据www.qgyyzs.net小编了解,最近,乔治城大学的医学研究人员发现了p15ink4b同树突细胞的分化成熟。这项成果发表在了著名学术杂志blood上。p15ink4b是一种肿瘤抑制因子,为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子家族的成员,可阻止肿瘤细胞的繁殖。p15ink4b基因如果被甲基化失活,对于细胞来说将会带来灾难性的后果,可能引发急性髓细胞性白血病和其他骨髓疾病的发生。
树突细胞在对抗白血病的免疫反应中起到关键性的作用,因为它能够作为抗原提呈细胞呈递癌细胞的抗原。树突细胞的分化和激活,需要p15ink4b被诱导激活表达。如果其失去了表达,将会显著性的影响传统树突细胞的发育情况。与此同时,研究人员还发现p15ink4b的丢失将会引发抗原呈递、共刺激分子的表达降低,使得免疫刺激功能受到损伤,如抗原的摄入和t细胞的激活都将受到影响。如果这些细胞的p15ink4b被重新表达,其功能就会恢复,可见p15ink4b在树突细胞的分化成熟中起到了关键性的作用。
pu.1转录因子在髓细胞以及b淋巴细胞中表达,是一种保守dna结合蛋白ets家族的成员。其为调节骨髓基因转录从而指导造血系统分化的一个关键因子,而p15ink4b的表达能够提高pu.1转录因子的活性,因为其提高了erk1/erk2激酶的磷酸化水平。这项研究表明p15ink4b在树突细胞的分化成熟中起到了关键性的作用,同时还有可能根据这些发现为开发免疫系统或者抗肿瘤新药提供了理论依据。
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