


科伦集团创立于1996年,历经19年发展,现已成为拥有海内外87家子(分)公司的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球大的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。
2014年科伦集团营业收入超过350亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。
作为科伦集团旗下的产业板块,科伦药业生产和销售包括输液、粉针、冻干粉针、小水针、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、透析液以及原料药、医药包材、医疗器械等共计562个品种932种规格的产品。其中,拥有107个品种共257种规格的大容量注射剂产品、377个品种共591种规格的非大容量注射剂产品、还拥有45个品种共47种规格的原料药、2种抗生素中间体、27个品种的医药包材、4个品种共8种规格的医疗器械产品,是中国输液行业中品种为齐全、包装形式为完备的医药制造企业之一。以具体产品计,公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》,是目前国内产业链为完善的大型医药集团。
2008年9月,公司被中国医药企业管理协会和人民日报社网络中心共同授予2008中国医药企业“企业社会责任贡献奖”;2008年,公司被四川省人民政府授予“四川省高新技术产业(骨干类、新材料领域)示范企业”称号;2008年12月30日,公司被四川省科学技术厅、四川省财政厅、四川省国家税务局和四川省地方税务局联合认定为“高新技术企业”;2009年8月,中国医药包装协会授予公司“中国医药包装事业突出贡献单位奖”;2009年10月30日,科学技术部批准公司组建“国家大容量注射剂工程技术研究中心”,并被列入2009年国家工程技术研究中心首批组建项目计划;2009年11月6日,公司被国家发展与改革委员会、科学技术部、财政部、海关总署、国家税务总局联合审定为“国家认定企业技术中心”;2011年4月,公司被国家科技部、国务院国资委、中华全国总工会联合审定为“国家第三批创新型企业”;2011年6月,公司被工业和信息化部、财政部联合认定为首批“国家技术创新示范企业”,成为四川省内获此殊荣的医药企业;2011年11月,国家发改委批准公司组建“国家地方联合工程实验室”;2013年,公司被国家工信部评定为首批“工业品牌培育示范企业”、“信息化和工业化深度融合示范企业”,被国家工商总局评定为“守合同重信用企业”;2014年5月,公司被国家工信部认定为“两化融合管理体系贯标试点企业”,成为四川省获此殊荣的医药企业。此外,“科伦”文字及图形商标“KL KELUN”均被国家工商行政管理总局商标局评定为“商标”。公司还被四川省委组织部、省经信委、省国资委、省教育厅、省科技厅、省人社厅、省科协联合评定为四川省院士(专家)工作站。
自创立以来,科伦药业先后将数亿元资金投入自主研发,业已完全掌握输液生产的核心技术。2005年,科伦药业自主研发的拥有多项专利技术的可立袋®成功问世,该产品集中了中国当代输液制造技术的新成果,代表着中国未来输液包材的发展方向,在国内外均属**,正深刻地改变着输液行业的格局。2008年11月,公司可立袋®经科学技术部、环境保护部、商务部及国家质量监督检验检疫总局联合认定为“国家重点新产品”。2010年,可立袋®被评为“四川省科技进步一等奖”、“成都市科技进步特等奖”。2015年,可立袋®获得国家科技进步奖。可立袋®输液在保障人民群众用药安全和节能环保等方面具有重大的推广价值,其可空投性在"5.12"汶川大地震的救援工作中发挥了不可替代的作用,作为“摔不坏”的输液产品向灾区实施紧急空投,拯救了无数的生命。2013年6月,由国家商务部、知识产权局、证监会联合组成的中国知识产权指数报告课题组,发布了《中国医药行业上市公司知识产权报告》。报告显示:2013年,76家(医药行业样本企业)A股上市公司,以主营业务收入、利润、研发费用占营业收入比例、专利申请总量、专利授权总量、国内商标总量为主要考核指标,科伦药业的专利申请数量和专利授权数量均排名,科伦已经站在了新的科技起跑线上。
科伦药业秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,树立了以效益为主的初次分配、以政府财税为主的第二次分配、以社会慈善事业为主的第三次分配的和谐发展意识。科伦药业历年为社会公益事业、光彩事业和慈善事业提供的捐助达数千万元人民币,彰显出科伦药业的财富品质观和社会正义感,展现出一个优秀的民营企业在市场经济条件下健康发展的良好形象。尤其是“5.12”汶川大地震发生以后,科伦药业同全国人民一道全力以赴抗震救灾:科伦药业是中国批倾其所能,慷慨解囊的企业;是批打通抢救药品陆路通道并实施紧急空投的企业;是在不间断的余震中承受巨大的压力坚持生产自救的企业;是对所有包括国际赴川抗震救灾医疗队支持大的企业之一。国难当头,科伦药业的表现出类拔萃。《中国医药报》、《医药经济报》和其他一些权威媒体对科伦药业的指挥效率、后勤保障、专业能力和战斗精神都进行了深度报道。2009年5月,鉴于科伦药业在“5.12”汶川特大地震抗震救灾中的突出表现,解放军总后勤部***、国家发展与改革委员会动员办、***********联合授予公司“感谢状”;科伦药业刘革新董事长被四川省委、成都市委授予“抗震救灾优秀共产党员”、被四川省委、省政府授予“四川省抗震救灾模范”光荣称号。2013年4月20日,四川雅安市芦山县发生7.0级地震,当灾难再一次降临的时刻,科伦药业再次集结。震后半小时,科伦药业即与雅安市卫生局取得联系,并确定了科伦批捐赠药品的清单;震后两小时,刘革新董事长已经亲率队伍和物资赶赴雅安灾区。
科伦药业与资本市场深度融合以后,必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略:台发动机是:通过持续的产业升级和品种结构调整,巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势,继续保持科伦在输液领域的地位;第二台发动机是:通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势,终掌握抗生素的全球话语权;第三台发动机是:通过研发体系的建设和多元化的技术创新,对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发,积累企业基业长青的驱动力量。

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| 长春西汀葡萄糖注射液(舒通欣®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20031007 |
| 【规 格】 | 100ml:长春西汀10mg与葡萄糖5g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为长春西汀和葡萄糖,其活性成份为:长春西汀。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。开始剂量每天200ml(20mg),以后根据病情可增加至每天300ml(30mg),缓慢滴注。 |
| 【功能主治】 | 改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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| 丙氨酰-谷氨酰胺注射液(多蒙特®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20046391 |
| 【规 格】 | 50ml:10g |
| 【主要成份】 | 活性成份:N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 |
| 【用法用量】 | 本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前,必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合(例如:100ml本品应加入至少500ml载体溶液),混合液中本品的*大浓度不应超过3.5*。 |
| 【功能主治】 | 适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。 |
