总结2012年三大医药行业政策
2012/12/31  阅读数：

    2012年即将过去，据www.qgyyzs.net小编了解，在这一年里，无论是国家还是地方所出台的医药政策，都对我国医药事业的发展起着全面的影响作用。限抗令、票据整理、新版gmp等，在受到赞誉的同时，也有质疑声与反对的声音出现。

1、深入推进新版gmp

    1月药监局发布了《药品生产质量管理规范》实施工作通知；2月发布开展药品生产企业实行最新修订的药品gmp情况调查，并做好分类指导工作；在5月，药监局发布了要求眼内注射液、插入剂等在2013年12月前得到最新版gmp标准，而其他眼用剂在2015年达到最新gmp标准。

2、“限抗令”的深入开展

    2012年3月卫生部发布了继续开展全国抗菌药物临床应用整治工作的通知；4月正式发布《抗菌药物临床应用管理办法》，其内容主要包括应用分级管理制度，抗菌药物将实行非限制使用、限制使用和特殊使用三级管理办法，并且宣布在2012年8月进行全面开始执行。

3、票据违法政治工作开展

    8月，由国税总局、卫生部以及国务院等7个单位联合发布的《关于开展药品、医疗器械生产经营单位和医疗机构发票使用情况专项整治工作的通知》，针对于我国各三级以上公立医院、盈利性医疗机构、从事药品与器械生产的单位等开展发票使用的政治工作。同时国家税务总局相关部门还发出配套文件，强调加大检查工作力度，依法处置相关单位的税收违法行为。




编辑：山西:小张