瑞制药( 控股 ) 有限公司始创于 1995 年 12 月 8 日，下辖苏州东瑞制药有限公司、苏州东瑞化工有限公司、上海东瑞化工有限公司，及东瑞药业 ( 香港) 有限公司四家子公司。2003 年 7 月 11 日在香港联交所主板成功上市。集团核心企业——苏州东瑞制药有限公司是国内早通过中国药品 GMP 认证的企业之一；2001 年被中国科技部认定为 " 国家火炬计划吴中医药产业基地-- 骨干企业 " ；2002年被授予 " 江苏省高新技术企业 " 及江苏省外商投资 " 双密 "型（技术密集与知识密集）企业称号；2003年被科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业并进入制药业百强行列。
东瑞制药主要从事头孢类抗生素以及系统专科药物的开发、制造及销售。头孢类抗生素产品包括中间体、原料药和粉针剂；系统专科药物覆盖抗过敏、心血管系统、消化系统、泌尿系统和内分泌系统，剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂。
在头孢类抗生素生产方面，形成了从药物中间体、原料药到制剂的综合性生产特色，尤其在第三代头孢菌素合成方面拥有先进的技术平台，产品质量达到国际先进水平，构建了品种系列齐全、综合配套功能完善、产能潜力大的头孢产业链。溶媒结晶头孢哌酮钠原料及粉针剂被列为火炬计划项目，荣获江苏省高新技术产品称号，产销量国内。在心血管系统及内分泌系统等重点专科用药领域也正逐步树立起东瑞品牌 , 苯磺酸氨氯地平（安内真）、盐酸西替利嗪( 西可韦 )皆为国内首批获准生产上市的产品，市场占有率位居前列。苯磺酸氨氯地平（安内真）荣获江苏省高新技术产品的称号，并被列入火炬计划项目；盐酸西替利嗪( 西可韦 )荣获国家重点新产品及江苏省高新技术产品称号，并被江苏省科委列入省级火炬计划项目。
东瑞制药将始终以致力于人类健康事业为己任，凭籍高度的社会责任感与前瞻性的思维，通过持续的技术创新，不断为社会提供安全有效的药物，为人类健康事业作贡献，创中国制药企业。
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| 头孢丙烯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103792 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为：头孢丙烯，其中顺式异构体含量约占90％ |
| 【用法用量】 | 口服，成人（13岁或以上）上呼吸道感染，每次0.5g，每天1次；下呼吸道感染，每次0.5g，每天2次；皮肤或皮肤软组织感染，每天0.5g，分1次或2次，严重病例每次0.5g，每天2次。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 上呼吸道感染 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）性中耳炎。 肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）性急性鼻窦炎。 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、嗜血流感杆菌（包括产(-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产(-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 皮肤和皮肤软组织 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 |
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| 阿奇霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20056976 |
| 【规 格】 | 0.25g(25万单位) |
| 【成 份】 | 阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45 |
| 【功能主治】 | 1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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| 头孢泊肟酯片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051858 |
| 【规 格】 | 0.1g(以C15H17N5O6S2计) |
| 【成 份】 | 主要成份及化学名： 本品主要成份是头孢泊肟酯。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人每次1~2片(0.1 ~ 0.2g) ，一日2次，根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次1片（0.1g），每日2次；重症可增至2片（0.2g），每日2次，疗程5 ~ 7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感染，每次0.2g（2片），每日2次，疗程7~14天。饭后口服或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 由葡萄球菌属、链球菌属（包括肺炎链球菌）、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷伯杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本药敏感的下述轻、中度感染： ●呼吸道感染：包括咽喉炎、咽喉脓肿、扁桃体炎、扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿、急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张症继发感染、肺炎。 ●泌尿生殖系统感染：包括肾盂肾炎、膀胱炎、前庭大腺炎、前庭大腺脓肿、淋菌性尿道炎等。 ●皮肤及软组织感染：包括毛囊炎、疖、疖肿症、痈、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管（结）炎瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性粉瘤、肛门周围脓肿等。 ●中耳炎、副鼻窦炎。 ●乳腺炎。 |
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| 注射用头孢替唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084222 |
| 【规 格】 | 1.5g(按C13H12N8O4S3计) |
| 【成 份】 | 头孢替唑钠。化学名称：（6R，7R）-3-[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫代甲基]-8-氧代-7-[2-（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2甲酸钠。 |
| 【用法用量】 | 成人一次0.5g～2g ( 2～8支 )，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。注射液的配制：1.静脉注射：溶于注射用水、生理盐水或5％葡萄糖注射液，缓慢注射。2.静脉点滴：溶于生理盐水或5％葡萄糖注射液。3.肌内注射：溶于0.5％盐酸利多卡因注射液。注射液溶解时如因温度原因出现混浊，可加温使其澄清后使用。溶解后最好立即使用，如需保存，为防止发生沉淀，应在阴凉处（15℃以下）保存，但必须在72小时内使用。 |
| 【功能主治】 | 呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。 |
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| 复方雷尼替丁胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20030953 |
| 【规 格】 | 每粒含盐酸雷尼替丁150mg,枸橼酸铋钾(以铋计)110mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每粒含盐酸雷尼替丁（以雷尼替丁计）100毫克、枸橼酸铋钾（以铋计）110毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人一次1粒，一日2次。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。 |
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| 替米沙坦片80mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070149 |
| 【规 格】 | 80mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。 |
| 【用法用量】 | 成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80 mg，每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于原发性高血压的治疗。 |
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| 替米沙坦片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20061185 |
| 【规 格】 | 40mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为替米沙坦，其化学名称：4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。 |
