


浙江瑞邦药业有限公司是一个生产原料药与制剂的现代化制药企业,企业共有职工600多名。
企业本着“精益求精”的精神,力求上乘的品质,以药品生产质量管理规范(GMP)标准生产抗生素、心血管药物、免疫移植等几大类药品以及食品添加剂、营养强化剂等。通过了美国FDA认证和欧盟COS认证,产品远销美国、欧洲、日本及东南亚,深受用户欢迎。
浙江瑞邦药业有限公司拥有国际先进的制药设备和监测仪器,运用科学的方法进行现代化管理,是我国发展快、产品新、人员素质高的企业之一。

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| 双氯芬酸钠肠溶片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33020182 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:双氯芬酸钠 |
| 【用法用量】 | (1)成人常用量:①关节炎,一日75~150mg,分3次服,疗效满意后可逐渐减量;②急性疼痛:首次50mg,以后25~50mg,每6~8小时1次。(2)小儿常用量:一日0.5~2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。 |
| 【功能主治】 | 用于:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;④对成人和儿童的发热有解热作用。 |
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| 小儿复方磺胺甲噁唑片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33020283 |
| 【规 格】 | 磺胺甲噁唑0.1g,甲氧苄啶20mg |
| 【成 份】 | 本品为复方制剂,每片含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 |
| 【用法用量】 | 小儿常用量 2月以下婴儿禁用。治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服一次SMZ 20~30mg/kg及TMP 4~6mg/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量。 治疗寄生虫感染如卡氏肺孢子虫肺炎,按体重一次口服SMZ 18.75~25mg/kg及TMP 3.75~5mg/kg,每6小时1次,疗程为14~21日。 慢性支气管炎急性发作的疗程至少10~14日;尿路感染的疗程7~10日;细菌性痢疾的疗程为5~7日;儿童急性中耳炎的疗程为10日。 |
| 【功能主治】 | 近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 (1)大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。 (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。 (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染。 (5)治疗卡氏肺孢子虫肺炎,本品系。 (6)卡氏肺孢子虫肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 (7)由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 |
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| 溴甲贝那替秦片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33020886 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:溴甲贝那替秦 |
| 【用法用量】 | 口服。每次10~20mg(1~2片),每日3次,饭后服。剂量可视症状轻重进行调节,最大剂量每次不超过30mg(3片),儿童根据年龄酌减。 |
| 【功能主治】 | 适用于胃及十二指肠溃疡、胆石绞痛、多汗症和胃酸过多症。 |
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| 乙酰螺旋霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33020179 |
| 【规 格】 | 0.1g(10万单位) |
| 【成 份】 | 本品为单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ和双乙酰螺旋霉素Ⅲ四个组分为主的混合物 |
| 【用法用量】 | 成人剂量:一次0.2~0.3g,一日4次,首次加倍。小儿剂量:每一日按体重20~30mg/kg,分4次服用。 |
| 【功能主治】 | 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染,如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染,亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 |
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| 麦白霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022177 |
| 【规 格】 | 0.1g(10万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:麦迪霉素A1,吉他霉素A6 |
| 【用法用量】 | 口服,成人一日0.8~1.2g,小儿按体重一日30mg/kg,分3~4次服用。 |
| 【功能主治】 | 主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等。。 |
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| 吉他霉素片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022652 |
| 【规 格】 | 0.1g(10万单位) |
| 【成 份】 | 本品主要成份为:吉他霉素 |
| 【用法用量】 | 口服,成人一日1~1.6g,分3?4次服用。 |
| 【功能主治】 | 主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等,以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。 |
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| 甘露聚糖肽片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H33022174 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 甘露聚糖肽 |
| 【用法用量】 | 口服,成人一次5~10毫克(1~2片),一日3次,一月一疗程。 |
| 【功能主治】 | 用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的和胃肠道反应。 |
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| 乙酰吉他霉素颗粒 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10970042 |
| 【规 格】 | 0.1g |
| 【成 份】 | 乙酰吉他霉素。 |
| 【用法用量】 | 撕开小袋,倒入40°C以下温开水中,混溶后服用。儿童按体重一次10mg(1.0万单位)/kg,一日3~4次,疗程7~10天。 |
