5月6日,上海医药发布公告宣布,下属全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司的左西孟旦注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。
左西孟旦注射液是钙增敏剂,以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用,增强心肌收缩力,同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管,舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管,改善冠脉的血流供应,主要适用于传统治疗(利尿剂、血管转换酶抑制剂和洋地黄类)疗效不佳,并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭(ADHF)的短期治疗。
左西孟旦注射液最早由芬兰欧里昂(Orion)公司研制开发,于2000年10月在瑞典首次上市,原研产品已获批进入国内市场。截至目前,国内左西孟旦注射液的主要生产厂家包括圣诺生物、齐鲁制药等。IQVIA数据库显示,2023年该药品医院采购金额为人民币6.53亿元。

更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问