近日,CDE官网显示,吉利德提交的5.1类新药来那帕韦片(lenacapavir)上市申请获受理,用于治疗HIV感染,Lenacapavir目前已在美国、欧盟、日本等多个国家上市,是唯一一款获批的每年给药2次HIV治疗药物。

Lenacapavir是一款first-in-class长效HIV衣壳抑制剂,可通过干扰病毒生命周期的多个重要步骤抑制HIV-1的复制,包括抑制由病毒衣壳介导的HIV-1前病毒DNA的摄取、组装和释放,以及病毒衣壳核心的形成,而且对其他现有药物类型没有已知的交叉耐药性。

Lenacapavir作用机制(来源:N ENGL J MED)
2021年,lenacapavir曾入选猎药人(drughunter)网站公布的由行业药物开发人员选出的年度小分子榜单——且位列该榜单第一位,该药还曾获美国FDA授予突破性疗法认定。
2022年8月,lenacapavir在欧盟获得全球首批,用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗多重耐药HIV感染的成人患者。2022年12月,美国FDA批准lenacapavir上市。欧盟委员会(EC)和FDA的批准均得到了一项名为CAPELLA的2/3期临床试验数据的支持。该试验评估了lenacapavir联合优化背景抗病毒疗法治疗方案在接受过大量治疗的多重耐药HIV患者中的应用。
结果发现,接受lenacapavir治疗的患者中有88%(n=21/24)的人实现了病毒的减少,而接受安慰剂治疗的患者中只有17%(n=2/12)的人实现了病毒的减少。
另外,在lenacapavir联合其他抗病毒治疗的第一组试验中,26周后仍然有81%参与者实现了HIV RNA抑制,其体内的HIV病毒载量水平低至检测不到的水平(<50拷贝/毫升)。52周后,83%的参与者继续有HIV RNA抑制,而且,受试者的CD4阳性细胞计数平均增加82个细胞/微升。该研究的主要结果已在《新英格兰医学杂志》发表。
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