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| 果糖注射液(韦贝仙®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080588 |
| 【规 格】 | 500ml:25g |
| 【主要成份】 | 活性成份:果糖 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注,一般每日5-10*果糖注射液500-1000ml。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
| 【功能主治】 | 1.注射剂的稀释剂。 2.用于烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水分或能源的患者的补液治疗。 |
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| 果糖氯化钠注射液(甘乐力®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20070053 |
| 【规 格】 | 500ml:果糖25g与氯化钠4.5g |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂,其组份为:每250ml中含12.5g果糖,含2.25g氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 缓慢静脉滴注,一般每日500-1000ml。剂量根据病人的年龄、体重和临床症状调整。 |
| 【功能主治】 | 1.注射剂的稀释剂。 2.用于烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗状态下或不适宜使用葡萄糖时需补充水分、钠盐或能源的患者的补液治疗。 |
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| 复方氨基酸15双肽2注射液(漠宜林®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066058 |
| 【规 格】 | 500ml:67g(氨基酸/双肽) |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂 |
| 【用法用量】 | 静脉输注。因本品的渗透压高于800mosm/L,应从中心静脉输注。 |
| 【功能主治】 | 本品提供的氨基酸是肠外营养治疗的组成部分,适用于不能口服或经肠道补给营养,以及通过这些途径补充营养不能满足需要的患者,尤其适用于中度至重度分解代谢状况的患者。 |
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| 脂肪乳注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20033182 |
| 【规 格】 | 国药准字H20033182 |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂,系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成灭菌乳状液体。 |
| 【用法用量】 | 成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天*大**剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70*。10*、20*脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30*脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。 |
| 【功能主治】 | 能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30*脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。 |
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| 维生素C葡萄糖注射液 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20020215 |
| 【规 格】 | 250ml:维生素C2.5g与葡萄糖12.5g |
| 【主要成份】 | 活性成份:维生素C |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。每日0.25g-0.5g,必要时,成人每次2g-4g,每日1-2次,或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | (1)用于治疗坏血病。 (2)慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。 (3)可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。 (4)可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 维生素C氯化钠注射液 | |
| 【批准文号】 | 维生素C氯化钠注射液 |
| 【规 格】 | 250ml:维生素C2.5g与氯化钠2.25g |
| 【主要成份】 | 活性成份:维生素C |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。每日0.25g-0.5g,必要时,成人每次2g-4g,每日1-2次,或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | (1)用于治疗坏血病。 (2)慢性铁中毒的治疗:维生素C促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。 (3)可用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗。 (4)可用于机体维生素C需要量大量增加时的维生素C的补充。 |
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| 草酸艾司西酞普兰片(百洛特®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080788 |
| 【规 格】 | 10mg(按艾司西酞普兰计)。 |
| 【主要成份】 | 草酸艾司西酞普兰 |
| 【用法用量】 | 用法:口服,可以与食物同服。 用量:每日1次。常用剂量为每日l0mg,根据患者的个体反应,每日*大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 |
| 【功能主治】 | 草酸艾司西酞普兰片适用于治疗抑郁症。 |
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| 氢溴酸西酞普兰胶囊(多弗®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20051397 |
| 【规 格】 | 20mg(按西酞普兰计) |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为氢溴酸西酞普兰。 |
| 【用法用量】 | 口服,成人:每日20mg~60mg,一日一次。从每日20mg开始,根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg,即每日*大剂量。增量需间隔2-3周。通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效。为防止复发,治疗至少持续6个月。 |
| 【功能主治】 | 【适应症】各种类型的抑郁症。 |
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| 氢溴酸西酞普兰片(喜太乐®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041200 |
