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浙江朗华制药有限公司,是由中宁化集团有限公司控股的以生产医药原料药及其中间体为主,兼有医药制剂生产许可的综合性药品生产企业。创立于1986年,前身为浙江新华制药有限公司,位于浙江省化学原料药基地临海园区,现占地面积19万平方米,员工530人,注册资本1.2亿元,是中国氟喹诺酮医药原料药及其中间体的主要生产基地,主要产品包括抗生素氟喹诺酮系列,心血管类药物以及抗病毒药物等。

朗华制药是浙江省高新技术企业,2006年公司通过***********GMP药品生产质量管理体系认证。2012年通过了美国FDA,世界卫生组织WHO的认证,接受并通过多家跨国知名药企的现场审计,与其展开广泛深入合作,成为他们的合格供应商及研发生产基地。所有原料药产品均取得了中国GMP证书,部分主导产品取得了巴西GMP证书、欧盟CEP证书、WHO-PQ证书。

公司着眼高端市场,以研发、质量管理、风险管控为保障,以安全生产为基础,立足现有条件,以国际注册为手段,培植差异化竞争优势,逐步提高高端市场占有率,实现业绩的稳步增长和竞争能力的持续提升,做具价值和创造力的特色原料药供应商。

公司积极应对市场变化,对产品进行了相应的转型升级和结构调整,对于主导产品加快技术挖潜的深度和速度,工艺更加完美,质量进一步提高,成本降低。加快对新产品引进开发的投放步伐,以WHO、FDA为契机,进一步做好以设备转型升级工作,淘汰高能耗产品和设备,并逐渐的调整产品结构,形成多方位产品共存,以定制产品为突破,加快与国际接轨的步伐,实现朗华制药的国际化发展。

朗华制药重视新产品的开发与投入,开展与高等院校的科技合作,在宁波建立了专门的研发实验室,并**按照欧洲标准设计中控车间,从设计合成路线,小试、中试以及放大生产提供一条龙服务,实现客户定制产品的研发与生产。

朗华制药坚持和谐、健康、科学的发展理念,企业大力推行清洁生产和精益管理,对于环保持续投入,并不断改进,环保理念不断提高,环保模式不断创新,安全环保、节能减排的理念始终贯穿于企业的生产经营。

公司秉承“诚信,合作,善于学习”做人理念,以及“认真,创新,追求卓越”的做事风格,朗华制药在为人类的健康事业的道路上一路向前!


氯化钠注射液
【产品类别】 西药产品
【批准文号】 国药准字H20103371
【规  格】
50ml:0.45g
【成  份】
氯化钠
【用法用量】
1.高渗性失水高渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注射液,并酌情补充胶体,待休克纠正,血钠>155mmol/L,血浆渗透浓度>350mOsm/L,可予0.6%低渗氯化钠注射液。待血浆渗透浓度<330mOsm/L,改用0.9%氯化钠注射液。补液总量根据下列公式计算,作为参考:[血钠浓度(mmol/L)-142]所需
【功能主治】
各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等;还用于产科的水囊引产。
复方氨酚烷胺胶囊
【产品类别】 西药产品
【批准文号】 国药准字H33020458
【规  格】
每粒含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因
【成  份】
每粒含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因15毫克。
【用法用量】
口服。成人,一次1粒,一日2次。
【功能主治】
用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛等症状,也可用于流行性感冒的预防和治疗。
胃蛋白酶口服溶液
【产品类别】 西药产品
【批准文号】 国药准字H33022335
【规  格】
每1ml中含胃蛋白酶活力不得少于14单位。
【成  份】
胃蛋白酶。
【用法用量】
口服。一次20ml,一日 2~3次,饭后服用。
【功能主治】
助消化药,能消化蛋白质,用于缺乏胃蛋白酶或病后消化机能减退而引起的消化不良症
公司名称:浙江朗华制药有限公司
联  系  人:环球医药网-客服部 手  机:请在下方给厂商留言
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公司地址:浙江省化学原料药基地临海园区
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