福建省福抗药业股份有限公司位于福建省省会福州市，前身是创立于1958年的福州抗菌素厂，1992年更名为福州抗生素总厂，1996年改制为国有独资有限责任公司，2002年转制为产权多元化的股份有限公司。
四十多年来，公司稳步成长，其产品从初的单一品种发展到的7ACA中间体、头孢类无菌原料药、其他抗生素类原料药、制剂和饲料五类产品；与世界上40多个国家和地区的上百家公司建立了长期稳定的贸易合作关系，是中国医药百强企业。着眼于持续发展战略，公司于2003年投资在福清江阴开发区设立占地600亩的新厂。
公司以产品质量为立司之本，产品质量依靠完善的质量**体系、不断更新的先进生产设备及工艺和高素质的员工得以**。除了中国的GMP认证，公司的多数抗生素类原料药通过美国FDA的检查和获得欧盟的COS证书。公司重视研发投入，并积极与国内外实力企业、机构开展多种形式的技术合作，持续地改进现有工艺并不断推出新产品。
公司追求一种环保理念，注重经济、环境与人的和谐发展，在此方面，公司已荣获国家环保局认可的“全国环保先进企业”称号，同时也通过了环境管理体系（ISO14001）认证。
公司也在努力回报员工，在致力于改善工作环境方面，公司已通过了职业健康与安全管理体系（OHSAS18001）认证，同时每年评选公司"有价值员工"，以优厚的待遇回报其对公司作出的贡献。
公司长期致力于高素质人才队伍的培养和建设，与国内重点高校进行战略合作，为公司培养高端人才和专门人才，并选送优秀员工出国学习深造。
“做，就做好。”公司将一如既往，兢兢业业把我们的每一个产品做到好，把服务做到好，以更紧密的合作，使我们的客户得到好。
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| 注射用头孢拉定 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H35020450 |
| 【规 格】 | 1.0g（按C16H19N3O4S计算） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢拉定 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注、静脉注射或肌内注射，成人，一次0.5～1.0g，每6小时1次，一日*高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5～25mg/kg，每6小时1次。肌酐清除率大于20ml/min、5～20ml/min或小于5ml/min时，剂量宜调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g。配制肌内注射用药时，将2ml注射用水加入0.5g装瓶内，须作深部肌内注射。配制静脉注射液时，将至少10ml注射用水或5*葡萄糖注射液分别注入0.5g装瓶内。于5**内注射完毕。配制静脉滴注液时，将适宜的稀释液1 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。 |
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| 注射用头孢米诺钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065936 |
| 【规 格】 | 1.0g（按C16H21N7O7S3计） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为头孢米诺钠。 |
| 【用法用量】 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 |
| 【功能主治】 | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症: 1．呼吸系统感染:扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染:肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染:胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染:盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 |
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| 注射用头孢哌酮钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043554 |
| 【规 格】 | 按头孢哌酮计算1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢哌酮钠 |
| 【用法用量】 | 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量:每日50～200mg/kg,分2～3次静脉滴注。制备肌内注射液，每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及l2*利多卡因注射液1ml，其浓度为250mg/ml。静脉徐缓注射者，每1g药物加葡萄糖氯化钠注射液40ml溶解；供静脉滴注者，取1～2g头孢哌酮溶解于100 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 |
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| 注射用头孢西丁钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084271 |
| 【规 格】 | 按C16H17N3O7S2计算1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成分为头孢西丁钠，其化学名为3-羟甲基-7-a-甲氧基-8-酮-7[2（2-噻吩）乙酚胺基]-5-硫-1-杂氮双环4，2，0-辛-2-烯-乙酰酐酰（钠盐）。 |
| 【用法用量】 | 成人肌内注射:轻至中度感染:每日剂量3g，分3次溶于1*利多卡因溶剂3.5mL中作深部肌内注射。静脉注射:轻至中度感染:每次1-2g溶于灭菌生理盐水或5*葡萄糖注射液10-20mL中于4-6**内缓慢静脉注射。 |
| 【功能主治】 | 头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染: 1.呼吸道感染。 2.泌尿生殖系统感染。 3.腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。 4.骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。 5.败血症。 |
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| 注射用头孢曲松钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043030 |
| 【规 格】 | 2.0g（按C18H18N8O7S3计算） |
| 【成 份】 | 头孢曲松钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。1．肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5*葡萄糖注射液或1*盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。2．静脉给药溶液的配制:将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5*葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。成人常用量肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。*高剂量一日4g。疗程7～14日。小儿常用量静脉给药，按体重一日20～80mg／ |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 |
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| 盐酸林可霉素胶囊 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H35020453 |
| 【规 格】 | 0.25g（按C18H34N2O6S计） |
| 【成 份】 | 本品的主要成分为盐酸林可霉素 |
| 【用法用量】 | 成人，一日1.5～2g，分3～4次口服；小儿每日按体重30～60mg/kg，分3～4次口服，婴儿小于4周者不宜服用。本品宜空腹服用。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等，后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者，如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H35021349 |
| 【规 格】 | 1.0g（按C16H17N5O7S2计算） |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日*高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 注射用头孢他啶 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20023570 |
| 【规 格】 | 1.0g（按C22H22N6O7S2计算） |
| 【成 份】 | 本品成分为头孢他啶 |
| 【用法用量】 | 成人:泌尿道或较轻的感染:每日1～2克，分2次静滴或静注；大多数感染:每日2～4克，分2～3次静滴或静注；非常严重的感染:每日4～6克，分2～3次静滴或静注。疗程:7～14天。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于由敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、胃肠、胆及腹部感染、骨和关节感染、透析（有关血和腹膜透析及不卧床之延续腹膜透析）而并发的感染、感染的预防治疗，以及败血症、菌血症、腹膜炎、脑膜炎、免疫受抑制的病人之感染和感染性烧伤。 |
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| 注射用头孢美唑钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20052403 |
| 【规 格】 | 0.5g（按头孢美唑计算） |
| 【成 份】 | 头孢美唑钠。 |
| 【用法用量】 | 通常成人，1日1~2克（效价），分2次静脉注射或静脉滴注。通常小儿，1日25~100毫克（效价）/公斤体重，分2~4次静脉注射或者静脉滴注。另外，难治性或严重感染症，可随症状将1日量成人4克（效价）、小儿增至150毫克（效价）/公斤体重，分2~4次给药。静脉注射时，本剂1克（效价）溶于灭菌注射用水、生理盐水或葡萄糖注射液10毫升中，缓慢注入。另外，本剂可加入补液中静脉滴注。溶解静脉滴注剂（100毫升瓶）时，不得用注射用蒸馏水溶解（因溶液不呈等张）。 |
| 【功能主治】 | 金色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌（吲哚阳性及阴性）类杆菌属、消化球菌及消化链球菌属中，对本品敏感菌引起的下述感染症:败血症；支气管炎、支气管扩张症感染时、肺炎、慢性呼吸道疾患继发感染、肺化脓症（肺脓肿）、脓胸；胆管炎、胆囊炎；腹膜炎；肾盂肾炎、膀胱炎；前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎；颌骨周围蜂窝织炎、颌炎。 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【批准文号】 | 国药准字H20043555 |
| 【规 格】 | （1）1g（头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g）（2）2g（头孢哌酮1.0g与舒巴坦1.0g） |
| 【成 份】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5*葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60**。1．成人:常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日*高剂量不超过4g。2．儿童:常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日*高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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