扬州制药有限公司是江苏联环药业集团控股的国家中型制药工业企业。公司占地12万平方米，注册资本2200万元，现有职工近700人，其中各类专业技术人员占30*以上。企业现有原料药生产车间四个，制剂生产车间一个，并建有发电量4500千瓦的热电站一座。企业拥有自营进出口权，年出口创汇达1500万美元以上。
作为江苏联环药业集团的骨干企业，扬州制药有限公司一直致力于化学合成药、抗生素、水针制剂及各种药用辅料、化工医药中间体等四大类百余个品种、规格、化工制药产品生产，产品畅销欧、美、亚等40多个国家，主产品氢化可的松、氢化可的松醋酸盐、盐酸强力霉素、一水强力霉素均通过美国FDA检查认可，其中氢化可的松、氢化可的松醋酸盐等皮质激素甾体药主要出口美国，年出口量占全国同产品30*以上;盐酸强力霉素、一水强力霉素、盐酸土霉素主要出口欧洲及北美、东南亚，盐酸强力霉素已从欧洲药品质量委员会(GDQM)获得适用性证明(COS);左旋炔诺孕酮、非洛地平、盐酸甲烯土霉素已成功在美国注册，炔诺孕酮、左旋炔诺孕酮为联合国人口活动基金会(UNFPA)无偿援助项目，年产销量占全国同行业50*。公司所有的原料药生产品种、水针制剂生产线均通过了***********颁发的CGMP证书。
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| 注射用硫酸西索米星 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20041325 |
| 【规 格】 | 10万单位 |
| 【主要成份】 | 硫酸西索米星。化学名称：O -3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。 |
| 【用法用量】 | 肌内注射或静脉滴注。1.肾功能正常者：成人：轻度感染：一日0.1g；重度感染：一日0.15g。均分2～3次给药。小儿：按体重一日2～3mg/kg，分2～3次给药。疗程均不超过7～10日。有条件时应进行血药浓度监测。2.肾功能减退者：肾功能减退患者应用本品时，应根据肾功能调整剂量。有条件者应同时监测血药浓度，以调整剂量。 |
| 【产品用途】 | 本品适用于革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌）、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。 |
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| 注射用烟酸占替诺 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20040293 0.6g |
| 【规 格】 | 0.6g |
| 【主要成份】 | 烟酸占替诺。化学名称：72－羟基－3－(2－羟乙基－四氨基)茶碱的烟酸盐。 |
| 【用法用量】 | 口服一次100－200mg(1-2片)，一日3次，饭后服。 |
| 【产品用途】 | 用于缺血性脑血管疾病及其后遗症；亦用于血栓闭塞性脉管炎、静脉炎等。 |
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| 盐酸屈他维林注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20065923 |
| 【规 格】 | 2ml:40mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份：盐酸屈他维林。 |
| 【用法用量】 | 1. 成人：常规平均用量：盐酸屈他维林每日40-240mg(分1-3次使用)，皮下或肌肉注射。2. 急诊用药：急性结石绞痛(肾性和/或胆源性)：40-80mg盐酸屈他维林静脉内缓慢注射(大约30秒)或与非麻醉镇痛药合用。其它腹部痉挛性疼痛：40-80mg盐酸屈他维林肌注或皮下注射，必要时可重复使用，每日最多3次或者口服120-240mg盐酸屈他维林后使用。食道或贲门痉挛：推荐剂量为80mg盐酸屈他维林肌注。3. 用于缩短分娩宫颈扩张时间：建议在分娩的第一阶段给予肌注40mg盐酸屈他维林。如果无效，2小时内该剂量(40mg)可重复一次。 |
| 【产品用途】 | 本品用于：胆源性疾病相关的平滑肌痉挛：胆石病，毛细胆管结石，胆囊炎，胆囊周炎，胆管炎，乳头炎。泌尿道平滑肌痉挛：肾结石，输尿管结石，肾盂炎，膀胱炎，排尿里急后重缩短生理分娩时宫颈扩张期，从而缩短分娩时间用作下列疾病有效的辅助治疗：胃肠道平滑肌痉挛：胃和十二指肠溃疡，胃炎，肠炎，结肠炎，贲门和幽门痉挛，肠道激惹综合征，痉挛性便秘或腹胀气，胰腺炎。妇科疾病：痛经，附件炎，强烈的分娩痛，强直性子宫收缩，紧急流产。为了使克勒德法(腹外用手压出胎盘法)程序的顺利进行及预防胎盘禁闭，建议胎盘阶段药物治疗策略中包含屈他维林。血管性头痛。 |
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| 酚磺乙胺注射液2ml:0.25g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023173 |
| 【规 格】 | 2ml:0.25g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：酚磺乙胺 |
| 【用法用量】 | 1、肌肉或静脉注射一次0.25-0.5g，一日0.5-1.5g。静脉滴注：一次0.25-0.75g，一日2-3次，稀释后滴注。2、预防手术后出血术前15-30分钟静滴或肌注0.25-0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。 |
| 【产品用途】 | 用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。 |
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| 地塞米松磷酸钠注射液1ml:2mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021330 |
| 【规 格】 | 1ml:2mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：地塞米松磷酸钠 |
| 【用法用量】 | 一般剂量静脉注射每次2-20mg；静脉滴注时，应以5％葡萄糖注射液稀释，可2-6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12-24小时患者可有所好转，2-4天后逐渐减量，5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2-3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1-3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8-4mg，按关节腔大小而定。 |
| 【产品用途】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼瘡、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 |
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| 地塞米松磷酸钠注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32021329 |
| 【规 格】 | 1ml:5mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：地塞米松磷酸钠 |
