国家食品药品监督管理总局关于玉溪沃森生物技术有限公司药品GMP公告(2015年第18号)
2015/5/8   来源:药监局  阅读数:

    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,玉溪沃森生物技术有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品GMP证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。

    企业名称:玉溪沃森生物技术有限公司
    组织机构代码:77049215-2
    法定代表人:李云春
    质量负责人:方国良
    生产地址:云南省玉溪市高新区东风南路83号
    认证范围:A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗,冻干A、C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
    现场检查员:孙东、宋然然、李亚南
    国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心法定代表人:杨威
    证书编号:CN20150036
    有效期至:2020年5月7日

    特此公告。


    食品药品监管总局
    2015年5月8日


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