各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,各有关单位:
为进一步加强药物临床试验机构监督管理,我司会同国家卫生计生委医政医管局,在《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的基础上,启动了《药物临床试验机构管理规定》制定工作。现形成征求意见稿,公开征求意见。
请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局组织辖区内药物临床试验机构、监管人员等有关方对征求意见稿进行研讨,于2015年2月28日前将意见反馈我司。其他有关单位或人员意见请于同一时间前反馈。
联系单位:食品药品监管总局药化注册司药物研究监督处
联系地址:北京市西城区宣武门西大街26号
邮 编:100053
邮 箱:yjjdc@sfda.gov.cn
附件:《药物临床试验机构管理规定》(征求意见稿)
食品药品监管总局药化注册司
2015年2月6日
附件 食药监药化管便函〔2015〕143号.docx
更多>>本周推荐
更多>>热点文章
版权声明:如涉及版权问题,请作者持权属证明与本网联系 温馨提醒:本站征集文章!欢迎各位医药行业人士投稿!投稿加QQ:34899726
环球医药招商网 www.qgyyzs.net 版权所有 © 2003-2021 盗冒必究 中华人民共和国电信业务许可证:浙B2-20090049
客服热线:0571-87882385 0571-85885083 投诉电话:18705818689 QQ客服:
Email:sales@qgyyzs.net
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性-2014-0015号
本网站由浙江民禾律师事务所做为法律顾问