| 【功能主治】 | 本品主要适应于G+菌所致的各种感染,特别适用于金黄色葡萄球菌,肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道,本品对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。 |
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| 环孢素软胶囊25mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10970043 |
| 【规 格】 | 25mg |
| 【成 份】 | 环孢素。 |
| 【用法用量】 | 除了某些情况需静脉滴注山地明浓缩液外,对大部分病例,推荐口服新山地明治疗。新山地明较标准山地明口服液吸收更快(平均达峰时间提早1小时,平均峰浓度提高59%),在接受维持量的肾移植患者中,其生物利用度(AUC)平均提高29%。在口服标准山地明吸收极差的患者(尤其是口服大剂量者)中,以等量转换新山地明后,他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100%。新山地明的每日总用量应分两次服用(早上和晚上)。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病;肾病综合征。 |
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| 环孢素软胶囊 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20067664 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 环孢素 |
| 【用法用量】 | 除了某些情况需静脉滴注山地明浓缩液外,对大部分病例,推荐口服新山地明治疗。新山地明较标准山地明口服液吸收更快(平均达峰时间提早1小时,平均峰浓度提高59%),在接受维持量的肾移植患者中,其生物利用度(AUC)平均提高29%。在口服标准山地明吸收极差的患者(尤其是口服大剂量者)中,以等量转换新山地明后,他们所获得的环孢素生物利用度增加幅度可能超过100%。新山地明的每日总用量应分两次服用(早上和晚上)。 |
| 【功能主治】 | 器官移植、骨髓移植及内源性葡萄膜炎、类风湿性关节炎、异位性皮炎、银屑病等自身免疫性疾病;肾病综合征。 |
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| 洛伐他汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H10960027 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 洛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 成人常用量口服:10-20mg,每日一次,晚餐时服用。剂量可按需要调整,但最大剂量不超过每天80mg。 |
| 【功能主治】 | 用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。 |
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| 辛伐他汀片10mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000006 |
| 【规 格】 | 10mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。 冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整,可参考以上说明(高胆固醇血症用法与用量)。 |
| 【功能主治】 | 1.高胆固醇血症 饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人,且高胆固醇血症为主要异常时,降低升高的胆固醇水平。 2.冠心病 对冠心病患者,辛伐他汀适用于: 减少死亡的危险性; 减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性; 减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术); 延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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| 辛伐他汀片20mg | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H20000007 |
| 【规 格】 | 20mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。 冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整,可参考以上说明(高胆固醇血症用法与用量)。 |
| 【功能主治】 | 1.高胆固醇血症 饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人,且高胆固醇血症为主要异常时,降低升高的胆固醇水平。 2.冠心病 对冠心病患者,辛伐他汀适用于: 减少死亡的危险性; 减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性; 减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术); 延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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| 辛伐他汀片 | |
| 【产品类别】 | 西药产品 |
| 【批准文号】 | 国药准字H19980026 |
| 【规 格】 | 5mg |
| 【成 份】 | 辛伐他汀 |
| 【用法用量】 | 病人接受辛伐他汀治疗以前应接受标准胆固醇饮食并在治疗过程中继续使用。 高胆固醇血症:一般始服剂量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者,始服剂量为每天5mg。若需调整剂量则应间隔四周以上,最大剂量为每天40mg,晚间顿服。 当低密度脂蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1.94mmol/L)或总胆固醇水平降至140mg/dL(3.6mmol/L)以下时,应减低辛伐他汀的服用剂量。 冠心病:冠心病患者可以每天晚上服用20mg作为起始剂量,如需要剂量调整,可参考以上说明(高胆固醇血症用法与用量)。 协同治疗:辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协 |
| 【功能主治】 | 1.高胆固醇血症 饮食疗法及其它非药物治疗效果欠佳时,可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 在合并患高胆固醇血症和高甘油三酯血症的病人,且高胆固醇血症为主要异常时,降低升高的胆固醇水平。 2.冠心病 对冠心病患者,辛伐他汀适用于: 减少死亡的危险性; 减少冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性; 减少心肌血管再通手术(冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术); 延缓动脉粥样硬化的进展,包括新病灶及全堵塞的发生。 |
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