新规定促使药品行业更规范健康地发展
2012/11/15  阅读数：

 

    近日，《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》已实施，对因为严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章而受到行政处罚的生产经营者及其责任人员有关信息，将在政务网站上予以公布，接受社会的监督，并实施重点监管。公开黑名单，是为了对药品生产、经营企业的违法行为震慑，为了利于公众的监督，从企业外部出发，让药品行业更规范、健康地发展下去。

    在2012年的全国食品药品稽查工作座谈会上，提出要强化制度建设，在稽查执法方面，进一步加强行政执法与刑事司法的衔接，在技术监督方面，进一步提高药品监督抽验工作的效能。加强协调联动，加强与其他行政执法部门间、多地区间以及政府与企业间、国际间的协作力度，构建起全方位联合打假的格局。另外，要加快信息化的建设步伐，充分利用稽查业务管理系统在突发事件的应急处置、案件查处、抽验管理等方面的信息化监管优势，进一步对稽查工作的成效提高。这要从顶层设计上，把药品监管网络织密、织牢，杜绝药品行业的违法犯罪行，不给药品生产、经营企业违法行为提供滋生的缝隙与土壤。

    近年来，乡镇、街道及社区遍布药品信息员、协管员，充分发挥了他们千里眼、顺风耳的作用，将监管触角延伸到了农村，逐步实现了监管无盲区、全覆盖的目标，而众多基层执法人员，更是片刻不松懈，发挥监管作用，对药品生产、经营企业走上规范之路起到督促作用。

    药品行业健康有序地发展，离不开各个层面的监督，释放行业协会正能量，在引导药品行业发展之路上，起到不可小觑的作用。

编辑：山东:陈小丽