国家食品药品监督管理总局关于新乡市新辉药业有限公司药品GMP公告(2015年第36号)
2015/5/8 来源：药监局阅读数：

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，新乡市新辉药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由河南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：新乡市新辉药业有限公司
组织机构代码：75074232-9
法定代表人：靳连英
质量负责人：翟同方
生产地址：河南省辉县市孟电工业大道南段
认证范围：大容量注射剂、小容量注射剂(含激素类，非最终灭菌)
现场检查员：姜世贤、孙成考、张书宇
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150054
有效期至：2020年5月7日

特此公告。