近日,恩华药业公告称,公司获得国家药品监督管理局核准签发的拉考沙胺注射液《药品注册证书》。该药品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗,规格为20ml:0.2g,注册分类为化学药品4类,有效期24个月,药品批准文号有效期至2029年5月14日。
拉考沙胺(Lacosamide)是由优时比公司(UCB)开发的一种新型N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体甘氨酸位点结合拮抗剂,是具有全新双重作用机制的抗惊厥药物,属于第三代抗癫痫药物,吸收速度快,生物利用度高,副作用小,不经过肝脏代谢,药物相互作用少。并且由于其独特的作用机制,可作为部分癫痫发作患者新的治疗选择。
2008年9月,拉考沙胺首先在欧盟上市,作为治疗部分性发作癫痫成年和青少年患者(16到18岁,有或没有继发全身性发作)的辅助疗法,有薄膜衣片、糖浆和注射液剂型。在患者口服暂不可行时,拉考沙胺注射液是一种选择。
米内网数据显示,2023年,拉考沙胺注射液在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额突破1亿元,同比增长219.11%。
中国公立医疗机构终端拉考沙胺注射液销售情况(单位:万元)

(来源:米内网数据库)
根据国家药监局官网信息显示,此前国内已有石家庄四药、江西科睿药业、石药集团欧意药业、山西普德药业等9家企业获得拉考沙胺注射液的生产批文。此次恩华药业该产品获批上市并视同过评,为国产第10家。另外,还有吉林天成制药、浙江华海药业、常州四药制药等7家企业报产在审。

癫痫是一种以反复癫痫发作为表现的慢性脑部疾病。由脑部神经元异常放电引发,疾病的发作有反复性和短暂性特点。
在中国,癫痫已经成为神经科仅次于头痛的第二大常见病,目前约有1000多万癫痫患者,其中600万病人每年仍有发作。随着我国人口老龄化程度不断加深,脑血管病和神经系统退行性疾病的发病率增加,老年人群中癫痫发病率正逐渐出现上升趋势,抗癫痫药市场需求量也随之提高,拉考沙胺注射液市场的潜力将逐渐释放。
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