| 【用法用量】 | 一般剂量静脉注射每次2-20mg；静脉滴注时，应以5％葡萄糖注射液稀释，可2-6小时重复给药至病情稳定，但大剂量连续给药一般不超过72小时。还可用于缓解恶性肿瘤所致的脑水肿，首剂静脉推注10mg，随后每6小时肌内注射4mg，一般12-24小时患者可有所好转，2-4天后逐渐减量，5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤，首剂可静脉推注50mg，以后每2小时重复给予8mg，数天后再减至每天2mg，分2-3次静脉给予。用于鞘内注射每次5mg，间隔1-3周注射一次；关节腔内注射一般每次0.8-4mg，按关节腔大小而定。 |
| 【产品用途】 | 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼瘡、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等，也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗。 |
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| 氢化可的松注射液2ml:10mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022727 |
| 【规 格】 | 2ml:10mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：氢化可的松 |
| 【用法用量】 | 肌内注射一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C0.5～1g。 |
| 【产品用途】 | 肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。 |
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| 氢化可的松注射液5ml:25mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022726 |
| 【规 格】 | 5ml:25mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：氢化可的松 |
| 【用法用量】 | 肌内注射一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C0.5～1g。 |
| 【产品用途】 | 肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。 |
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| 氢化可的松注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32022725 |
| 【规 格】 | 20ml:0.1g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：氢化可的松 |
| 【用法用量】 | 肌内注射一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C0.5～1g。 |
| 【产品用途】 | 肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。 |
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| 酚磺乙胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023172 |
| 【规 格】 | 2ml:0.5g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：酚磺乙胺 |
| 【用法用量】 | 1、肌肉或静脉注射一次0.25-0.5g，一日0.5-1.5g。静脉滴注：一次0.25-0.75g，一日2-3次，稀释后滴注。2、预防手术后出血术前15-30分钟静滴或肌注0.25-0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。 |
| 【产品用途】 | 用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。 |
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| 葡萄糖注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32023174 |
| 【规 格】 | 20ml:10g |
| 【主要成份】 | 本品为复方制剂，内含内含5％葡萄糖与0.9％氯化钠 |
| 【用法用量】 | 应同时考虑葡萄糖和氯化钠的用法用量：一．葡萄糖的用法用量：1．补充热能患者因某些原因进食减少或不能进食时，一般可予10％～25％葡萄糖注射液静脉滴注，并同时补充体液。葡萄糖用量根据所需热能计算。2．全静脉营养疗法葡萄糖是此疗法最重要的能量供给物质。在非蛋白质热能中，葡萄糖与脂肪供给热量之比为2：1。具体用量依临床热量需要量决定。根据补液量的需要，葡萄糖可配成25％～50％不同浓度，必要时加胰岛素，每5～10g葡萄糖加正规胰岛素1单位。 |
| 【产品用途】 | 补充热能和体液。用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失。 |
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| 氨甲苯酸注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32024038 |
| 【规 格】 | 10ml:0.1g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：氨甲苯酸 |
| 【用法用量】 | 静脉注射或滴注一次0.1～0.3g，一日不超过0.6g。 |
| 【产品用途】 | 本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。 |
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| 曲克芦丁注射液10ml:0.3g | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026474 |
| 【规 格】 | 10ml:0.3g |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为曲克芦丁，化学名称为：3′，4′，7-三羟乙基芦丁。分子式：C33H42O19 分子量：742.68 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射，一次60～150mg（1/5～1/2支），一日2次。20天为1疗程，可用1～3疗程，每疗程间隔3～7天。静脉滴注。一次0.24g～0.36g（4/5～6/5支），一日1次。用5—10％葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注， |
| 【产品用途】 | 用于闭塞综合症、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。 |
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| 曲克芦丁注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026245 |
