我国生物医药仿制产业存在产业化水平较低、自主知识产权少、技术相对成熟、新药研发周期长等特点,我国可根据以上特点考虑鼓励生物仿制药发展,依靠国内巨大的市场空间带动,鼓励中小企业创新、集中科研优势、支持大企业走出去,促进产业结构调整,利用获利资金来创制新药,从而推动生物医药产业的全面升级。我国老龄化问题突出、人口基数大,若仿制专利药将可大幅的降低一批治疗重大疾病的药价,有利于我国对国外成熟技术成果的转化。同时,生物仿制药发展将会带来新的商机,有望带来更多海外人才回流,可为我国进一步抢占生物医药产业份额带来科技驱动力和人才,所以,生物仿制药的战略意义重大。
业内人士表示,生物仿制药具有易避开知识产权纠纷的特性。同时,我国生产的化学药品绝大多数是仿制药,虽然近年来获批的新药数量不少,但技术含量相对较高的一类新药占比却很小。2010年,美国为专利药提供了12年的保护期,一旦到期,仿制药便可避开知识产权纠纷;
美国食品药品监督管理局原药物审评专家、北京昭衍新药研究中心首席技术官龚兆龙表示,生物仿制药远比一般的化学药物要复杂,要想仿制出与专利药一模一样的化学结构是不可能的,生物仿制药准确地说是高度相似药,仅仅只是与原厂药非活性成分上存在细微不同。我国是仿制药大国,产业基础相对成熟,国内的一些企业已经开始在拓展生物仿制药的业务了。
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问