近日,国家药监局发布了《中药注册管理专门规定》,全文11章82条,自2023年07月01日起执行。
主要内容分为总则、中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药、上市后变更、中药注册标准、药品名称和说明书、附则等。
该政策对“中药说明书修改”的规定正式尘埃落地。
文件的第七十五条明确指出:持有人应当加强对药品全生命周期的管理,加强对安全性风险的监测、评价和分析,应当参照相关技术指导原则及时对中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】进行完善。中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】中任何一项在本规定施行之日起满 3 年后申请药品再注册时仍为“尚不明确”的,依法不予再注册。
中药说明书带有”尚不明确“的,将直播影响到基药、医保准入、新药上市以及中药品种保护多个方面:
一、不能药品再注册
中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】中任何一项在申请药品再注册时仍为“尚不明确”的,不予再注册。
二、不能基药准入
按照2021年发布的《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》要求:基本药物遴选和评审需要依据“药品临床综合评价”。
《药品临床综合评价管理指南》中规定:需要从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性 6 个维度对药品进行综合评价。
其中,第一部分“安全性评价”、第五部分“适宜性”需要提交:说明书修订情况。
三、可能被调出医保
《医保申报资料要求》于2022 年 6 发布,其中第一部分“安全性评价”,需要提供说明书中不良反应情况和与竞品优势。
中药说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】中仍为“尚不明确”的,不符合医药准入要求,有被调出风险。
四、不能进入中药品种保护目录
新修订的《中药品种保护条例》正向行业征求意见。
其中有一条要求为:说明书安全性事项内容存在“尚不明确”情形的已上市五年以上(含五年)中药不被纳入保护。
五、不能转为OTC非处方药
根据2022年9月发布的《处方药转换非处方药申请资料和要求》,说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】中仍为“尚不明确”的,不符合转换 OTC 的要求。
据悉,目前80%以上的中药品种的说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】存在“尚不明确”的情况,必须修订才能保住文号。
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