尽管蓬勃发展的全球医药保健品产业为我国中药产业的发展带来了很多潜在的发展机遇,但是,近年来越来越多的技术性贸易壁垒以及中药产业存在的固有短板,已经成了提高我国中药国际化水平的障碍。
欧盟传统植物药注册程序指令要求必须在2011年4月30前所有在欧盟市场销售的植物药按照新法规完成注册,才可以得到上市许可,加拿大的天然健康产品管理法规,要求2010年1月1日以前所有在加拿大市场销售的天然药及植物药需要在向加卫生部提交申请,只有在通过审查并获得许可后才可以上市,2010年12月3日,我国香港的中医药条例生效,5000多种中成药由于未注册而遭到禁售。此外,日本、韩国等在中药材、饮片和植物提取物产品方面更是提高了其检测标准,有些甚至过于有点苛刻,以至于造成了我国黄连出口受限而在韩国又无黄连可用的尴尬局面。
以上法规及技术壁垒,均对我国中药产品的出口产生了重大的影响,也在一定程度上对我国中药国际化的发展进程造成了制约。针对存在的这些问题,如果我国企业积极的采取措施,本可以避免一些严重的后果。然而我国多数企业并未对这些问题真正重视,究其根本原因,由于我国多数中药出口企业规模偏小,其国际贸易额偏低,考虑到技术投入带来的市场回报风险过大,一般选择放弃市场。
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问