副省级城市药品电子化监管强力推进
2010/10/15  阅读数：

 口服固体制剂药品生产企业、医疗器械生产企业电子化监管在沈阳市试点运行；成都市基本实现对基本药物、特殊药品生产企业生产全过程的非现场监管；武汉市完成二级以上医疗机构不良反应监测点入网；哈尔滨市对医疗机构制剂实施在线监管……一些副省级城市食品药品监管局在药品全程电子化监管方面的探索已取得明显进展。这是记者在10月9日~10日在成都召开的全国副省级城市食品药品监管局局长座谈会上了解到的。


　　目前，沈阳市高风险药品生产企业以及药品批发企业、零售连锁企业和单体药店已全部实现了电子化监管，口服固体制剂药品生产企业、医疗器械生产企业电子化监管也已开始试点运行。电子化监管在了解药企进、销、存情况、监控药品仓库温湿度、掌握驻店药师在岗情况、快速稽查假劣药品等方面都发挥了明显优势。




　　今年7月开始，成都市局对78家基本药物、特殊药品生产企业实施了远程监管，基本实现基本药物、特殊药品生产全过程的非现场监管。通过远程监管系统，监管人员可以掌握原料采购及投放信息、关键****作人、成品销售、检验信息等诸多关键信息。




　　武汉市通过建立药品不良反应监测信息化系统，对全市各药品不良反应监测点实行动态管理。现已入网医疗机构316家，其中二级以上医疗机构46家，实行基本药物制度的政府主办的社区卫生服务中心68家。在该市去年上报的5222例药品不良反应报告中，绝大多数来自二级以上医疗机构。




　　哈尔滨市局在特殊药品在线监管的基础上，今年将各医疗机构制剂纳入在线监管系统。各医疗机构制剂室将制剂的基本信息，物料供应商审计及物料购入、检验、使用，制剂配制环节的检验，制剂流向及使用情况等信息均可在系统中查询。

编辑：商务部