2005年，美丽的千年历史文化名城绍兴迎来了一个新的生命——贝得药业。她坐落在充满活力的绍兴袍江工业园区内，是由香港优创国际投资集团有限公司独资兴建，注册资本1000万美元，占地220亩，生产和销售医药原料药、制剂及医药中间体等产品。一期项目生产规模可达原料药250吨、片剂5亿片、胶囊5亿粒、冻干粉针2500万瓶、头孢粉针2000万瓶。
贝得努力在高质量、高水平的起点上实现高速的发展。以GMP标准和FDA认证、COS认证为基点，建造符合国际标准的厂房设施、技术工艺和质控体系。贝得与许多国内外科研机构建立了密切的产学研关系，新药品种和新的研究成果已经能够形成产业化，成为公司主打产品。目前正在研究开发的有数十个新产品，以心脑血管系统药、抗乙肝病毒药、抗溃疡药物、抗感染药物、免疫抑制剂等为主要开发领域。
贝得还将不遗余力地致力于先进的环保管理水平。由于意识到医药工业行业的高耗能、高排放、高污染的生产特性，贝得因此更加重视培育“绿色企业”，在追求经济效益的同时还要维护公共利益。尽管提高环保标准就意味着更多的成本投入，但在负责任的企业看来，环保标准的提高不仅仅是成本的投入，更重要的是它为企业带来了社会责任感和创新能力。
关注健康、保护环境是贝得的一份，更是贝得的一种使命和责任。
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| 注射用头孢呋辛钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065940 |
| 【规 格】 | 0.75g |
| 【成 份】 | 头孢呋辛钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射、静脉注射或静脉滴注。1．肌内注射:0.25g注射用头孢呋辛钠加1ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠加3ml注射用水，轻轻摇匀使成为不透明的混悬液。2．静脉注射:0.25g注射用头孢呋辛钠*少加2ml注射用水或0.75g注射用头孢呋辛钠*少加6ml注射用水，使溶解成黄色的澄清溶液。3．静脉滴注:可将1.5g注射用头孢呋辛钠溶于50ml注射用水中或与大多数常用的静脉注射液配伍（氨基糖苷类除外）。一般或中度感染:一次0.75g，一日3次，肌内或静脉注射。重症感染:剂量加倍，一次1.5g，一日3次 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的以下病症:1．呼吸道感染:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染。2．耳、鼻、喉科感染:鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎。3．泌尿道感染:急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症。4．皮肤和软组织感染:蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染。5．骨和关节感染:骨髓炎及脓毒性关节炎。6．产科和妇科感染:盆腔炎。7．淋病:尤其适用于不宜用青霉素治疗者。8．其他感染:包括败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术；心脏、肺部、食管及血管手术；全关节置换手术中预防感染。 |
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| 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064492 |
| 【规 格】 | 1g（头孢哌酮0.5g与舒巴坦0.5g） |
| 【成 份】 | 本品为头孢哌酮钠与舒巴坦钠（1：1）均匀混合的无菌粉末 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。先用5*葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60**。1．成人:常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日*高剂量不超过4g。2．儿童:常用量一日40～80mg/kg，等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg。等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内，应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日*高剂量不超过80mg/kg。 |
| 【功能主治】 | 用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染、败血症、脑膜炎、皮肤软组织感染、骨骼及关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎、淋病及其他生殖系统感染。 |
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| 注射用头孢噻肟钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20064971 |
| 【规 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：头孢噻肟钠 |
| 【用法用量】 | 成人一日2～6g，分2～3次静脉注射或静脉滴注；严重感染者每6～8小时2～3g，一日*高剂量不超过12g。治疗无并发症的肺炎链球菌肺炎或急性尿路感染，每12小时1g。新生儿日龄小于等于7日者每12小时50mg/kg，出生大于7日者，每8小时50mg/kg。治疗脑膜炎患者剂量可增至每6小时75mg/kg，均以静脉给药。严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低于20ml/分时，本品的维持量应减半；血清肌酐超过751μmol/L(8.5mg)时，维持量 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。 |
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| 注射用法莫替丁 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073889 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 法莫替丁 |
| 【用法用量】 | ①成人:I、静脉注射:一次20mg，每日2次，用0.9*氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解，缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。II、肌肉注射:一次20mg，每日2次，用注射用水1～1.5ml溶解，肌肉注射。②儿童:剂量一般为一次0.4mg/kg，每日2次，用法同上。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。 |
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| 注射用奥美拉唑钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20084263 |
| 【规 格】 | 40mg（以奥美拉唑计） |
| 【成 份】 | 奥美拉唑钠 |
| 【用法用量】 | 静脉注射。一次40mg,每日1～2次。临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。本品溶解后必须在2小时内使用，推注时间不少于20**。 |
| 【功能主治】 | 主要用于:①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）胃手术后预防再出血等；④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 |
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| 注射用甲磺酸培氟沙星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20066034 |
