基因诊断的原理和对象
2012/5/11  阅读数：

    据www.qgyyzs.net小编了解，基因诊断试剂盒已经被开发成了一种重要的医疗检测产品，由于检验的敏感快速受到临床医生的喜爱。那么基因诊断的原理是什么呢？

    基因诊断的基本原理就是在碱基互补配对的原则下，通过分子杂交和pcr等对目标基因的核苷酸进行识别，定量和定性分析，从而检测结果。检测的结果通过要分为两个方面，一个是体内某类dna或者rna的从无到有的情况，另一种是基因的结构变化的情况。前者主要是用于检测病原微生物的感染或者外源癌基因的进入，后者主要是针对一些基因突变、染色体变异等所引起的遗传病。人类的基因组在受精卵阶段就已经定型，无论那个阶段都可以提取少量的细胞获得基因组对相关类别的遗传病基因进行检测。最早的基因诊断方法是sourthern印迹杂交法和片段多态性分析，之后伴随着taq酶的发现和应用pcr技术迅速发展，从而建立了一套以pcr技术为基础的基因诊断技术。不但快捷，而且精确，具有很明显的优势。

    基因诊断目前已经被广泛的应用于遗传病、心血管疾病、感染性疾病的诊断，并且在法医学中占据重要地位。对于致病微生物的检测主要包括细菌、病毒、原虫、寄生虫、霉菌、立克次氏体、支原体和衣原体等，提高了诊断的准确性和灵敏度，已经在乙肝病毒、艾滋病毒、流感病毒的检测方面发挥重要作用；遗传病的诊断主要是单基因遗传病的诊断和多基因遗传病的诊断；在癌基因检测与诊断和亲子鉴定、法医物证、动植物检疫等方面也发挥重要作用。

编辑：山西:小张