Juno牵手Editas引入基因编辑技术推动CAR-T疗法开发
2015/5/29   来源：生物谷  阅读数：

随着生物医药产业对肿瘤免疫疗法研究的不断推进，越来越多的医药厂商在进入该领域的同时还将目光放在了多技术平台结合的方向。最近，CAR-T疗法的先驱Juno公司就在这一方面再向前迈进一步。公司表示已经和基因编辑技术开拓者Editas公司签订了一项为期三年的合作协议。这项协议包括了4700万美元预付款和6亿9千万美元的里程碑奖金。

根据双方披露的消息，Juno公司将借助Editas公司开发的CRISOR/Cas9技术辅助公司现在开发的CAR-T疗法和TCR疗法治疗更多类型的肿瘤类型。近年来，CAR-T疗法在治疗白血病等非实体瘤领域表现出了非常显着地疗效和优势，然而在治疗实体瘤方面仍然面临着较大困难。(相关阅读：诺华-宾大公布CAR-T疗法实体瘤临床一期数据)而通过Editas公司的基因剪辑技术，Juno公司将可能找到更为有效的实体瘤靶点，从而将实体瘤纳入到肿瘤免疫疗法的治疗范围内，一旦成功，这对整个肿瘤研发领域可谓是意义深远。

而就在不久之前，两大CAR-T疗法先锋诺华公司和Juno公司达成专利争端和解，使得CAR-T疗法商业化的最大法律障碍被清除。这也使得两家公司能够集中精力攻克CAR-T疗法现有的瓶颈。

然而，和此前CAR-T疗法的争端类似，关于CRISOR/Cas9技术相关专利的归属问题仍然是一笔糊涂账，Editas公司和Intellia、Caribou以及CRISPR Therapeutics等基因编辑疗法的先驱都未能在该领域达成一致，在一定程度上为这种技术的进一步推广研究设置了障碍。不过，业界显然不可能等到这场旷日持久的法律之争画上句号，Juno公司的举动也表明这一技术应用到临床也只是时间的问题。






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编辑：雨忱