云南南诏药业有限公司座落在大理高新技术开发区生物制药园区，始建于1974年（原云南下关制药厂）。在2005年3月进行股权变更并更名为云南南诏药业有限公司。本公司是一家集大容量、小容量、中针注射剂、固体制剂及原料提取为一体，并**通过GMP认证的现代化制药企业。
公司注册资金1800万元，固定资产4600万元，占地净面积26666平方米，建筑面积9549平方米，绿化面积4530平方米。拥有通过国家GMP认证的大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂四条生产线，设备先进、剂型齐全。现有国药准字号的产品39个，目前公司产品以镇痛药、心脑血管药、抗肿瘤药为主，主导产品有科博肽注射液、中药消炎片、骨肽注射液、通塞脉胶囊等。在国内同行业中具有水平。已具备五条制药生产线：SYC100/500型大输液生产自动线，配置MRSR大输液水浴式灭菌柜；DGA8/1-20安瓿灌封机，SZA620/38安瓿干燥机、QCA16/1-20清洗机等设备配置的小容量注射液生产线；ZP-35D旋转式压片机、DPP-250C铝塑包装机、FL-120型沸腾制粒机、NJP-900A全自动胶囊充填机、科博肽原料生产等设备配置的固体制剂生产线。 公司竭诚与全国医药同仁密切合作，为我国医药工业的发展作出贡献。
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| 胸腺肽注射液2ml:5mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53021765 |
| 【规 格】 | 2ml:5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：胸腺α1及它小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射：1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20~80mg，溶于500ml，0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗. |
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| 维生素C片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53020428 |
| 【规 格】 | 50mg |
| 【成 份】 | 维生素C |
| 【用法用量】 | 口服。 用于补充维生素C：成人一日50－100毫克。 用于治疗维生素C缺乏：成人一次100－200毫克，一日3次；儿童一日100－300毫克。至少服2周。 |
| 【功能主治】 | 用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗。 |
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| 醋酸泼尼松片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53020423 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：醋酸泼尼松 |
| 【用法用量】 | 口服一般一次5~10mg（1~2片），一日10~60mg（2~12片）。必要时酌量增减，由医生决定。1.对于系统性红斑狼疮、肾病综合症、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40-60mg，病情稳定后逐渐减量。2.对药物性皮炎、寻麻疹、支气管哮喘等过敏性疾病，可给泼尼松每日20-40mg，症状减轻后减量，每隔1-2日减少5mg。3.防止器官移植排异反应，一般在术前1-2天开始每日口服100mg，术后一周改为每日60mg，以后逐渐减量。4.治疗急性白血病、恶性肿瘤，每日口服60-80m |
| 【功能主治】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 |
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| 去痛片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53020427 |
| 【规 格】 | 氨基比林0.15g,非那西丁0.15g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，其组分为：每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥15mg |
| 【用法用量】 | 需要时服用一次1—2片，一日1—3次。 |
| 【功能主治】 | 用于发热及轻、中度的疼痛。 |
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| 安乃近片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53020421 |
| 【规 格】 | 0.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：安乃近 |
| 【用法用量】 | 口服成人常用量：一次0.5～1g，需要时服1次，最多一日3次。小儿：按体重一次10～20mg/kg，一日2～3次。 |
| 【功能主治】 | 用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。 |
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| 复方磺胺甲噁唑片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53020424 |
| 【规 格】 | 磺胺甲噁唑0.4g,甲氧苄啶80mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每片含活性成份磺胺甲唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量: 治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲恶唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服1次，或一周服3次。 2.小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20～30mg/kg及TMP 4～6mg/kg，每12小时1次；体重40kg的小儿剂量同成人常用量。治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎 |
| 【功能主治】 | 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药，故治疗细菌感染需参考药敏结果，本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。4.由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。5.治疗卡氏肺孢子虫肺炎，本品系。6.卡氏肺孢子虫肺炎的预防，可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者，或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数200/mm3或少于总淋巴细胞数的20％。7.由产肠毒素大肠埃希杆菌（ETEC）所致旅游者腹泻。 |
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| 氯化钠注射液500ml:4.5g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022009 |
| 【规 格】 | 500ml:4.5g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 氯化钠注射液250ml:2.25g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022023 |
| 【规 格】 | 250ml:2.25g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022008 |
| 【规 格】 | 100ml:0.9g |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：氯化钠 |
| 【用法用量】 | 1．高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高，若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降，可致脑水肿。故一般认为，在治疗开始的48小时内，血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克，应先予氯化钠注射液，并酌情补充胶体，待休克纠正，血钠＞155mmol/L，血浆渗透浓度＞350mOsm/L，可予0.6％低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，改用0.9％氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算，作为参考：[血钠浓度(mmol/L)-142]所需 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 |
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| 葡萄糖氯化钠注射液250ml | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022011 |
| 【规 格】 | 250ml:葡萄糖25g与氯化钠2.25g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 葡萄糖氯化钠注射液100ml | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022010 |