| 【用法用量】 | 成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg）,每日一次。在20～80 mg的剂量范围内，替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量，最大剂量为80 mg，每日1次。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的病人，服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不应超过40mg。老年人服用本品不需调整剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于原发性高血压的治疗。 |
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| 尼美舒利胶囊0.1g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010428 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 本品主要成分是尼美舒利 |
| 【用法用量】 | 口服，本品仅用于成人，一次50～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加到 0.2g，每日二次。老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。 |
| 【功能主治】 | 类风湿性关节炎和骨关节炎。 |
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| 尼美舒利胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20010427 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分是尼美舒利 |
| 【用法用量】 | 口服，本品仅用于成人，一次50～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加到 0.2g，每日二次。老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。 |
| 【功能主治】 | 类风湿性关节炎和骨关节炎。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20013059 |
| 【规 格】 | 1.0g(以C16H17N5O7S2计) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日最高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 乳酸司帕沙星片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020453 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 活性成份:乳酸司帕沙星。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般4-7天，可据病种及病情适当增减疗程，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括1、呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。 |
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| 格列齐特缓释片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20057794 |
| 【规 格】 | 30mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分及化学名称：为格列齐特；1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲。 |
| 【用法用量】 | 遵医嘱；通常开始剂量为每日1-2次，每次80mg（1片），然后根据血、尿糖检查结果，调整剂量至每日80mg-240mg（1片-3片），老年患者酌情。 |
| 【功能主治】 | 用于非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型糖尿病），肥胖病人与有血管并发症者尤为适用。 |
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| 非那雄胺片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041012 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为非那雄胺，其化学名：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯－3-酮 |
| 【用法用量】 | 口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）： ――改善症状。 ――降低发生急性尿潴留的危险性。 ――降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 |
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| 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083009 |
| 【规 格】 | 每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg |
| 【成 份】 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪 |
| 【用法用量】 | 1.常用的氯沙坦钾氢氯噻嗪起始和维持剂量为每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪50-12.5（氯沙坦钾50mg/氢氯噻嗪12.5mg）。对氯沙坦钾氢氯噻嗪50-12.5反应不足的患者，剂量可增至每日1次，每次2片海捷亚50-12.5。最大服用剂量为每日1次，每次2片海捷亚50-12.5。通常在服药后三周内达到抗高血压疗效。2.氯沙坦钾氢氯噻嗪不能用于血容量减少的患者（如服用高剂量利尿剂者）。3.严重肾功能不全（肌酐清除率≤30ml/min）或肝功能异常的患者，不建议使用氯沙坦钾氢氯噻嗪。4.老年患者不需调整起始剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 |
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| 兰索拉唑片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103038 |
| 【规 格】 | 15mg |
| 【成 份】 | 兰索拉唑 |
| 【用法用量】 | 治疗胃溃汤和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg，或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。 |
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| 苯磺酸左旋氨氯地平片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103814 |
| 【规 格】 | 2.5mg（以C20H25ClN2O5计） |
| 【成 份】 | 施慧达(苯磺酸左旋氨氯地平)片主要成分为苯磺酸左旋氨氯地平 |
| 【用法用量】 | 通常口服起始剂量为5mg，每日一次，最大不超过10mg，每日一次。瘦小者、体质虚弱者、老年患者或肝功能受损者从2.5mg，每日一次开始用药；合用其它抗高血压药者也从此剂量开始用药。用药剂量根据个体需要进行调整，调整期应不少于7-14天，以便医生充分评估患者对该剂量的反应。但在临床有保障的前提下，可以加快调整速度。治疗心绞痛的推荐剂量是5-10mg，老年患者或肝功能受损者需减量。 |
| 【功能主治】 | （1）高血压（单独或与其他药物合并使用）（2）心绞痛：尤其自发性心绞痛（单独或与其他药物合并使用） |
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| 盐酸左西替利嗪片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060333 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 盐酸左西替利嗪.化学名称：R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次1处。2-6岁儿童，每日一次，每次半片。 |
| 【功能主治】 | 用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。 |
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| 枸橼酸铋钾胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10983185 |
| 【规 格】 | 0.3g(含铋110mg) |
| 【成 份】 | 枸橼酸铋钾 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次2粒，一日4次，前3次于三餐前半小时，第4次于晚餐后2小时服用；或一日2次，早晚各服4粒。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸。 |
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