跨国药企问题频发，药监局介入调查
2012/7/18  阅读数：

   近日，瑞士制药公司罗氏瞒报死亡病例和药品不良反应的事件闹得沸沸扬扬，而这绝非个例，还有很多类似情况发生，人们不仅对跨国巨头所生产的药品质量都表示怀疑，为此，药监局开始对相关企业展开调查，民众也期待更为严格的监管体系，以确保药品安全。

   日前，罗氏制药公司生产的八款药品被爆存在安全隐患，在过去15年间，1.5万人可能因服用这八款药物而导致死亡，6.5万人因服用这些药物后可能出现副作用，而罗氏制药公司因隐瞒致死或者副作用而被英国监管部门紧急调查。

   这些涉嫌药物中有6款问题药物在中国市场上销售，甚至这些药物在华使用已有5-12年之久，该事件一出马上引起消费者关注，人们更对其药物安全性产生质疑。

   无独有偶，强生公司医疗用品球囊扩张导管也因可能会出现“缓慢收缩”或“无法收缩”的问题而宣布召回。强生作为大型跨国药企，已经有多年的历史，然而近年来召回事件频现，去年更被民众戏称为“召回年”，其产品召回次数可见一斑。

   这些跨国制药巨头问题频出，原因何在，为何药品销售多年之后才爆出不良反应新闻？目前国家药监局已就罗氏药品不良反应事件展开调查，并约谈该企业相关负责人，相信不久的将来民众可以清楚事情的始末。我国药品监管机制起步较晚，所以较发达国家来说还有待完善，建立不良反应检测体系需要一个长期的过程，我国药监制度还加强。

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编辑：郑辉