目前国家开始了医药制造改革,这使得正规厂家的发更有发展空间,而那些高仿药品厂家将面临被淘汰。国家颁布的有关药品制造改革措施,其中针对高仿药品企业采取的是严厉打击的态度,这对于一些企业来说无疑是一次巨大的打击,据有关人士透露,国家将在2018年底彻底解决高仿药问题,端正药品市场不良之风。
国家之所以重视这一问题,主要的原因是高仿药的危害性大,虽然我国2007年在中药领域中允许并实施高仿药,但当时主要的目的是为了快速拉动我国药材市场的发展,实属无奈之举。因为我国十年前在化学制药这方面是非常落后的,投入的资金和资源有限,很少有属于我国自己研发的药品。因此要在这种环境下完全杜绝高仿药的存在是不太科学的。在现实窘境中只能通过高仿药来活跃我国的药品市场。但是在活跃的同时也带来的一些弊端,首先在药品质量上存在着很大的问题,其次助长了药品企业的惰性,没有积极去研发新的药品。导致中国在加入WTO,药品采购目录上只能列出六个,而像印度这种发展中的国家都有一百九十七个,可见当中存在的巨大差距。目前随着综合实力提升,我国开始重拳出击,重新引导药品市场的正向发展。
在国家政策下,高仿药将被淘汰是必然的现实,而作为仿制药企业应如何应对?专家表示唯一解决办法就是发展创新药,但是这方面需要投入资金和资源都是比较大的,对于一些小型的企业来说根本无法负荷,只能面临被淘汰或转型的现实。但为了肃清药品市场不良现象,只能走这一条改革之路,才能活跃我国药品市场,真正的帮助药品产业迈向国际。
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