8月30日,国家食品药品监督管理局在继浙江宣布购买感冒药须实名制之后,特发布了相关通知,要求在原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药的注册,对最小包装的麻黄碱含量进行限制,同时,销售含麻黄碱类复方制剂的药品零售单位必须登记、查验购买者的身份证。
利用含麻黄碱感冒药制造冰毒等毒品的事件,在近几年越来越猖獗,在此之前,国家药监局等部门也曾多次要求要加强对麻黄碱的监督。昨天,国家药监局表示,要对含麻黄碱类复方制剂的批准文号数量加强控制,对最小包装规格的麻黄碱含量进行限制,建立麻黄碱原料药审批的通报及监测制度,指导地方合理地审批麻黄碱原料药,严格控制含麻黄碱类复方制剂的产量,从根本上控制麻黄碱。
国家药监局有关负责人表示,药品零售企业在销售含麻黄碱类复方制剂的时候,要登记、查验购买者的身份证,对含麻黄碱类复方制剂单次零售数量从严控制,严禁零售药店单独开架销售含麻黄碱类的复方制剂。零售企业在发现药品的销售流向异常时,要立即暂停销售,对于药品零售企业来讲,要严格遵守单次销售限量规定,做好登记、查验购买者身份证等工作。
据www.qgyyzs.net 小编了解,药监局对这些药品进行管理,一方面要确保真正的患者能够有药可用、有药可买,另一方面又要杜绝违法分子;若一人多次大量购买感冒药,在实名制登记之后,一旦有异常,便可进行追查,避免之前无处可查的局面。
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