国家食品药品监督管理总局关于畹町民鑫制药有限公司药品GMP公告(2015年第19号)
2015/5/8   来源:药监局  阅读数:

    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,畹町民鑫制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

    企业名称:畹町民鑫制药有限公司
    组织机构代码:78739406-5
    法定代表人:王春树
    质量负责人:恩板
    生产地址:瑞丽市畹町镇国防街
    认识范围:大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)
    现场检查员:戴其昌、宫晓平、李欣
    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
    证书编号:CN20150037
    有效期至:2020年5月7日

    特此公告。


    食品药品监管总局
    2015年5月8日


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