国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
2015/5/8 来源：药监局阅读数：

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。

企业名称：南海朗肽制药有限公司
组织机构代码：74917387-8
法定代表人：付廷灵
质量负责人：欧智慧
生产地址：广东省佛山市南海区狮山软件科技园内
认证范围：生物工程产品（外用重组人碱性成纤维细胞生长因子）
现场检查员：赵运江、李嗣东、丁有学
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人：杨威
证书编号：CN20150051
有效期至：2020年5月7日

特此公告。