国家食品药品监督管理总局关于重庆药友制药有限责任公司药品GMP公告(2015年第34号)
2015/5/8 来源：药监局阅读数：

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，重庆药友制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：重庆药友制药有限责任公司
组织机构代码：20285180-7
法定代表人：刘强
质量负责人：詹红燕
生产地址：重庆市北碚区京东方大道66号
认证范围：冻干粉针剂（203车间1线、203车间2线）、粉针剂(204车间1线)
现场检查员：杨国华、郭宏静、王姝、岳勇
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150052
有效期至：2020年5月7日

特此公告。