新增20个药品注册申请拟纳入优先审评程序
2016/9/18   来源：CDE官网  阅读数：

9月14日，CDE官网再次发布拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示，此次共涉及20个受理号。

序号	受理号	药品名称	生产企业	申请事项	理由
1	CXZL1600012	藿苓生肌颗粒	上海中医药大学	新药临床试验	罕见病，临床急需
2	JXHL1600033	达芦司他片	西安杨森制药有限公司	新药临床试验	抗艾滋病药物
3	CXSL1600011	治疗用乙型肝炎腺病毒注射液	天士力创世杰（天津）生物制药有限公司	新药临床试验	病毒性肝炎
4	JXHL1600100/101	奥希替尼片	阿斯利康投资（中国）有限公司	新药临床试验	与现有治疗手段相比具有明显治疗优势
5	JXHL1600070	沙美特罗替卡松粉吸入剂	上海诺华贸易有限公司	新药临床试验	儿童用药；临床急需
6	JXHL1300112	注射用米法莫肽钠脂质体	武田药品（中国）有限公司	新药临床试验	儿童用药；临床急需
7	CXHS1400054	左乙拉西坦	万特制药（海南）有限公司	新药上市	儿童用药；临床急需
	CXHS1400067	左乙拉西坦注射液	成都天台山制药有限公司;四川鼎诺泰宸科技有限公司	新药上市	儿童用药；临床急需
8	CXHS1600005	艾博卫泰	前沿生物药业（南京）股份有限公司	新药上市	抗艾滋病，创新药
	CXHS1600006	注射用艾博卫泰	前沿生物药业（南京）股份有限公司	新药上市	抗艾滋病，创新药
9	JXHS1600016/17	舒更葡糖钠注射液	默沙东研发（中国）有限公司	新药上市	与现有治疗手段相比具有明显治疗优势
10	JXSS1400006	阿达木单抗注射液	艾伯维医药贸易（上海）有限公司	新增适应症	与现有治疗手段相比具有明显治疗优势
11	JXHS1600040	甲苯磺酸索拉非尼片	拜耳医药保健有限公司	新增适应症	与现有治疗手段相比具有明显治疗优势
12	CYHS1600036/37	布洛芬注射液	成都苑东生物制药股份有限公司	仿制药上市	按与原研药质量和疗效一致的标准完善后重新申报的首家报产品种
13	CYHS1501116/7/8	盐酸伊立替康注射液	四川汇宇制药有限公司	仿制药上市	欧盟已批准上市
14	CYHS1600041	注射用培美曲塞二钠	四川汇宇制药有限公司	仿制药上市	已在欧盟递交注册申请，获得英国MHRA GMP认证
	CYHS1600043	注射用培美曲塞二钠	四川汇宇制药有限公司	仿制药上市	已在欧盟递交注册申请，获得英国MHRA GMP认证
15	CYHS1200388	注射用阿奇霉素	海南普利制药有限公司	仿制药上市	同步递交美国ANDA申请，已通过FDA现场检查
16	CYHS1201787	注射用更昔洛韦钠	海南普利制药股份有限公司	仿制药上市	欧盟已批准上市，已通过FDA现场认证
17	CYHS1402021	注射用泮托拉唑钠	海南普利制药股份有限公司	仿制药上市	同步递交欧盟注册申请，已通过欧盟GMP检查

 
 
 



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编辑：雨忱