| 【规 格】 | 0.2g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星，其化学名称为：1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1,4-二氢-喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注:成人常用量，一次0.4g，加入5*葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入，每12小时一次。患有黄疸的病人，每天用药一次；患有腹水的病人每36小时用药一次；患有黄疸和腹水的病人，每48小时用药一次。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。 |
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| 克拉霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083281 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 克拉霉素 |
| 【用法用量】 | 成人口服，常用量一次0.25g，每12小时1次；重症感染者一次0.5g，每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6～14日。儿童口服，6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg，每12小时1次。或按以下方法给药:体重8～11kg，一次62.5mg，每12小时1次；体重12～19kg，一次0.125g，每12小时1次；体重20～29kg，一次0.1875g，每12小时1次；体重30～40kg，一次0.250g，每12小时1次；根据感染的严重程度应连续服用5～10日。 |
| 【功能主治】 | 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。 |
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| 注射用阿奇霉素 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20073769 |
| 【规 格】 | 0.125g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml，再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5*葡萄糖注射液中，*终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml，滴注时间为1小时。1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。2.治疗盆腔炎:成人一次0.5g，一日1次。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 |
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| 阿奇霉素分散片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083280 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 阿奇霉素 |
| 【用法用量】 | 以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下:成人:（1）沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1g。（2）治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日*大量不超过0.5g），连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g，分三次服药，一日1次服用本品0.5g。或总剂量相同，仍为1.5g，首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。 |
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| 注射用头孢曲松钠 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065049 |
| 【规 格】 | 1.0g |
| 【成 份】 | 注射用头孢曲松钠 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉给药。1．肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5*葡萄糖注射液或1*盐酸利多卡因加入1g瓶装中，制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。2．静脉给药溶液的配制:将9.6ml前述稀释液（除利多卡因外）加入1g瓶装中，制成每1ml含100mg头孢曲松的溶液，再用5*葡萄糖注射液或氯化钠注射液100～250ml稀释后静脉滴注。成人常用量肌内或静脉给药，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g。*高剂量一日4g。疗程7～14日。小儿常用量静脉给药，按体重一日20～80mg／ |
| 【功能主治】 | 用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。本品单剂可治疗单纯性淋病。 |
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| 辛伐他汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20103498 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上，*大剂量为每天40mg，晚间顿服。当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL（1.94mmol/L）或总胆固醇水平降至140mg/dL（3.6mmol/L）以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整，可参考以上说明（高胆固醇血症用法与用量）。 |
| 【功能主治】 | |
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| 头孢克洛胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083278 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 头孢克洛 |
| 【用法用量】 | 口服:成人常用量一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但每日总量不超过4.0g。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 |
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| 罗红霉素胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20083279 |
| 【规 格】 | 150mg |
| 【成 份】 | 罗红霉素 |
| 【用法用量】 | 空腹口服，一般疗程为5～12日。成人一次150mg，一日2次；也可一次300mg，一日1次。儿童一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。 |
| 【功能主治】 | 本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 |
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