DNA杂交测序法和聚合酶链式反应
2012/7/20  阅读数：

    据www.qgyyzs.net小编了解，dna杂交测序法，即sequencing by hybridization ,简称sbh。如果一段较短的dna探针能够与较长的dna片段杂交，形成完全的双链结构，就能够推测目标dna上存在着相应的互补序列，这就是dna杂交测序法的基本原理。dna杂交测序实际上包含了两个主要的步骤。第一个是将待测定的靶dna分子同一组已知核苷酸序列的寡核苷酸探针进行杂交；第二个是与那些能够同目标dna形成完全的双链杂合分子的双链杂合分子的寡核苷酸探针进行分析，推断dna的核苷酸序列。其在生物学和生物医药中的作用有很多，如可以有效的检测靶dna中的单个碱基的突变、不同dna片段间的序列比较、检测不同生长发育状态下细胞中特定基因的表达状况和检验传统测序技术的准确性。

    聚合酶链式反应，即polymerase chain reaction，简称pcr。聚合酶链式反应是一种在体外快速扩增特定基因或者dna序列的方法，又称为基因的体外扩增法。其是建立在试管中的反应，经过几个小时的反应后，能够将微量的目的dna或者某一个特定的dna片段扩增十万到千万倍，不需要通过繁琐复杂的基因克隆测序，可以得到足够数量的精确的dna拷贝，又称为无细胞分子克隆。

    这两种技术在基因工程生产生物药物或者进行科学研究中，有着很重要的地位。分子生物学和生物药物的突飞猛进离不开聚合酶链式反应的发明，其发明者也因此获得了诺贝尔奖。

编辑：山西:小张