安徽省部署加强基本药物电子监管工作
2010/8/13  阅读数：

<meta content="MSHTML 6.00.2900.6003" name=GENERATOR>    据SFDA网站讯    2010年8月9日，安徽省食品药品监督管理局召开全省基本药物电子监管工作会议，传达全国基本药物电子监管工作座谈会精神，部署加强基本药物电子监管工作。局长刘自林出席会议并讲话。      刘自林要求，全省系统各级各单位要充分认识基本药物全品种电子监管工作的重要性和必要性，真正把思想统一到国家和省食品药品监督管理局的部署、要求上来，进一步增强责任感和紧迫感；要加强组织领导，细化工作任务，突出工作重点，加大指导、督促力度，扎实推进基本药物全品种电子监管工作；各市局和省局相关处室要落实工作责任，要抓好进度落实，确保2011年4月1日起对基本药物实施全品种电子监管。      为确保实现基本药物实施全品种电子监管的工作目标，安徽省食品药品监督管理局采取了以下措施：      一是加强组织领导，建立工作机制。省局成立基本药物电子监管领导小组：各市局结合工作实际，明确了牵头负责领导、牵头科室和负责人，建立了一把手负总责、牵头负责领导负首责、一级抓一级、层层抓落实的工作机制。      二是及时召开会议，深入动员部署。召开专题会议，研究部署全省基本药物全品种电子监管工作，并组织与会人员对药品生产、批发企业实施药品电子监管的现场进行观摩。      三是明确进度，落实责任。省局结合实际，将全省基本药物电子监管工作分成组织企业培训、组织企业申报、统一办理数字证书、督促企业入网和赋码、维护企业信息、督促企业核注核销、市局自查和省局抽查、重点督促和指导等八个阶段，每个阶段均明确了工作目标、时限要求和责任单位，整体工作将于2011年3月31日前完成。      四是加大培训力度，强化督促指导。完成对100多家基本药物生产企业和200多家药品批发企业的培训工作，省局和各市局上下联动，密切配合，加大宣传力度，向广大基本药物生产企业和经营企业宣传国家政策。

编辑：商务部