| 【规 格】 | 20mg(按西酞普兰计) |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为氢溴酸西酞普兰。 |
| 【用法用量】 | 口服,成人:每日20mg~60mg,一日一次。从每日20mg开始,根据病情严重程度及患者反应可酌情增加至60mg,即每日*大剂量。增量需间隔2-3周。通常需要经过2-3周的治疗方可判定疗效。为防止复发,治疗至少持续6个月。 |
| 【功能主治】 | 氢溴酸西酞普兰片(喜太乐®)可用于各种类型的抑郁症。 |
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| 福多司坦胶囊(舒可达®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20080165 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为福多司坦。 |
| 【用法用量】 | 口服。通常成年人每次0.4g(2粒),一日三次,餐后服用,根据年龄、症状适当调整剂量或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核、尘肺、肺气肿、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。 |
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| 复方鱼腥草合剂 | |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20033124 |
| 【规 格】 | 每瓶装10ml;120ml |
| 【主要成份】 | 鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花,辅料为蔗糖、蜂蜜、苯甲酸钠、羟苯乙酯。 |
| 【用法用量】 | 口服,一次20~30毫升,一日3次。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒。用于外感风热引起的咽喉疼痛;急性咽炎、扁桃腺炎有风热证候者。 |
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| 冠心七味滴丸(冠岐®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20090075 |
| 【规 格】 | 每丸重50mg |
| 【主要成份】 | 丹参、檀香、降香、山柰、肉豆蔻、广枣、沙棘,辅料为:聚乙二醇400、聚乙二醇4000。 |
| 【用法用量】 | 口服。一次18~24丸,一日3次。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀,行气止痛。用于冠心病稳定性劳力型心绞痛Ⅰ、Ⅱ级,属心血瘀阻证,症见胸痛、胸闷,心悸不宁,舌紫暗,脉细涩。 |
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| 心可舒颗粒 | |
| 【批准文号】 | 国药准字Z20050197 |
| 【规 格】 | 每袋装4g |
| 【主要成份】 | 丹参、葛根、 三七、山楂、木香。 |
| 【用法用量】 | 开水冲服,一次1袋,一日3次;或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 活血化瘀、行气止痛。用于气滞血瘀型冠心病引起的胸闷、心绞痛、高血压、头晕、头痛、颈项疼痛及心率失常、高血脂等症。 |
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| 非诺贝特胶囊(Ⅱ) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066657 |
| 【规 格】 | 0.2g。 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为经微粒化的非诺贝特。 |
| 【用法用量】 | 配合饮食控制,该药可长期服用,并应定期检测疗效。 口服,本品每日仅需服用一粒,与餐同服。 当胆固醇水平正常时,建议减少剂量。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型)、内源性高甘油三酯血症、单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ),特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有其他并发的危险因素时。 |
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| 康复新液(天舒欣®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字Z43020995 |
| 【规 格】 | 10ml |
| 【主要成份】 | 本品为美洲大蠊干燥虫体的乙醇提取物。 |
| 【用法用量】 | 口服,一次10ml,一日3次,或遵医嘱。外用,用医用纱布浸透药液后敷患处,感染创面先清创后再用本品冲洗,并用浸透本品的纱布填塞或敷用。 |
| 【功能主治】 | 通利血脉,养阴生肌。 内服:用于瘀血阻滞,胃痛出血,胃、十二指肠溃疡,以及阴虚肺痨,肺结核的辅助治疗。 外用:用于金疮、外伤、溃疡、瘘管、烧伤、烫伤、褥疮之创面。 |
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| 拉呋替丁胶囊/片(诺非®;) | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20060703 |
| 【规 格】 | 10mg。 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为拉呋替丁 |
| 【用法用量】 | 成人口服,一次10mg(1粒),一日2次。餐后或睡前服用。 |
| 【功能主治】 | 用于胃溃疡和十二指肠溃疡。 |
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| 胶体果胶铋胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073761 |
| 【规 格】 | 50毫克(以铋计) |
| 【主要成份】 | 本品活性成份为胶体果胶铋,是一种果胶与铋生成的组成不定的复合物。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人一次3粒,一日4次,餐前1小时及睡前服用。 |
| 【功能主治】 | 用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 |
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| 奥美拉唑肠溶胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065335 |
| 【规 格】 | 20mg。 |
| 【主要成份】 | 本品主要成分为奥美拉唑。 |
| 【用法用量】 | 口服,不可咀嚼。 1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。 2、反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。 3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。 |
| 【功能主治】 | 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。 |
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| 公司名称:四川科伦药业股份有限公司 | |
| 联 系 人:招商部 | 手 机: |
| 电 话:公司总机:(028)82998999 销售直拨电话:(028)8613 | 传 真: |
| 网 址:http:// | 电子邮箱:11@qq.com |
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