| 【规 格】 | 100ml:葡萄糖10g与氯化钠0.9g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。 具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 葡萄糖氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022162 |
| 【规 格】 | 250ml:葡萄糖12.5g与氯化钠2.25g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含葡萄糖与氯化钠。 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量。 具体详见说明书或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 葡萄糖注射液250ml:25g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022147 |
| 【规 格】 | 250ml:25g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含内含5％葡萄糖与0.9％氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量：一．葡萄糖的用法用量：1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10％～25％葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。具体用量依临床热量需要量决定。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 复方氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022154 |
| 【规 格】 | 250ml |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含氯化钠0.85％、氯化钾0.03％、氯化钙0.033％ |
| 【用法用量】 | （1）静脉滴注，剂量视病情需要及体重而定。常用剂量，一次500～1000ml。（2）低氯性碱中毒，根据碱中毒量情况决定用量。 |
| 【功能主治】 | 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷；低氯性代谢性碱中毒。 |
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| 甲硝唑氯化钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022155 |
| 【规 格】 | 250ml:500mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为甲硝唑。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注。1、成人常用量：静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6-8小时静脉滴注一次。2、小儿常用量：注射剂量同成人。或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于厌氧菌感染的治疗。 |
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| 葡萄糖注射液100ml:10g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022156 |
| 【规 格】 | 100ml:10g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含内含5％葡萄糖与0.9％氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量：一．葡萄糖的用法用量：1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10％～25％葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25％～50％不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022157 |
| 【规 格】 | 100ml:5g |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，内含内含5％葡萄糖与0.9％氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量：一．葡萄糖的用法用量：1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10％～25％葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25％～50％不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。 |
| 【功能主治】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 胸腺肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53021766 |
| 【规 格】 | 2ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为：胸腺α1及它小分子多肽 |
| 【用法用量】 | 皮下或肌内注射：1次10~20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20~80mg，溶于500ml，0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗. |
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| 氨咖黄敏胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53021714 |
| 【规 格】 | 对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。 |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。 |
| 【用法用量】 | 口服。成人，一次1～2粒，一日3次。 |
| 【功能主治】 | 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 |
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| 科博肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022101 |
| 【规 格】 | 2ml:70ug |
| 【成 份】 | 本品主要成分为以眼镜蛇蛇毒中分离纯化的神经毒蛋白。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射。一次140μg，一日140～280μg。用药间隔应大于6小时，连续用药10日后应停药1～2日。1.癌症疼痛：首次注射140μg，140～280μg／日，10日为一疗程.隔1～2日再进行第二疗程治疗。治疗初期若效果不显著可与原治疗剂量的镇痛药物合用，逐日减少镇痛药物的用量，至第三天或第四天完全停用原镇痛药物单用科博肽维持疗效。2.各种慢性、顽固性和持续性疼痛；一次140μg，一日1～2次，10日为一疗程，隔1～2日再进行第二疗程治疗。治疗初期若效果不显著可与解热镇痛药合用，在第一疗程的第3～4天停用合用药物，以后单用科博肚维持疗效，疼痛控制后可改 |
| 【功能主治】 | 用于晚期癌症疼痛、慢性关节痛、坐骨神经痛、神经性头痛，三叉神经痛、麻风反应神经痛等慢性疼痛的治疗，尤其是慢性、顽固性、持续性疼痛的治疗。 |
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| 骨肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H53022164 |
| 【规 格】 | 2ml:10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成分为新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨中提取的活性肽类成分. |
| 【用法用量】 | 肌肉注射,一次2ml,一日一次20～30日为一个疗程,亦可在痛点和穴位注射. 静脉内滴注,每天一次,每次10-20ml,加至200ml氯化钠注射液中缓慢滴注,20天为一疗程.根据病情可重复1-2疗程. |
| 【功能主治】 | 用于增生性骨关节疾病及风湿,类风湿关节炎等,并能促进骨折愈合. |
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| 消炎片 | |
| 【产品类别】 | 中药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字Z53021724 |
| 【规 格】 | 详见说明书。 |
| 【成 份】 | 黄芩、蒲公英、紫花地丁、野菊花。 |
| 【用法用量】 | 口服，一次4～6片，一日3～4次。 |
| 【功能主治】 | 清热解毒。用于上呼吸道感染的发热；支气管炎的咳嗽有痰及疖肿。 |
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| 公司名称：云南南诏药业有限公司 | |
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