3月23日,记者从陕西省药监局获悉:西安市日前出台《医疗器械经营质量管理体系文件指南》,以系统化标准规范医疗器械经营全流程管理,标志着西安市医疗器械经营质量管理全面进入“标准化时代”,为行业高质量发展提供权威、清晰、可操作的行动指引。
据悉,本次出台的《医疗器械经营质量管理体系文件指南》全面覆盖16项岗位职责、35项管理制度、9项工作程序、37项记录档案,聚焦采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节,推动企业建立全流程闭环质量管理体系,进一步明确质量责任、细化操作标准、完善记录要求,确保医疗器械经营过程信息真实、准确、完整、可追溯,从源头保障医疗器械安全、有效。
《医疗器械经营质量管理体系文件指南》以规范体系运行、强化质量管控为基础,充分兼顾不同经营业态、企业规模的管理差异,突出实用性与可操作性。标准制定过程中,西安市相关职能部门深入调研行业现状,广泛吸纳企业成熟实践经验,并结合《医疗器械经营质量管理规范》核心要求及企业实际运营特点,确保文件既符合法规刚性要求,又能贴合一线运营实际,从而有效指导各类医疗器械经营企业规范开展体系文件的制定、控制与归档工作,满足不同企业的实际应用需求,保障标准的适用性。(记者 周明)
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