众生药业(002317)9月10日晚间公告,近日,公司获得国家食品药品监督管理总局的临床试验批准,取得《药物临床试验批件》。该批件批准复方血栓通胶囊进行增加功能主治的临床试验。所增加的适应症为缺血性中风(脑梗死)血瘀兼气阴两虚证,同时增加临床使用疗程。
公司复方血栓通胶囊现有适应症为用于血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞,以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛。
众生药业提示称,鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点,复方血栓通胶囊缺血性中风(脑梗死)血瘀兼气阴两虚证临床试验具有不确定性,对公司业绩产生影响的时间也不确定。
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问