CDE药品审评周报（2016.3.7-2016.3.13）
2016/3/16   来源：咸达数据  阅读数：

   　看点

　　1、强生的抗艾滋病新药达芦司他片首次在国内申报临床，推测是一个含达芦那韦的复方制剂。

　　2、精华制药的1.1类化药倍他替尼片审评完毕，处于审批阶段，历时近11个月。

　　3、天津药物研究院的1.1类降糖药泰格列净片审批完毕，获批临床。

　　4、本周87个（按受理号计，下同）药品进入在审评阶段，其中包括轩竹医药第二个规格的复达那非片以及8个中药。

　　5、本周349个药品审批完毕，其中获批临床的246个，涉及受理号最多的是沃替西汀片和阿伐那非片（均为9个），此外还有62个公告撤回。

　　6、本周还有1个6.1类中药复方参芎滴丸审批完毕获批临床！

　　7、本周制证完毕的药物337个，其中181个获批临床，124个公告撤回，此外还有4个撤回申请。

　　重点药物介绍

　　倍他替尼片：本品由精华制药（股票代码002349）申报，为1.1类第二代靶向抗肿瘤药物，目前靶点未知，拟用于肺癌。本品2015年4月进入CDE审评中心审评，目前已审评完毕，处于审批状态。

　　泰格列净片：本品由天津药物研究所申报（受理号CXHL1500167、CXHL1500168、CXHL1500169），是国内继江苏恒瑞的恒格列净、山东轩竹的加格列净、上海艾力斯的艾格列净之后的第4个钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，此后还有东阳光的荣格列净，“列净”类目前用于治疗2型糖尿病。本品2015年3月进入审评中心，为特殊审批品种，目前审批完毕，获批临床，历时1年。



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编辑：雨忱