今天,华东医药发布公告该,称其全资子公司杭州中美华东制药有限公司向美国FDA申报的阿卡波糖片口服固体制剂的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。

阿卡波糖是一种 α-糖苷酶抑制剂,原研厂家为德国拜耳医药,1990 年在德国上市,1994 年在中国批准注册上市,1995 年获得美国FDA 批准并上市。阿卡波糖作为一种口服降血糖药,在肠道内可以竞争性抑制葡萄糖苷水解酶,抑制淀粉类分解为葡萄糖,进而减少肠道内葡萄糖的吸收,从而缓解餐后高血糖,达到降低血糖的作用。
阿卡波糖片目前为中美华东糖尿病领域重要品种,2019 年阿卡波糖制剂产品全球销售额为 6.89亿美元。
中美华东生产的阿卡波糖片于2018年11月国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价,于2019年12月获得欧盟地区奥地利市场的上市许可。本次阿卡波糖片申请于2019年10月提交,于2020年8月获得美国FDA批准,为国内阿卡波糖制剂产品第一家获得美国FDA批准,也是国内首家同时拥有中国、美国和欧盟地区奥地利市场上市许可的阿卡波糖制剂产品。

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