| 【规 格】 | 2ml:60mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为曲克芦丁，化学名称为：3′，4′，7-三羟乙基芦丁。分子式：C33H42O19 分子量：742.68 |
| 【用法用量】 | 肌肉注射，一次60～150mg（1/5～1/2支），一日2次。20天为1疗程，可用1～3疗程，每疗程间隔3～7天。静脉滴注。一次0.24g～0.36g（4/5～6/5支），一日1次。用5—10％葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀释后滴注， |
| 【产品用途】 | 用于闭塞综合症、血栓性静脉炎、毛细血管出血等。 |
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| 西咪替丁注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32025620 |
| 【规 格】 | 2ml:0.2g |
| 【主要成份】 | 本品的主要成分为西咪替丁,化学名称为:N’-甲基-N’-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍. |
| 【用法用量】 | 静脉滴注.本品0.2g用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2~0.6g.静脉注射.用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(23分钟),6小时1次,每次0.2g.肌内注射.一次0.2g,6小时1次. |
| 【产品用途】 | 西咪替丁注射液用于消化道溃疡. |
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| 盐酸托烷司琼注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20050075 |
| 【规 格】 | 5ml:5mg |
| 【主要成份】 | 盐酸托烷司琼。化学名称：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。 |
| 【用法用量】 | 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2岁以上儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。第一天静脉给药；于化疗前快速静脉滴注，第2-6天可口服给药。儿童口服给药：可取适量，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水服用。成人：成人的推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。第1天静脉给药：在化疗前快速静脉滴注。第2-6天可改为口服5mg胶囊，于早晨起床时（至少于早餐1小时）用水送服。代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。 |
| 【产品用途】 | 用于预防和治疗化疗引起的恶心和呕吐，用于外科全麻手术后的恶心和呕吐。 |
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| 甲钴胺注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20055602 |
| 【规 格】 | 1ml:0.5mg |
| 【主要成份】 | 甲钴胺。化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）]- Coβ-甲钴酰胺。 |
| 【用法用量】 | 1.周围神经病：通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500ug)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。2.巨红细胞性贫血：通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500ug)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1～3个月可给与一次1安瓿。 |
| 【产品用途】 | 用于周围神经病因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。 |
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| 甲磺酸酚妥拉明注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20063706 |
| 【规 格】 | 1ml:10mg |
| 【主要成份】 | 本品主要成份为：甲磺酸酚妥拉明 |
| 【用法用量】 | 1.成人常用量：（1）用于酚妥拉明试验，静脉注射5mg，也可先注入1mg，若反应阴性，再给5mg，如此假阳性的结果可以减少，也减少血压剧降的危险性；（2）用于防止皮肤坏死，在每1000ml含去甲肾上腺素溶液中加入本品10mg作静脉滴注，作为预防之用。已经发生去甲肾上腺素外溢，用本品5-10mg加10ml氯化钠注射液作局部浸润，此法在外溢后12小时内有效；（3）用于嗜铬细胞瘤手术，术时如血压升高，可静脉注射2-5mg或滴注每分钟0.5-1mg，以防肿瘤手术时出现高血压危象；（4）用于心力衰竭时减轻心脏负荷， |
| 【产品用途】 | 1.用于诊断嗜铬细胞瘤及治疗其所致的高血压发作，包括手术切除时出现的高血压，也可根据血压对本品的反应用于协助诊断嗜铬细胞瘤；2.治疗左心室衰竭；3.治疗去甲肾上腺素静脉给药外溢，用于防止皮肤坏死。 |
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| 依达拉奉注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20110007 |
| 【规 格】 | 20ml:30mg |
| 【主要成份】 | 依达拉奉。化学名称：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。 |
| 【用法用量】 | 静脉滴注，每天早晚静脉滴注各1次，每次30mg。 |
| 【产品用途】 | 急性脑梗塞和脑水肿，改善中风后神经系统功能，减轻症状，增强活动能力。 |
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| 薄芝糖肽注射液 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H32026653 |
| 【规 格】 | 2ml:5mg(多糖):1mg(多肽) |
| 【主要成份】 | 本品是由GC1菌株经液体发酵培养法制得的灵芝属薄树芝[Ganodermacapense（Lloyd）Teng]干燥菌丝体粉末中提取制得的灭菌水溶液。其组分为多糖和多肽。 |
| 【用法用量】 | 抗恶性肿瘤：静脉滴注，一次4ml(2支)，一日2次，1～3个月为一疗程。抗乙型肝炎：静脉滴注，一次4ml(2支)，一日1次，3个月为一疗程。肝中毒：静脉滴注，一次4ml(2支)，一日1次，3个月为一疗程。以上均用250ml，0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。治疗银屑病、红斑狼疮和湿疹等皮肤病：肌肉注射，一次4ml(2支)，一日2次，30～60天。 |
| 【产品用途】 | 抗恶性肿瘤，抗乙型肝炎，肝中毒。 |
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