药智数据显示,苏州信诺维抗生素新药注射用XNW4107的临床试验申请获CDE受理。

数据来源:药智数据
据公开资料,XNW4107是一种新型β-内酰胺酶抑制剂,临床前实验数据显示出对革兰氏阴性菌强大的杀伤能力,并且对鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌这3种WHO提出的最需要紧迫解决的排名前三的耐药菌同时有效,抑菌效果优于现有上市或临床阶段的同类产品。
在美国,该新药已获得FDA的临床许可。2020年5月,XNW4107获得FDA IND批准;2021年1月15日,XNW4107又获得美国FDA 对复杂尿路感染 (cUTI)和医院或呼吸机获得性肺炎(HABP/VABP)两个适应症的QIDP(Qualified Infectious Drug Product)和FTD(Fast Track Designation)批准。苏州信诺维正在积极布局XNW4107的各期临床试验。

更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问