在网络时代中,药品监管也引来一阵狂潮。十天前,国家相关部门下发了“一号文”,其中很清晰的列出了药品进入电子监管的时间,截至今年十二月底,所有药品都必须归纳到电子监管平台,当然也包括进口的。而从明年起,所以药品上都要贴上赋码,覆盖所有的药品种类。另外,所有药企也要入网,同时还要将所有药品的信息及时上传到网上。
然而,CFDA文件没落实多久,国家相关部门又做了震撼性的行动,不免让我们产生诸多的幻想。不过,我们不难发现的是,CFDA文件主要是为了让药品市场逐渐规范起来,保障药品在每一个环节的有效监管,一旦发现问题药品,或者是假药,也好及时的追踪去向。同时,可利用药品的搜集,实现医药行业的资源整合,建立起更完善的监管体系。相关人员称,电子监管的主要目的,就是将药企有效的数据搜集起来,明确药品的流向。据了解,目前已有多个药品顺利入网,而对于还没入网的药品,还有差不多一年的时间去完成。如果赋码能在今年底全面落实下来,那么在互联互通的形势下,药企也可以很清晰的知道药品到底去了哪里,还给销售提供了很大帮助。
对于药品集团来讲,入网的信心是非常大的。例如石药的负责人称,石药集团已经将赋码技术应用的游刃有余了,只有很少一部分药品还没有赋码,在今年内是很轻松就能完成的。同时他还称,实行电子监管,可以准确的跟踪药品状况,更利于进行质量管控。 不过还有另外一些药企情况不容乐观,例如对于绿洲制药来讲,在基本药物上不占优势,目前赋码的形式也不够完善,在今年内全部实现赋码,恐怕是有一定困难的,同时还要面临成本压力。
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