为进一步提升药品出口证明事项办理工作质量,近日,省药监局三分局组织举办了药品出口证明类事项专题培训。来自辖区22家药品生产企业的共计46人参加培训。
培训期间,分局工作人员对《药品生产企业出口药品检查和出口证明管理规定》进行了系统解读与宣贯,重点围绕《药品出口销售证明》和《出口欧盟原料药证明文件》的申报范围、申报流程及提交资料要求等内容展开详细讲解。针对企业申报过程中常见的材料缺失、填报错误等问题,工作人员逐一进行梳理分析,并对出口药品管理中存在的风险提出警示提醒,督促企业切实强化合规管理与风险管控,建立健全出口药品档案及追溯体系,压实全链条质量责任。培训现场还就企业提出的具体问题进行了答疑解惑。
此次培训有效提升了辖区企业申报药品出口证明类事项的规范性,进一步强化了企业的风险意识和合规意识。下一步,省药监局三分局将持续响应企业实际需求,优化服务举措,加强出口药品管理,助力企业更好开拓国际市场,推动医药产业高质量发展。
(大众新闻记者 刘英)
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